Mendel implícito que apenas dois alelos, um dominante e um recessivo, poderia existir para um determinado gene. Sabemos agora que se trata de uma simplificação excessiva. Embora os seres humanos individuais (e todos os organismos diplóides) possam ter apenas dois alelos para um dado gene, múltiplos alelos podem existir ao nível da população tal que muitas combinações de dois alelos são observadas., Note que quando muitos alelos existem para o mesmo gene, A Convenção é para designar o fenótipo ou genótipo mais comum entre animais selvagens como o tipo selvagem (muitas vezes abreviado “+”); isto é considerado o padrão ou norma. Todos os outros fenótipos ou genótipos são considerados variantes desta norma, o que significa que se desviam do tipo selvagem. A variante pode ser recessiva ou dominante ao alelo de tipo selvagem.

um exemplo de múltiplos alelos é a cor da pelagem nos coelhos (Figura 1). Aqui, existem quatro alelos para o gene C. A versão de tipo selvagem, C+C+, é expressa como pele castanha., O fenótipo da chinchila, cchcch, é expresso como pele branca de ponta preta. O fenótipo do Himalaia, chch, tem peles pretas nas extremidades e peles brancas em outros lugares. Finalmente, o fenótipo “albino”, ou “incolor”, cc, é expresso como pele branca. Em casos de múltiplos alelos, podem existir hierarquias de dominância. Neste caso, o alelo de tipo selvagem é dominante sobre todos os outros, chinchilla é incompletamente dominante sobre Himalaia e albino, e Himalaia é dominante sobre albino. Esta hierarquia, ou Série alélica, foi revelada observando os fenótipos de cada possível descendência heterozigota.,

Figura 1. Existem quatro alelos diferentes para o gene da cor do casaco de coelho (C).

Figura 2. = = = Mutante Antenapedia = = = o mutante Antenapedia tem pernas na cabeça em vez de antenas.,

a posição dominante total de um fenótipo de tipo selvagem sobre todos os outros mutantes ocorre frequentemente como um efeito da “dosagem” de um produto genético específico, de tal forma que o alelo de tipo selvagem fornece a quantidade correcta de produto genético, enquanto os alelos mutantes não podem. Para a série alélica em coelhos, o alelo de tipo selvagem pode fornecer uma determinada dose de pigmento para o pêlo, enquanto que os mutantes fornecem uma dose menor ou nenhuma., Curiosamente, o fenótipo do Himalaia é o resultado de um alelo que produz um produto genético sensível à temperatura que só produz pigmento nas extremidades mais frias do corpo do coelho.em alternativa, um alelo mutante pode ser dominante sobre todos os outros fenótipos, incluindo o tipo selvagem. Isto pode ocorrer quando o alelo mutante interfere de alguma forma com a mensagem genética de modo que mesmo uma heterozigota com um alelo de tipo selvagem expressa o fenótipo mutante., Uma forma de interferir no alelo mutante é melhorando a função do produto genético de tipo selvagem ou alterando a sua distribuição no organismo.um exemplo disso é a mutação Antenapedia em Drosophila (Figura 2). Neste caso, o alelo mutante expande a distribuição do produto genético, e como resultado, o heterozigoto Antenapedia desenvolve pernas em sua cabeça onde suas antenas devem estar.,

Vários Alelos Conferir Resistência a medicamentos no Parasita da Malária

a Malária é uma doença parasitária, em seres humanos, que é transmitida pela fêmea infectado, mosquitos, incluindo o Anopheles gambiae (Figura 3a), e é caracterizada por cíclica febre alta, calafrios, sintomas semelhantes aos da gripe, e anemia grave. Plasmodium falciparum e P. vivax são os agentes causadores mais comuns da malária, e P. falciparum é o mais mortal (figura 3b). Quando rápida e corretamente tratada, P. falciparummalaria tem uma taxa de mortalidade de 0,1%., No entanto, em algumas partes do mundo, o parasita evoluiu resistência a tratamentos de malária comumente usados, de modo que os tratamentos de malária mais eficazes podem variar por região geográfica.

Figura 3. O (a) Anopheles gambiae, ou mosquito Africano da malária, atua como um vetor na transmissão para os seres humanos do parasita causador da malária (B) Plasmodium falciparum, aqui visualizado usando microscopia eletrônica de transmissão de falsa cor. (crédito a: James D., Gathany; credit b: Ute Frevert; falciparum by Margaret Shear; scale-bar data from Matt Russell)

In Southeast Asia, Africa, and South America, P. falciparum has developed resistance to the anti-malarial drugs chloroquine, mefloquine, and sulfadoxine-pirimetamine. P. falciparum, que é haploid durante a fase de vida em que é infeccioso para os seres humanos, evoluiu vários alelos mutantes resistentes a medicamentos do gene dhps. Vários graus de resistência à sulfadoxina estão associados a cada um destes alelos. Sendo haploid, P., falciparum precisa apenas de um alelo resistente a medicamentos para expressar esta característica.

no Sudeste Asiático, alelos diferentes resistentes às sulfadoxinas do gene dhps são localizados em diferentes regiões geográficas. Este é um fenômeno evolucionário comum que ocorre porque os mutantes resistentes às drogas surgem em uma população e se cruzam com outros isolados de P. falciparum em estreita proximidade. Parasitas resistentes às sulfadoxinas causam dificuldades humanas consideráveis em regiões onde este medicamento é amplamente utilizado como um remédio contra a malária., Como é comum com patógenos que se multiplicam a grandes números dentro de um ciclo de infecção, P. falciparum evolui relativamente rapidamente (mais de uma década ou mais) em resposta à pressão seletiva das drogas anti-malariais comumente usadas. Por esta razão, os cientistas devem trabalhar constantemente para desenvolver novas drogas ou combinações de drogas para combater o fardo da malária em todo o mundo.

múltiplos alelos (tipos de sangue ABO) e Quadrados de Punnett

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