Drugs.com a început licențierea și a afișat informații despre medicamente pentru medicul de referință (PDR) în 2003 și a continuat să publice conținut PDR până în 2010. La mijlocul anului 2010, o schimbare a politicii de către distribuitorii PDR a dus la nereînnoirea licenței și eliminarea informațiilor de referință pentru medicamente de consum de către medic din Drugs.com site-ul.

droguri.,com licențiază, de asemenea, conținut de la un număr de editori de conținut medical de vârf și respectați, inclusiv Societatea Americană de farmaciști ai sistemului de sănătate (ASHP) și Cerner Multum. Acest conținut a înlocuit acum informațiile despre medicamentele de consum PDR cu privire la Drugs.com site-ul.

AHFS DI de la Societatea Americana de Sanatate-Farmacistii System este o sursă completă de obiective și de autoritate de informații de droguri autorizate să respectat editori, cum ar fi Drugs.com și Institutul Național de Sănătate (NIH).Centrul pentru Servicii Medicare și Medicaid, S. U. A., Congresul și diverși furnizori de asigurări de sănătate au recunoscut, de asemenea, autoritatea conținutului AHFS ca sursă de informații despre utilizările medicale acceptate ale medicamentelor. Monografiile includ recomandări ale numeroaselor autorități, inclusiv Centrele Americane pentru Controlul și Prevenirea Bolilor, American Heart Association, Institutul de Medicină al Academiilor Naționale, Inițiativa pentru sănătatea femeilor și multe altele. Publicația conține, de asemenea, informații majore de avertizare din anunțurile FDA MedWatch, precum și descoperiri științifice noi și actualizate.,informațiile despre droguri Cerner Multum sunt scrise în termeni laici și se bazează pe informațiile oficiale aprobate de FDA. Oferă consumatorilor explicații simple în limba engleză pentru utilizarea sigură și eficientă a medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, care este în concordanță cu informațiile la care se face referire de către profesioniștii din domeniul sănătății care utilizează etichete de produse aprobate de FDA și pliante de informare a pacienților aprobate de FDA. aceste informații pot, în unele cazuri, să ofere mai multă acoperire pentru unele medicamente decât informațiile despre medicamentele de consum pentru PDR. De asemenea, face parte din medicamentele extinse.,com taxonomie-care să permită legături directe cu mai multe informații specifice legate, cum ar fi interacțiunile medicamentoase, sarcina & alaptarea avertismente și efecte secundare.