Dicloxacilina

Capsule, soluție injectabilă și orală suspensie

FORMA FARMACEUTICĂ ȘI FORMULAREA:

Fiecare 5 ml de SUSPENSIE conține:

Dicloxacilina de sodiu………………………………………………… 250 mg

fiecare flacon cu soluție injectabilă conține:

Dicloxacilină sodică………………………………….. 250 mg și 500 mg

fiecare capsulă conține:

Dicloxacilină…………………………………………………., 250 și 500 mg

Indicații terapeutice: indicația principală este tratamentul infecțiilor cu stafilococ care produce penicilinază, pneumococ Grupa A-beta, streptococ hemolitic și stafilococ rezistent la penicilină G și penicilină G sensibilă.studiile recente au raportat că procentul tulpinilor rezistente de stafilococ la penicilina G a crescut în nosocomii, prin urmare, este recomandat împotriva bacteriilor producătoare de penicilinază în terapia inițială. contraindicații: hipersensibilitate la peniciline., ca medicament puternic, este necesară revizuirea periodică a funcției sistemice a organelor, inclusiv a funcției hematopoietice, renale și hepatice, în timpul terapiei prelungite. există o posibilitate de suprainfecție fungică și bacteriană oportunistă, în timpul tratamentului prelungit, dacă se întâmplă acest lucru, trebuie administrat tratamentul corespunzător.preparatul oral nu trebuie utilizat la pacienții cu boală severă; greață, vărsături, Dilatare gastrică, cardiospasm sau hipermotilitate intestinală., restricții privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării:

siguranța utilizării sale în timpul sarcinii nu a fost stabilită, utilizarea sa la nou-născuți nu este recomandată. se excretă în laptele matern ca și alte peniciline.reacții adverse și adverse: produce tulburări gastro-intestinale, cum ar fi greață, vărsături, dureri epigastrice, flatulență, halitoză, a fost observată la unii pacienți cu tratament cu DICLOXACILINĂ.,ca și alte peniciline, produce urticarie, prurit, erupții cutanate, eozinofilie, reacții anafilactice și alte simptome alergice. modificări minore ale funcției hepatice, cum ar fi TGO crescut.administrarea combinată cu tetracicline nu este recomandată.,

Precauții pentru efectele carcinogenezei, mutagenezei, teratogenezei și fertilității:

studiile la mai multe specii de animale au arătat că dicloxacilina nu are efecte carcinogene, mutagene și teratogene. Nu modifică fertilitatea.I. M. și I. V.

infecții minore sau moderate datorate organismelor sensibile:

adulți și copii 40 kg sau mai mult: 125-250 mg la fiecare 6 ore V. O.

copii cu vârsta sub 40 kg: 12, 5 mg/kg și zi în doze divizate la fiecare
6 ore V. O., în cazuri moderate până la severe: 100-200 mg/kg/zi intravenos timp de cinci zile și continuați cu aceleași doze pe cale orală până la zece sau mai multe zile. adulți: o fiolă (500 mg) IM, la fiecare șase ore sau diluat intravenos în 50-100 ml de apă sterilă cu o picurare lentă la fiecare șase ore. manifestări și gestionarea supradozajului sau a aportului ACCIDENTAL:

în caz de reacție anafilactică, se recomandă aplicarea adrenalinei la cea de-a zecea intramusculară., pot fi utilizate și alte resurse, cum ar fi steroizi, antihistaminice și altele. Reacțiile de toxicitate se manifestă prin crampe. a se păstra la temperatura camerei nu mai mare de 30°C și într-un loc uscat. legende de protecție: literatură medicală exclusivă.
Nu lăsați-l la îndemâna copiilor.
vânzarea sa necesită prescripție medicală.
A nu se administra fără a citi
instrucțiuni tipărite.

numele și adresa laboratorului:

Vezi prezentare (prezentări).,

prezentare (s):

sursa: S. S. A. catalogul medicamentelor generice interschimbabile pentru farmacii și publicul larg la 3 August 2007.
în scopul de a demonstra interschimbabilitatea menționate la Articolul 75 de sănătate intrări regulament, medicamente care alcătuiesc
Catalogul de interschimbabile medicamente generice au fost comparate, urmând orientările indicate de NOM-177SSA1-1998,
împotriva inovatoare sau produse de referință enumerate în pagini., 11 la 22 unde puteți consulta.