efecte secundare

evenimente Adverse clinice

evenimentele Adverse care au apărut la cel puțin 5% dintre pacienții din oricare braț al celor două studii clinice de eficacitate și al studiului deschis sunt enumerate mai jos, pe grupe de tratament. Toți pacienții enumerați au avut cel puțin o vizită post-inițială în timpul celor 12 săptămâni de studiu. Aceste reacții adverse trebuie luate în considerare de către medic atunci când se prescrie MEGACE suspensie orală.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	Vărsături	9	3	0	2	3	6	4
Pneumonie	6	2	0	2	3	0	1
Frecvență Urinară	0	0	1	2	5	2	1

evenimente Adverse care au apărut la 1% la 3% din toți pacienții incluși în cele două studiile de eficacitate clinică cu cel puțin o vizită de follow-up în primele 12 săptămâni ale studiului sunt enumerate mai jos în funcție de sistemul de organism., Evenimentele Adverse care apar mai puțin de 1% nu sunt incluse. Nu au existat diferențe semnificative între incidența acestor evenimente la pacienții tratați cu acetat de megestrol și pacienții tratați cu placebo.,depresie, neuropatie, hypesthesia și tulburări de gândire

Sistemul Respirator: dispnee, tuse, faringită și tulburare pulmonară

Piele si Fanere: alopecie, herpes, prurit, erupții veziculo-buloase, transpirație și tulburare a pielii

Simțuri Speciale: ambliopie

Sistemul Urogenital: albuminurie, incontinență urinară, infecții ale tractului urinar și ginecomastie

după punerea pe Piață,

după punerea pe Piață rapoarte asociate cu MEGACE Suspensie Orală includ fenomene tromboembolice, inclusiv tromboflebita și embolia pulmonară, și intoleranță la glucoză (vezi ATENȚIONĂRI și PRECAUȚII).,citiți întreaga informație de prescriere FDA pentru Megace (acetat de Megestrol)