os tipos de cancro que ocorrem mais frequentemente em crianças são diferentes dos observados em adultos. Cancros mais comuns das crianças são:

• Leucemia
• o Cérebro e a medula espinhal tumores
• Neuroblastoma
• Wilms tumor
• Linfoma (inclusive as de Hodgkin e não-Hodgkin)
• Rhabdomyosarcoma
• o Retinoblastoma
• tipo de câncer Ósseo (incluindo osteosarcoma e o sarcoma de Ewing)

Outros tipos de cânceres são raros em crianças, mas eles acontecem às vezes., Em casos muito raros, as crianças podem até desenvolver cancros que são muito mais comuns em adultos.

leucemia

leucemias, que são cancros da medula óssea e do sangue, são os cancros mais comuns da infância. Representam cerca de 28% de todos os cancros em crianças. Os tipos mais comuns em crianças são leucemia linfocítica aguda (LLA) e leucemia mielóide aguda (LMA). Estas leucemias podem causar dor óssea e articular, fadiga, fraqueza, pele pálida, hemorragias ou nódoas negras, febre, perda de peso e outros sintomas., As leucemias agudas podem crescer rapidamente, então elas precisam ser tratadas (tipicamente com quimioterapia) assim que são encontradas.

para mais informação, ver leucemia em crianças.

tumores cerebrais e da medula espinhal

tumores cerebrais e da medula espinhal são os segundos cancros mais comuns em crianças, perfazendo cerca de 26% dos cancros infantis. Há muitos tipos de tumores do cérebro e da medula espinhal, e o tratamento e perspectivas para cada um é diferente.

A maioria dos tumores cerebrais em crianças começam nas partes inferiores do cérebro, tais como o cerebelo ou tronco cerebral., Podem causar dores de cabeça, náuseas, vómitos, visão turva ou dupla, tonturas, convulsões, dificuldade em andar ou manusear objectos, e outros sintomas. Tumores da medula espinhal são menos comuns do que tumores cerebrais em crianças e adultos.para mais informações, consulte tumores cerebrais e da medula espinhal em crianças.Neuroblastoma Neuroblastoma começa em formas precoces de células nervosas encontradas num embrião ou feto em desenvolvimento. Cerca de 6% dos cancros infantis são neuroblastomas. Este tipo de cancro desenvolve-se em lactentes e crianças jovens. É raro em crianças com mais de 10 anos., O tumor pode começar em qualquer lugar, mas geralmente começa na barriga (abdômen), onde é notado como inchaço. Também pode causar outros sintomas, como dor óssea e febre.para mais informações, consulte Neuroblastoma.

o tumor de Wilms

o tumor de Wilms (também chamado de nefroblastoma) começa em um, ou raramente, ambos os rins. É mais frequentemente encontrada em crianças de 3 a 4 anos de idade, e é incomum em crianças mais velhas e adultos. Pode aparecer como inchaço ou nódulo na barriga (abdómen). Às vezes, a criança pode ter outros sintomas, como febre, dor, náuseas ou falta de apetite., O tumor de Wilms é responsável por cerca de 5% dos cancros infantis.para mais informações consulte o Tumor de Wilms.linfomas

linfomas

linfomas iniciam-se em células do sistema imunitário chamadas linfócitos. Estes cancros geralmente começam em gânglios linfáticos ou em outros tecidos linfáticos, como as amígdalas ou timo. Eles também podem afetar a medula óssea e outros órgãos. Os sintomas dependem de onde o câncer começa e pode incluir perda de peso, febre, suores, cansaço (fadiga), e nódulos (linfonodos inchados) sob a pele no pescoço, axila, ou virilha.,

os 2 principais tipos de linfoma são linfoma de Hodgkin (por vezes chamado de doença de Hodgkin) e linfoma não-Hodgkin. Ambos os tipos ocorrem em crianças e adultos.o linfoma de

Hodgkin é responsável por cerca de 3% dos cancros infantis. É mais comum, porém, no início da idade adulta (geralmente em pessoas com 20 anos) e no final da idade adulta (depois dos 55 anos). Linfoma de Hodgkin é raro em crianças com menos de 5 anos de idade. Este tipo de cancro é muito semelhante em crianças e adultos, incluindo quais os tipos de tratamento que funcionam melhor.linfoma não-Hodgkin representa cerca de 5% dos cancros da infância., É mais provável que ocorra em crianças mais jovens do que linfoma de Hodgkin, mas ainda é raro em crianças com menos de 3 anos. Os tipos mais comuns de linfoma não-Hodgkin em crianças são diferentes dos adultos. Estes cancros geralmente crescem rapidamente e requerem tratamento intenso, mas também tendem a responder melhor ao tratamento do que a maioria dos linfomas não-Hodgkin em adultos.para mais informações, ver linfoma não-Hodgkin em crianças e linfoma de Hodgkin.o rabdomiossarcoma inicia-se em células que normalmente se desenvolvem nos músculos esqueléticos., (Estes são os músculos que controlamos para mover partes do nosso corpo. Este tipo de câncer pode começar quase em qualquer lugar do corpo, incluindo a cabeça e pescoço, virilha, barriga (abdômen), pélvis, ou em um braço ou perna. Pode causar dor, inchaço (um nódulo), ou ambos. Este é o tipo mais comum de sarcoma de tecidos moles em crianças. Representa cerca de 3% dos cancros infantis.para mais informações, ver rabdomiossarcoma.Retinoblastoma é um cancro do olho. É responsável por cerca de 2% dos cancros infantis., Geralmente ocorre em crianças com cerca de 2 anos de idade, e raramente é encontrada em crianças com mais de 6 anos.Retinoblastomas são geralmente encontrados porque um pai ou médico percebe que o olho de uma criança parece incomum. Normalmente, quando você brilha uma luz no olho de uma criança (ou tirar uma foto de flash), a pupila (a mancha escura no centro do olho) parece vermelho por causa do sangue nos vasos na parte de trás do olho. Em um olho com retinoblastoma, a pupila muitas vezes parece branca ou rosa.para mais informações consulte Retinoblastoma.,

cancros ósseos

cancros que começam nos ossos (cancros ósseos primários) ocorrem mais frequentemente em crianças mais velhas e adolescentes, mas podem desenvolver-se em qualquer idade. São responsáveis por cerca de 3% dos cancros infantis.

Dois principais tipos de câncer ósseo primário ocorrer em crianças:

Osteosarcoma é mais comum em adolescentes, e geralmente se desenvolve em áreas onde o osso está crescendo rapidamente, como perto das extremidades da perna ou do braço ossos. Muitas vezes causa dor óssea que piora à noite ou com atividade. Também pode causar inchaço na área à volta do osso.,o sarcoma de Ewing é um tipo menos comum de cancro ósseo. É mais frequentemente encontrada em jovens adolescentes. Os locais mais comuns para começar são os ossos pélvicos (Anca), a parede torácica (como as costelas ou omoplatas), ou no meio dos ossos da perna. Os sintomas podem incluir dor óssea e inchaço.para mais informações consulte a família de tumores Osteosarcoma e Ewing.