o sistema RS é usado para descrever a configuração de um centro de quiralidade. Aqui em baixo temos um par de enantiomers. À esquerda temos um composto, à direita temos a sua imagem ao espelho. Vamos atribuir um RS a cada um dos nossos enantiómeros, por isso vamos começar com o primeiro passo. Em stepone priorizamos os quatro grupos ligados ao nosso centro quiral, e fazemos isso de acordo com o número atômico. Vamos começar pelo enantiómero à esquerda., Sabemos que este carbono é o nosso chiralcenter e temos quatro coisas diferentes ligadas a este carbono. Aqui à direita, a uma versão muito abreviada da nossa tabela periódica, e podemos ver que o bromine tem o maior número atómico destes quatro átomos, por isso o bromo tem a maior prioridade. Vamos dar ao bromo um número um. O cloro tem o seu maior número atómico aos 17, por isso o cloro tem a segunda maior prioridade., O flúor tem o mais alto com o Anino, então o flúor recebe um 3, e finalmente o hidrogênio é o grupo de prioridade mais baixa, o menor número atômico de um, então o hidrogênio recebe um quatro. O primeiro passo está feito.Passo dois-Orientar os grupos para que o grupo de prioridade mais baixa esteja projectando, ou apontando para longe de você. O nosso grupo de prioridade mais baixa é o hidrogénio, e já está a afastar-se de nós. O hidrogénio está num traço aqui, por isso o passo dois está quase pronto. Passo 3-determinar se a sequência 1, 2, 3, é no Sentido DOS ponteiros do relógio ou no sentido contrário., Vamos ignorar o nosso hidrogénio aqui, por isso vou esfregá-lo aqui, e ver o que está a acontecer com um, dois e três. Então um dois e três estão indo nesta direção que é no Sentido DOS ponteiros do relógio, portanto este é o enantiômero R, então eu vou escrever R-bromoclorofluorometano. Vamos fazer o mesmo pela imagem de erro. Então este composto à direita, sabemos que este carbono é o nosso centro quiral. Nós já sabemos como atribuir prioridade: bromo recebe um número, cloro que é o número dois, Flúor fica com o número três, e Hidrogengets um número quatro, então passo um é feito., Passo 2: Aponte o grupo de prioridade mais baixa para longe de você, isso já está acontecendo aqui, então steptwo está feito. Passo 3: determinar se a sequência 1, 2, 3 é no Sentido DOS ponteiros do relógio ou no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio. Vamos ignorar este grupo a afastar-se de nós, o grupo de prioridade mais baixa. Vamos dar a volta um, dois e três, rodando em um círculo um dois e três nesta direção, sabemos que é no Sentido DOS ponteiros do relógio. Então este deve ser o enantiômero S, então este seria s-bromoclorofluorometano. Então o terceiro passo está feito. Então é assim que se atribui um configurationat a um centro quiral., Aqui temos outro par de enantiômeros, então estealcohol à esquerda e sua imagem de espelho à direita. Vamos começar pelo da esquerda. nós sabemos de vídeos anteriores que este é o centro quiral, e nosso objetivo é atribuir uma configuração para este centro chiralcenter. Vamos redesenhar a molécula para que o carbono seja o nosso centro quiral.Ligado a esse carbono é o nosso OH, então eu vou desenhar o OH em uma cunha, nós sabemos que o hidrogênio está indo para longe de nós então isso é um traço, então mesmo que ele não está drenado em nós já sabemos que ele está lá. À direita temos um grupo metilo, por isso um CH3., Então vamos desenhar um CH3, e então finalmente para a esquerda temos um grupo etilico, de modo que seria um CH2 e então CH3. Muito bem, vamos voltar ao nosso chiralcenter, então aqui está o nosso carbono que é o nosso centro quiral. Vamos olhar para as atoms que estão ligadas diretamente a este carbono. Então, há um oxigênio diretamente ligado ao carbono, há um hidrogênio, e então temos twocarbonetos. Então vamos definir prioridades. Se olharmos aqui para a nossa versão da tabela periódica, sabemos que o oxigénio tem o número mais elevado de átomos, por isso o oxigénio tem a maior prioridade., O OHgroup tem a maior prioridade, por isso este é o número um. O hidrogénio tem o número atómico mais baixo, por isso o hidrogénio é o grupo prioritário mais baixo, por isso dizemos que é o grupo número quatro. Finalmente temos dois carbons, e dois carbons seria, claro, um empate.O carbono tem um número atómico de seis, por isso temos de encontrar uma forma de quebrar a gravata. Então a maneira de fazer um tiebreaker é olhar para os átomos que estão diretamente ligados a esses carbons, então vamos começar com o carbono à direita., O carbono à direita está directamente ligado ao 3hydrogen’s-um, dois, três – por isso vamos lá escrever isso – hidrogénio, hidrogénio,hidrogénio. O carbono aqui está directamente ligado a um carbono, um aldrogénio e um hidrogénio. Nós vamos colocar esses átomos na ordem de decreasing número atômico, então este carbono tem um número atômico maior do que estes sedrogens, então nós escrevemos carbono, hidrogênio, hidrogênio. Em seguida, comparamos essas listas, então à esquerda temos carbono, hidrogênio, hidrogênio. À direita temos hidrogénio, hidrogénio, hidrogénio. E procuramos o primeiro ponto de diferença., Bem, isso é carbono versus este hidrogenhere. O carbono tem um número atômico maior que este hidrogênio, então o carbono ganha. Então este grupo tem maior prioridade, então o grupo etil tem maior prioridade do que o grupo metil. Portanto, o grupo etílico deve ser a segunda maior prioridade, por isso, este fica com o número dois. E o grupo metil deve ter um número três. Agora atribuímos prioridade a todos os nossos grupos. Vamos até aqui e escrevemos. O ” OH ” tem a maior prioridade, por isso fica com o número um. O grupo etílico tem a segunda maior prioridade, por isso é o número dois., O grupo metil tem a terceira prioridade, é o número três. E o hidrogênio, nosso grupo de prioridade mais baixa, está apontando para longe de nós, então isso cuida do passo dois. O terceiro passo é ver o que aequência está a fazer. Por isso, se contornarmos o círculo, 1, 2, 3, Vamos por aqui. Muito bem,vamos dar a volta no Sentido DOS ponteiros do relógio, e sabemos se vamos dar a volta no Sentido DOS ponteiros do relógio que deve ser o enantiómero R. Isto é R-2-butanol. Se isso é R-2-butanol, a imagem espelho deve ser beS-2-butanol, então vamos em frente e vamos verificar novamente e garantir que isso é verdade. Então este é o nosso centro quiral., Este é o nosso centro quiral. Sabemos que o ” OH ” é a maior prioridade, por isso é o número um. Deixa-me mudar de cor para isto, para que este fique com o número um. Sabemos que o nosso grupo etílico recebe um número dois. Sabemos que o nosso grupo metil tem um número três, e também sabemos que o ahydrogen está a afastar-se de nós no espaço. Por isso, o nosso grupo de prioridade mais baixa está a afastar-se. Então tudo o que fazemos agora é olhar para o que está acontecendo com 1, 2 e 3. E 1, 2, 3 estão indo por aqui, e o da Course é no sentido anti-horário, e no sentido anti-horário é S, então este isS-2-butanol., Acabámos de ver que isto é S-2-butanol, mas e se lhe dessem a estrutura do ponto à direita, e lhe pedissem para atribuir uma configuração ao chiralcenter? Então aqui está o centro quiral, e o tempo OHthis está se afastando de nós. Isso significa que o hidrogénio está a sair do atus no espaço. Então nós já vimos como atribuir prioridade: O OH recebe um número um, O etil recebe um número dois, e o metil recebe um número três, e o hidrogênio recebe um número quatro., Quando você vai para steptwo, o passo dois diz para orientar o grupo para que o grupo de menor prioridade seja expulso de você, mas não é isso que temos aqui. Aqui temos o nosso grupo de prioridade mais baixa a atacar-nos no espaço, porque isto é uma cunha. Então uma coisa que você poderia fazer seria tomar este composto, e em sua cabeça mentalmente alterá-lo para que o hidrogênio esteja unindo para longe de você no espaço. E quando fizer isso, verá que é o mesmo que o da esquerda. Então isso são apenas duas maneiras diferentes de representar o mesmo enantiômero., Assim, no vídeo sobre desenho de enantiômeros, Iactualmente mostrou-lhes o vídeo onde eu rodei este composto para provar que estes dois desenhos representam o mesmo composto. Então agora seu hidrogênio está indo para longe de você no espaço, e foi assim que chegamos, foi assim que conseguimos S. porque este era o número um, este é o número dois, e este era o número três, então nós fomos por este caminho e vimos que é no sentido anti-horário, e então nós temos S. Mas e se você não quisesse rodar a molécula em sua cabeça? Às vezes é muito difícil de fazer., Para este não é muito ruim, mas pode ficar um pouco complicado, então há um truque que você pode usar. Há um truque que você pode fazer, você pode apenas começar com o desenho à direita. Você pode ir em frente e numerar seus grupos em termos de prioridade, e então você pode ir em frente e simplesmente ignorar o hidrogênio por enquanto, mesmo que o hidrogênio está vindo para nós no espaço aqui. Se você ignorá-lo e olhar para 1,2,3, então 1, 2,3 está indo ao redor desta maneira, e isso seria no Sentido DOS ponteiros do relógio, e sabemos que no Sentido DOS ponteiros do relógio é R então eu vou escrevê-lo parece R aqui., Parece R mas uma vez que o hidrogénio está a sair para nós no espaço, podemos ter o oposto do que parece. Então parece R e o hidrogênio está saindo no espaço, você sabe que é realmente o S enantiomer.So isso é um pequeno truque que você pode fazer em vez de rodar a medula na sua cabeça, você pode simplesmente atribuir suas prioridades, chegar com R ou S, e então tomar o oposto.