* la momentul fabricației și când rezervorul și tubulatura sunt introduse corect, pompa dvs. este impermeabilă. Este protejat împotriva efectelor de a fi sub apă până la o adâncime de până la 12 picioare (3, 6 metri) timp de până la 24 de ore. Aceasta este clasificată ca evaluare IPX8. Consultați Ghidul utilizatorului pentru mai multe detalii. Senzorul și emițătorul sunt rezistente la apă la 8 picioare (2,4 metri) timp de până la 30 de minute., Citirile CGM nu pot fi transmise de la CGM la pompă în timp ce se află în apă.
† Se referă la modul automat SmartGuard™. Unele interacțiune necesară. Rezultatele individuale pot varia.
∆ AVERTISMENT: Nu utilizați funcția de suspendare la nivel scăzut pentru a preveni sau trata nivelul scăzut de glucoză. Confirmați întotdeauna citirea glicemiei de către senzor utilizând bg meter și urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru a trata nivelul scăzut de glucoză. Utilizarea suspendării pe scăzut singur pentru a preveni sau trata glucoza scăzută poate duce la hipoglicemie prelungită.,
‡ regulile de acoperire pentru pompele de insulină variază și se supun politicilor medicale publicate de companiile de asigurări în vigoare la momentul solicitării serviciilor.
1. Heinemann L, Weyer C, Rauhaus M, Heinrichs S, Heise T. Variabilitatea efectele metabolice ale insulinei solubile și insulină cu acțiune rapidă anolog insulină aspart.Îngrijirea Diabetului.1998;21:1910-1914.
2. Heise T, Nosek L, Ronn BB și colab. La persoanele cu diabet zaharat de tip 1, variabilitatea insulinei detemir este mai mică decât cea a insulinei NPH și a insulinei glargin. Diabet. 2004;53:1614-1620.
3., Bergenstal RM, Tamborlane WV, Ahmann A, și colab. Eficacitatea terapiei cu pompă de insulină augmentată cu senzori în diabetul de tip 1. În Engl J Med. 2010;363:311–320.persoanele fotografiate și / sau citate aici au fost compensate pentru că au petrecut ziua cu noi și ne-au permis să le fotografiem pe ele și pe familia lor. Gândurile și opiniile lor sunt ale lor.,
Informații Importante privind Siguranța: MiniMed™ 770G Sistem Cu SmartGuard™ Tehnologie
MiniMed™ 770G sistemul este destinat pentru livrarea continuă de insulină bazală (de la selectabil de utilizator rate) și administrarea de bolusuri de insulina (în selectabil de utilizator sume) pentru gestionarea de diabet zaharat de tip 1 la persoanele în vârsta de doi ani și mai în vârstă care necesită insulină, precum și pentru monitorizarea continuă și trend a nivelului de glucoza din lichid sub piele., MiniMed™ 770G Sistemul include SmartGuard™ tehnologie, care pot fi programate pentru a ajusta în mod automat livrarea de insulină bazală bazat pe monitorizarea continuă a glucozei (CGM) senzor de glucoză valori (SG) și poate suspenda livrarea de insulina atunci când SG valoarea scade sub sau este anticipat să scadă sub valorile de prag predefinite.
Medtronic MiniMed™ 770G Sistemul este format din următoarele dispozitive: MiniMed™ 770G Pompa de Insulina, the Guardian™ Link (3) Transmițător, the Guardian™ Senzor (3), cu o singură apăsare serter, Accu-Chek® Guide Link-ul de metru de glucoza din sange, iar AccuChek®Ghid de Benzi de Testare., Sistemul necesită o rețetă.senzorul Guardian™ (3) nu a fost evaluat și nu este destinat a fi utilizat direct pentru efectuarea ajustărilor terapeutice, ci mai degrabă pentru a oferi o indicație a momentului în care poate fi necesar un deget. Toate ajustările terapeutice trebuie să se bazeze pe măsurătorile obținute cu ajutorul unui glucometru și nu pe valorile furnizate de senzorul Guardian™ (3).toate ajustările terapeutice trebuie să se bazeze pe măsurătorile obținute cu ajutorul contorului de glucoză din sânge Accu-Chek® Guide Link și nu pe valorile furnizate de senzorul Guardian™ (3)., Verificați întotdeauna afișajul pompei pentru a vă asigura că rezultatul glucozei prezentat corespunde rezultatelor glucozei afișate pe contorul de glucoză din sânge Accu-Chek® Guide Link. Nu calibrați dispozitivul CGM și nu calculați un bolus utilizând un rezultat al glucometrului din sânge prelevat dintr-un loc alternativ. Nu este recomandat să calibrați dispozitivul CGM atunci când valorile senzorului sau ale glicemiei se schimbă rapid, de exemplu, după o masă sau un exercițiu fizic. atenție: nu utilizați modul Auto SmartGuard™ pentru persoanele care necesită mai puțin de 8 unități sau mai mult de 250 de unități de insulină zilnică totală pe zi., O doză zilnică totală de cel puțin 8 unități, dar nu mai mult de 250 de unități, este necesară pentru a funcționa în modul SmartGuard™ Auto.atenție: nu utilizați sistemul MiniMed™ 770g până când nu ați primit o instruire adecvată din partea unui profesionist din domeniul sănătății. Instruirea este esențială pentru a asigura utilizarea în siguranță a sistemului MiniMed™ 770g. terapia cu pompă nu este recomandată persoanelor a căror viziune sau auz nu permite recunoașterea semnalelor și alarmelor pompei. Terapia cu pompă nu este recomandată persoanelor care nu doresc sau nu pot menține contactul cu personalul medical., Siguranța sistemului MiniMed™ 770g nu a fost studiată la femeile gravide.,ssociated cu sistemul și componentele sale, vă rugăm să consultați https://www.medtronicdiabetes.com/important-safetyinformation#minimed-770g și ghidul de utilizare corespunzător la https://www.medtronicdiabetes.com/download-library
Informații Importante privind Siguranța: MiniMed™ 670G Sistem
Medtronic MiniMed™ 670G sistemul este destinat pentru livrarea continuă de insulină bazală (de la selectabil de utilizator rate) și administrarea de bolusuri de insulina (în selectabil de utilizator sume) pentru gestionarea de diabet zaharat de tip 1 la persoanele în vârstă de șapte ani și mai în vârstă, care necesită insulină, precum și pentru monitorizarea continuă și trend a nivelului de glucoza din lichid sub piele., MiniMed™ 670G sistemul include SmartGuard™ tehnologie, care pot fi programate pentru a ajusta în mod automat livrarea de insulină bazală bazat pe Monitorizarea Continuă a Glucozei senzor de glucoză valori, și poate suspenda livrarea de insulina atunci când senzorul de glucoză valoarea scade sub sau este anticipat să scadă sub valorile de prag predefinite. Sistemul necesită o rețetă. Senzorul Guardian™ (3) valorile glucozei nu sunt destinate a fi utilizate direct pentru efectuarea ajustărilor terapeutice, ci mai degrabă pentru a oferi o indicație a momentului în care poate fi necesar un deget., Un test de confirmare a degetului prin CONTOUR ® NEXT LINK 2.4 Este necesar înainte de a face ajustări la terapia diabetului. Toate ajustările terapiei trebuie să se bazeze pe măsurătorile obținute cu ajutorul CONTOUR®NEXT LINK 2.4 și nu pe valorile furnizate de senzorul Guardian™ (3). Verificați întotdeauna afișajul pompei pentru a vă asigura că rezultatul glucozei prezentat corespunde rezultatelor glucozei afișate pe Contour®NEXT LINK 2.4., Nu calibrați dispozitivul CGM și nu calculați un bolus utilizând un rezultat al glucometrului din sânge prelevat dintr-un loc alternativ (palm) sau dintr-un test de soluție de control. Nu este recomandat să calibrați dispozitivul CGM atunci când valorile senzorului sau ale glicemiei se schimbă rapid, de exemplu, după o masă sau un exercițiu fizic. Dacă un test de soluție de control este în afara intervalului, rețineți că rezultatul poate fi transmis pompei dvs. atunci când se află în modul de trimitere „întotdeauna”.,atenție: Medtronic a efectuat o evaluare a sistemului MiniMed™ 670G și a stabilit că este posibil ca acesta să nu fie sigur pentru utilizare la copii cu vârsta sub 7 ani, din cauza modului în care este conceput sistemul și a necesarului zilnic de insulină. Prin urmare, acest dispozitiv nu trebuie utilizat la persoanele cu vârsta sub 7 ani. De asemenea, acest dispozitiv nu trebuie utilizat la pacienții care necesită mai puțin de o doză zilnică totală de insulină de 8 unități pe zi, deoarece dispozitivul necesită minimum 8 unități pe zi pentru a funcționa în siguranță., terapia cu pompă nu este recomandată persoanelor a căror viziune sau auz nu permite recunoașterea semnalelor și alarmelor pompei. Terapia cu pompă nu este recomandată persoanelor care nu doresc sau nu pot menține contactul cu personalul medical. Siguranța sistemului MiniMed™ 670G nu a fost studiată la femeile gravide., Pentru detalii complete ale sistemului, inclusiv de produse și informații importante privind siguranța, cum ar fi indicații, contraindicații, atenționări și precauții asociate cu sistemul și componentele sale, vă rugăm să consultați http://www.medtronicdiabetes.com/important-safety-information#minimed-670g și ghidul de utilizare corespunzător la http://www.medtronicdiabetes.com/download-library.informații importante privind siguranța: sistemul MiniMed™ 630G este indicat pentru administrarea continuă de insulină, la rate fixe și variabile, pentru tratamentul diabetului zaharat., Sistemul MiniMed™ 630G este aprobat pentru vârsta de 14 ani sau mai mult cu senzorul Guardian™ 3 și sistemul MiniMed™ 630G este aprobat pentru vârsta de 16 ani sau mai mult cu senzorul Enlite™. Ambele sisteme necesită o rețetă. Pompele de perfuzie cu insulină și componentele asociate ale sistemelor de perfuzie cu insulină sunt limitate la vânzare de către sau la ordinul unui medic și trebuie utilizate numai sub îndrumarea unui profesionist din domeniul sănătății familiarizat cu riscurile terapiei cu pompe de insulină. Terapia cu pompă nu este recomandată persoanelor care nu doresc sau nu pot efectua cel puțin patru teste de glucoză din sânge pe zi., Terapia cu pompă nu este recomandată persoanelor care nu doresc sau nu pot menține contactul cu personalul medical. Terapia cu pompă nu este recomandată persoanelor a căror viziune sau auz nu permite recunoașterea semnalelor și alarmelor pompei. Pompele de insulină utilizează insulină cu acțiune rapidă. Dacă eliberarea insulinei dumneavoastră este întreruptă din orice motiv, trebuie să fiți pregătit să înlocuiți imediat insulina omisă. Înlocuiți setul de perfuzie la fiecare 48-72 ore sau mai frecvent, conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră., Introducerea unui senzor de glucoză poate provoca sângerare sau iritație la locul de introducere. Consultați imediat un medic dacă aveți dureri semnificative sau dacă bănuiți că site-ul este infectat. Informațiile furnizate de sistemele CGM sunt destinate să completeze, nu să înlocuiască, informațiile privind glucoza din sânge obținute cu ajutorul unui glucometru. Înainte de a face ajustări la terapia diabetului, este necesar un deget de confirmare folosind un CONTOUR®NEXT LINK 2.4 metri. Verificați întotdeauna afișajul pompei când utilizați un CONTOUR ® NEXT LINK 2.,4 metri, pentru a se asigura că rezultatul glucozei prezentat este de acord cu rezultatele glucozei afișate pe contor. Nu calibrați dispozitivul CGM și nu calculați un bolus utilizând un rezultat luat dintr-un loc alternativ (palm) sau un rezultat dintr-un test de soluție de control. Dacă un test de soluție de control este în afara intervalului, rețineți că rezultatul poate fi transmis pompei dvs. atunci când se află în modul de trimitere „întotdeauna”. Nu este recomandat să calibrați dispozitivul CGM atunci când senzorul sau valorile glicemiei se schimbă rapid, de exemplu, după o masă sau un exercițiu fizic., Sistemul MiniMed™ 630G nu este destinat să fie utilizat direct pentru prevenirea sau tratarea hipoglicemiei, ci pentru a suspenda administrarea de insulină atunci când utilizatorul nu poate răspunde la suspendarea alarmei scăzute și să ia măsuri pentru prevenirea sau tratarea hipoglicemiei. Terapia pentru prevenirea sau tratarea hipoglicemiei trebuie administrată în conformitate cu recomandările furnizorului de asistență medicală al utilizatorului.atenție: funcția SmartGuard ™ Suspend on low va determina pompa să suspende temporar administrarea de insulină timp de două ore atunci când senzorul de glucoză atinge un prag stabilit., În anumite condiții de utilizare, pompa se poate suspenda din nou, ceea ce duce la o administrare foarte limitată a insulinei. Suspensia prelungită poate crește riscul de hiperglicemie gravă, cetoză și cetoacidoză. Înainte de a utiliza SmartGuard caracteristică, este important să citiți SmartGuard™ caracteristică informațiile din Ghidul Utilizatorului și a discuta despre utilizarea corectă a caracteristicii cu furnizorul de asistență medicală.pentru detalii importante suplimentare, consultați informații importante privind siguranța și ghidurile de utilizare corespunzătoare.,
Ascensia, la Ascensia Ingrijire Diabet zaharat logo-ul, și de Contur sunt mărci comerciale și/sau mărci comerciale înregistrate ale Ascensia Ingrijire Diabet zaharat.