raza X a mâinii cu degetul mic îndoit (de la Hersh și colab. 1953).degetele mici ale unor persoane se apleacă spre degetele inelare (B), în timp ce la alte persoane sunt drepte (e). Mitul este că degetele mici pot fi împărțite în mod clar în două categorii, îndoite și drepte, și că trăsătura este controlată de o genă cu două alele, alela pentru B fiind dominantă. Nici o parte a mitului nu este adevărată.,

degetul mic îndoit ca caracter

denumirea tehnică pentru un deget mic care se apleacă spre degetul inelar este clinodactyly. Când degetul mic, se apleacă în față, palma și nu mai poate fi indreptat, este cunoscut sub numele de streblomicrodactyly, streblodactyly sau camptodactyly.degetele mici variază de la perfect drepte la îndoire spre interior la un unghi ascuțit. Nu este clar dacă degetele se încadrează în două categorii discrete sau există o gamă continuă de unghi pinky. Hersh și colab. (1953) a spus că degetele mici îndoite se îndoaie spre interior la un unghi de 15 până la 30 de grade., Ei au descoperit că doar 4 dintr-un eșantion de 4.304 de persoane aveau ceea ce considerau a fi degete mici îndoite. Marden și colab. (1964) a identificat aproximativ 1% dintre nou-născuții sănătoși ca având degete mici îndoite.

studii de familie

Hersh și colab. (1953) au identificat 51 de familii în care unul sau mai mulți copii au îndoit degetele mici. În 47 de familii, un părinte a îndoit degetele mici, iar celălalt a avut drept. Hersh și colab. (1953) a concluzionat că degetul mic îndoit a fost cauzat de o singură alelă dominantă, dar cele patru familii în care ambii părinți ai unui copil B au fost S sunt incompatibile cu acest lucru.,Dutta (1965) a găsit două familii extinse cu degete mici îndoite. Șase copii ai părinților S x s au fost toți S, în timp ce 22 din 34 copii ai părinților B x S au fost B. Acest lucru se potrivește modelului degetului mic îndoit fiind cauzat de o singură alelă dominantă, dar numărul familiilor este foarte mic. Leung și Kao (2003) au găsit încă o familie extinsă în care degetele mici îndoite erau comune; au ajuns la concluzia că se potrivesc modelului B cauzat de o alelă dominantă, dar datele se potrivesc și unui model în care este recesiv.,

concluzie

Dacă sunt luate în considerare doar degetele mici extrem de îndoite, așa cum a făcut Hersh și colab. (1953), atunci trăsătura degetului mic îndoit este prea rară pentru a fi utilă pentru ilustrarea geneticii de bază în sălile de clasă. Dacă sunt numărate degetele cu o îndoire mai moderată, atunci nu există o linie clară de divizare între îndoit și drept, plus nici o dovadă că trăsătura este genetică. În ambele cazuri, nu trebuie să utilizați degetul mic îndoit pentru a demonstra genetica de bază. Dutta, P. 1965. Moștenirea degetului mic curbat radial. Acta Genetica et Statistica Medica 15: 70-76.Marden, p. m.,, Smith, D. W., și McDonald, M. J. 1964. Anomalii congenitale la nou-născut, inclusiv variații minore: un studiu pe 4.412 bebeluși prin examinarea suprafeței pentru anomalii și frotiu bucal pentru cromatină sexuală. Jurnalul de Pediatrie 64: 357-371.

a Reveni la John McDonald ‘ s homepage