PathogenesisEdit

Acesta este cel mai adesea apare central în mai mare bronhiilor, și în timp ce adesea metastazează la locoregional ganglionilor limfatici (în special hilare noduri) devreme în cursul, în general, difuzează în afara toracelui ceva mai târziu decât alte tipuri majore de cancer pulmonar. Tumorile mari pot suferi necroză centrală, ducând la cavitație. Un carcinom cu celule scuamoase este adesea precedat de ani de zile de metaplazie cu celule scuamoase sau displazie în epiteliul respirator al bronhiilor, care ulterior se transformă în carcinom in situ.,studiile la scară largă, cum ar fi Atlasul genomului cancerului (TCGA), au caracterizat sistematic modificări somatice recurente care ar putea conduce la inițierea și dezvoltarea carcinomului cu celule scuamoase pulmonare.carcinomul pulmonar cu celule scuamoase este unul dintre tipurile de tumori cu cel mai mare număr de mutații, deoarece fumatul, principalul motor al bolii, este un factor mutagen puternic.

Comune oncogene copia numărul amplificări au fost găsite în SOX2, RA, EGFR, FGFR1 și CCND1., Au fost observate ștergeri în supresoarele tumorale, cum ar fi CDKN2A, PTEN și NF1.

unele modificări, cum ar fi cele care afectează TP53 și CDKN2A sunt împărtășite de SCC pulmonar și de celălalt tip cel mai frecvent de NSCLC, adenocarcinomul pulmonar. În schimb, cele două oncogene principale ale șoferului din urmă, EGFR și KRAS, sunt rareori mutate în SCC pulmonar.multe dintre mutațiile genetice și modificările numărului de copii apar în căile a căror dereglare pare a fi importantă pentru inițierea și progresia tumorii., În mod special, KEAP1 și NFE2L2 aparțin stresului oxidativ răspuns cai; modificări în aceste gene au tendința de a apărea într-o reciproc exclusive de moda, și, prin urmare, această cale este, în general, modificată în mai mult de 30% din cazuri. În mod similar, cu celule scuamoase diferențiere cale, ale căror componente includ SOX2, TP63 și NOTCH1, este modificat în 44% din tumori.modificările căii receptorului tirozin kinazei sunt, de asemenea, frecvente, dar nu la fel de răspândite ca în cazul tipului de adenocarcinom.,recent, patru subtipuri de Expresie ARNm (primitiv, bazal, secretor și clasic) au fost identificate și validate în carcinomul cu celule scuamoase. Subtipul primitiv se corelează cu supraviețuirea pacientului mai rău. Aceste subtipuri, definite prin diferențe de Expresie intrinsecă, oferă o posibilă bază pentru îmbunătățirea prognosticului pacientului și cercetarea terapiilor individualizate.