sistemul RS este folosit pentru a descriaconfigurarea unui centru de Chiralitate. Aici avem o pereche de enantiomeri. În stânga avem un compus, în dreapta avem imaginea în oglindă. Vom atribui un R orS fiecăruia dintre enantiomerii noștri, așa că să începem cu primul pas. În stepone prioritizăm cele patru grupuri atașate centrului nostru chiral și facem acest lucru în funcție de numărul atomic. Să începem cu enantiomerul din stânga., Știm că acest carbon este chiralcentrul nostru și avem patru lucruri diferite atașate acestui carbon. Aici, la dreapta, la o versiune foarte prescurtată a tabelului nostru periodic, și putem vedea că bromina are cel mai mare număr atomic din acești patru atomi, deci bromul are cea mai mare prioritate. Vom da bromul numărul unu. Clorul are cel mai mare număr atomic la șaptesprezece, astfel încât clorul devine a doua cea mai mare prioritate., Fluorul are următoarea cea mai mare cu Anina, deci fluorul devine un 3, și în cele din urmă hidrogenul este cel mai mic grup prioritar, cel mai mic număr atomic de unu, deci hidrogenul devine un patru. Primul pas este făcut.Pasul doi-orientați grupurile astfel încât cel mai mic grup prioritar să proiecteze sau să evidențieze departe de dvs. Grupul nostru cu cea mai mică prioritate este hidrogenul,și deja pleacă de la noi. Hidrogenul este pe o linie aici, deci pasul doi este destul de mult făcut. Pasul 3-Determinați dacă secvența 1, 2, 3 esteîn sensul acelor de ceasornic sau în sens invers acelor de ceasornic., Vom ignora hidrogenul nostru aici, așa că o să-l frec aici, și să mă uit la ce se întâmplă cu unul doi și trei. Deci unu doi și trei merg în jurul valorii de înaceastă direcție care este sensul acelor de ceasornic, prin urmare,acesta este enantiomerul R, așa că am de gând să scrie r-bromoclorofluorometan. Să facem același lucru pentru eioglindă imagine. Deci acest compus din dreapta, știm că acest carbon este centrul nostru chiral. Știm deja cum să atribuim prioritate: bromul primește numărul unu, clorul numărul doi, fluorul numărul trei, iar hidrogenul numărul patru, deci primul pas este făcut., Pasul 2: punctul cel mai mic grup de prioritate departe de tine, care se întâmplă deja aici, deci steptwo se face. Pasul 3: Determinați dacă secvența 1, 2, 3 este în sensul acelor de ceasornic sau în sens invers acelor de ceasornic. Să ignorăm acest grup care pleacă de la noi, grupul cu cea mai mică prioritate. Hai du-te în jurul valorii de una, două, și trei, sogoing în jurul într-un cerc unu, doi și trei în această direcție, știm că iscounterclockwise. Deci acesta trebuie să fie enantiomerul S, deci acesta ar fi S-bromoclorofluormetanul. Deci, pasul trei se face. Deci așa atribuiți un configurationat unui centru chiral., Aici avem o altă pereche de enantiomeri, deci astaalcool în stânga și imaginea sa oglindă în dreapta. Să începem cu cel din stânga. știm din videoclipurile anterioare că asta estecentrul chiral, iar scopul nostru este de a atribui o configurație acestui chiralcenter. Să mergem mai departe și să redesenăm molecula astfel încât carbonul să fie centrul nostru chiral.Atașat de carbon nostru este deci voi trage O pe o pană, am aflat asta de hidrogen este de gând departe de noi așa că e o cratimă, chiar dacă e notdrawn în noi deja știu că e acolo. În dreapta avem o grupare metil, deci un CH3., Deci, să tragem un CH3 și apoi în cele din urmăla stânga avem o grupare etilică, astfel încât ar fi un CH2 și apoi CH3. Bine, să ne întoarcem la centrul nostru chiral, deci aici este carbonul nostru care este centrul nostru chiral. Să ne uităm la atomicare sunt legate direct de acest carbon. Deci, există un oxigen legat direct de carbon, există un hidrogen, și apoi avem doi Carboni. Deci, să atribuim priorități. Dacă ne uităm aici la noi veryshortened versiune a tabelului periodic știm că oxigenul are highestatomic numărul de atomi, deci oxigen devine mai mare prioritate., Grupul OH are cea mai mare prioritate, deci acesta devine numărul unu. Hidrogenul are cel mai mic număr atomic, deci hidrogenul este cel mai mic grup prioritar, deci spunem că acesta este grupul numărul patru. În cele din urmă avem doi atomi de carbon, și doi atomi de carbon ar fi, desigur, o cravată.Carbon are numărul atomic de șase, așa că trebuie să găsim o modalitate de a rupe cravata. Deci, modul de a face un tiebreaker este să se uite la atomii care sunt legați direct de acei atomi de carbon, așa că vom începe cu carbonul din dreapta., Carbonul din dreapta este legat direct de treihidrogen – unu, doi , trei – deci hai să scriem asta-hidrogen, hidrogen,hidrogen. Carbonul de aici este legat direct de un carbon, un hidrogen și un hidrogen. Vom pune acei atomi în ordinea scăderii numărului atomic, deci acest carbon are un număr atomic mai mare decât acești hidrogeni, așa că scriem carbon, hidrogen, hidrogen. Apoi comparăm aceste liste, deci în stânga avem carbon, hidrogen, hidrogen. În dreapta avem hidrogen, hidrogen, hidrogen. Și căutăm primul punct de diferență., Ei bine, asta e carbon versus acest hidrogen aici. Carbonul are un număr atomic mai mare decât acest hidrogen, deci carbonul câștigă. Deci, acest grup are o prioritate mai mare, decigrupul etil are o prioritate mai mare decât gruparea metil. Deci, grupul etilic trebuie să fie al doileacea mai mare prioritate, astfel încât acesta devine un număr de două. Și grupul metil trebuie să obțină un număr de trei. Deci, acum am atribuit prioritate tuturor grupurilor noastre. Să mergem aici și să-l scrie în. OH a primit cea mai mare prioritate,astfel încât devine un număr unu. Grupul de etil a primit a doua prioritate, decicare devine un număr doi., Grupul metil are a treia prioritate, adică numărul trei. Iar hidrogenul, cel mai mic grup prioritar al nostru,este îndreptat spre noi, astfel încât să aibă grijă de Pasul doi. Pasul trei este să vedem ce fac acesteasecvență. Deci, dacă vom merge în jurul cercului, 1, 2, 3, vom merge în jurul valorii de acest fel. Bine, vom merge în jurul sensul acelor de ceasornic,și știm dacă vom merge în jurul sensul acelor de ceasornic care trebuie să fie enantiomerul R. Deci, acesta este R-2-butanol. Dacă acesta este R-2-butanol, imaginea în oglindă trebuie să fie beS-2-butanol, așa că hai să mergem mai departe și să verificăm și să ne asigurăm că este adevărat. Deci acesta este centrul nostru chiral., Acesta este centrul nostru chiral. Știm că OH este cea mai mare prioritate, astfel încât devine un număr unu. Lasă-mă să merg mai departe și schimba culorile pentru acest lucru, astfel încât acesta devine un număr unu. Știm că grupul nostru de etil primește un numărdouă. Știm că grupul nostru metil are numărul trei, și știm, de asemenea, că există un hidrogen care pleacă de la noi în spațiu. Deci, grupul nostru cel mai mic prioritate esteprojecting departe. Deci, tot ce facem acum este să ne uităm la ce se întâmplă cu 1, 2 și 3. Și 1, 2, 3 merg în acest fel, și că, desigur, este invers acelor de ceasornic, și invers acelor de ceasornic este S, deci acest isS-2-butanol., Tocmai am văzut că acesta este S-2-butanol, dar dacă vi s-a dat structura punctului din dreapta și vi s-a cerut să atribuiți o configurație chiralcenterului? Deci, aici este centrul chiral, și Ohacest timp pleacă de la noi. Asta înseamnă că hidrogenul iese în spațiu. Deci am văzut deja cum să atribuimprioritate: OH devine un număr unu, etilul devine un număr doi, iar metilul devine un număr trei, iar hidrogenul devine un număr patru., Când mergeți la Pasul doi, pasul doi spune să orientați grupul astfel încât grupul cu cea mai mică prioritate să se îndepărteze de dvs., dar nu asta avem aici. Aici avem grupul nostru cu cea mai mică prioritate care vine spre noi în spațiu, pentru că aceasta este o pană. Deci, un lucru pe care l-ai putea face ar fi să iei acest compus, și în capul tău să-l rotești mental, astfel încât hidrogenul să se îndepărteze de tine în spațiu. Și când vei face asta, vei vedea că e la fel ca cea din stânga. Deci, aceasta este doar două moduri diferitereprezintă același enantiomer., Deci, în video pe desen enantiomeri, am arătat de fapt video în cazul în care am rotit acest compus pentru a dovedi că aceste două desene reprezintă același compus. Deci acum hidrogen este de gând departe late în spațiu, și asta e cum am ajuns, cum am ajuns de S. Deoarece acest wasnumber unul, acesta este numărul doi, și acest lucru a fost o serie de trei, așa că ne-am dus aroundthis fel și am văzut că este invers acelor de ceasornic, și așa am ajuns S. Dar ce se întâmplă dacă nu vreau să rotatethe moleculă în capul tău? Uneori este destul de dificil de făcut., Pentru aceasta nu este prea rău, dar poate deveni puțin complicat, deci există un truc pe care îl puteți folosi. Există un truc pe care îl puteți face, putețiîncepeți doar cu desenul din dreapta. Puteți merge mai departe și să vă numărați grupurile în termeni de prioritate, și apoi puteți merge mai departe și pur și simplu ignorați hidrogen pentru moment, chiar dacă hidrogenul iese la noi în spațiu aici. Dacă o ignori și te uiți la 1,2,3, deci 1, 2,3 merge în jurul valorii de acest fel, și asta ar fi sensul acelor de ceasornic, și știm că sensul acelor de ceasornic este R, așa că am de gând să scrie se pare R aici., Se pare R dar din moment ce hidrogenul iese la noi în spațiu, putem lua opusul cum arată. Deci, se pare R și hidrogen că asta urmează în spațiu, știi că de fapt S enantiomer.Deci, asta e un mic truc pe care le puteți face în loc de rotație themolecule în capul tău, poți să atribui priorități, să vină cu R sau S, și apoi să ia opusă.