Genomic imprinting (Português)

Definição
substantivo
Um fenômeno no qual o fenótipo da prole, depende da origem do cromossomo que contém o impresso gene, isto é, se é do sexo feminino ou do sexo masculino principal
Suplemento
Não-Mendelianas de herança é um tipo de herança biológica no qual os padrões de fenótipos não estão de acordo com aqueles, conforme previsto em leis Mendelianas sobre a herança., Inclui herança extranuclear, conversão de genes, hereditariedade infecciosa, imprinting genômico, mosaicismo e trinucleotídeos.o imprinting genômico é uma forma de herança não-Mendeliana. É quando o fenótipo da descendência depende da fonte do cromossoma que contém o gene impresso, quer seja da fêmea ou do progenitor masculino. Fatores epigenéticos podem causar imprinting genômico. Um gene impresso é aquele em que o DNA é metilado. Quando metilada, a expressão do gene é suprimida.genes metilados são adquiridos na fertilização., À medida que o zigoto se desenvolve num organismo totalmente crescido, as suas células somáticas terão os mesmos genes metilados. No momento em que o organismo produz seus próprios gâmetas, os genes impressos não são metilados. No entanto, impressões genômicas seriam reinstituídas em seu genoma. A localização da metilação genética dependeria do sexo desse organismo. As novas impressões genéticas afectariam, consequentemente, o fenótipo da sua descendência. O efeito dependeria do sexo desse organismo transmitindo o cromossomo contendo o gene metilado (ou seja, se é um progenitor feminino ou masculino).,
Veja também:

  • herança extranuclear
  • gene de conversão
  • infecciosas hereditariedade
  • o mosaicismo
  • repetição trinucleotídica transtorno
  • herança materna
  • mitocondrial doença
  • não-Mendelianas de herança
  • alelo
  • genótipo

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *