EFEITOS COLATERAIS

Clínicos, os Eventos Adversos

os eventos Adversos que ocorreram em pelo menos 5% dos pacientes em qualquer braço dos dois clínicos, testes de eficácia e o ensaio aberto estão listados abaixo por grupo de tratamento. Todos os doentes listados tiveram pelo menos uma visita após o início do estudo durante as 12 semanas de estudo. Estes efeitos adversos devem ser considerados pelo médico ao prescrever MEGACE Suspensão Oral.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	Vômitos	9	3	0	2	3	6	4
Pneumonia	6	2	0	2	3	0	1
Freqüência Urinária	0	0	1	2	5	2	1

os eventos Adversos que ocorreram em 1% a 3% de todos os pacientes inscritos nos dois testes de eficácia clínica com pelo menos uma visita de acompanhamento durante as primeiras 12 semanas do estudo estão listados abaixo pelo sistema do corpo., Não estão incluídos os acontecimentos adversos que ocorram menos de 1%. Não houve diferenças significativas entre a incidência destes acontecimentos em doentes tratados com acetato de megestrol e doentes tratados com placebo.,depressão, neuropatia, hypesthesia e pensamento anormal

Sistema Respiratório: dispnéia, tosse, faringite e pulmão transtorno

a Pele e Anexos: alopecia, herpes, prurido, vesiculobullous erupção cutânea, sudorese e doença de pele

Sentidos Especiais: ambliopia

Sistema Urogenital: albuminuria, incontinência urinária, infecção do trato urinário e ginecomastia

pós-comercialização

pós-comercialização relatórios associados MEGACE Suspensão Oral incluem fenômenos tromboembólicos, incluindo tromboflebite e embolia pulmonar, e intolerância à glicose (ver ADVERTÊNCIAS e PRECAUÇÕES).,

Leia toda a informação de prescrição da FDA para o Megace (acetato de Megestrol)