Nazwa rodzajowa: ranolazine

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 27 września 2020.

• Consumer
• Professional

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych ranolazyny. Niektóre postaci dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do nazwy handlowej Ranexa.

Podsumowując

do częstszych działań niepożądanych należą: zaparcia, zawroty głowy i nudności. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.,

dla konsumenta

dotyczy ranolazyny: tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami, ranolazyna (substancja czynna zawarta w leku Ranexa) może powodować niepożądane skutki. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,zawroty głowy podczas wstawania nagle z pozycji leżącej lub siedzącej

omdlenia

ból głowy

wrogość

drażliwość

letarg

drgawki mięśni

drgawki

drżenie nóg, rąk, rąk lub stóp

powolne lub nieregularne bicie serca

stupor

li>

pocenie się

drżenie lub drżenie rąk lub stóp

nietypowe zmęczenie lub osłabienie

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane ranolazyny, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,

należy skontaktować się z lekarzem, jeśli którekolwiek z następujących działań niepożądanych nadal lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

częściej

• trudności z wypróżnieniem (stolcem)

rzadziej

• suchość w jamie ustnej
• ból brzucha

rzadko

• brak lub utrata siły

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy ranolazyny: tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu

ogólne

najczęstszymi działaniami niepożądanymi były zawroty głowy, ból głowy, zaparcia i nudności.,

przewód pokarmowy

często (1% do 10%): zaparcia, nudności, wymioty

Niezbyt często (0,1% do 1%): ból brzucha, suchość w jamie ustnej, niestrawność, wzdęcia, dyskomfort w żołądku

rzadko (mniej niż 0,1%): zapalenie trzustki, nadżerkowe zapalenie dwunastnicy, niedoczulica jamy ustnej

układ nerwowy

często (1% do 10%): zawroty głowy, ból głowy

niezbyt często (0, 1% do 1%): letarg, omdlenia, niedoczulica, senność, drżenie, ortostatyczne zawroty głowy, parestezje, zawroty głowy, szumy uszne

rzadko (mniej niż 0.,1%): amnezja, obniżony poziom świadomości, utrata przytomności, zaburzenia koordynacji, zaburzenia chodu, omamy węchowe

zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Mioklonius

Inne

często (1% do 10%): astenia

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zmęczenie, obrzęk obwodowy

rzadko (mniej niż 0, 1%): upośledzenie słuchu

metaboliczne h3>

niezbyt często (0, 1% do 1%): anoreksja, zmniejszenie apetytu, odwodnienie, zmniejszenie masy ciała

rzadko (mniej niż 0, 1%): hiponatremia

zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu: hipoglikemia

zaburzenia psychiczne

niezbyt często (0.,1% do 1%): lęk, bezsenność, stan splątania, omamy

rzadko (mniej niż 0, 1%): dezorientacja

układ mięśniowo-szkieletowy

Niezbyt często (0, 1% do 1%): ból kończyn, kurcze mięśni, obrzęk stawów, osłabienie mięśni

układ sercowo-naczyniowy

Niezbyt często (0, 1% do 1%): uderzenia gorąca, niedociśnienie tętnicze, wydłużony odstęp QT

rzadko (mniej Częstość nieznana: bradykardia, kołatanie serca

układ moczowo-płciowy

niezbyt często (0, 1% do 1%): dyzuria, krwiomocz, chromaturia

rzadko (mniej niż 0.,1%): zatrzymanie moczu, zaburzenia erekcji

układ oddechowy

Niezbyt często (0,1% do 1%): duszność, kaszel, krwawienie z nosa

rzadko (mniej niż 0,1%): ucisk w gardle

częstość nie zgłaszana: zwłóknienie płuc

oczne

Niezbyt często (0,1% do 1%): niewyraźne widzenie, zaburzenia widzenia, podwójne widzenie

nerki

niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, zwiększenie stężenia mocznika we krwi

rzadko (mniej niż 0, 1%): ostra niewydolność nerek

Częstość nieznana: zwiększenie stężenia mocznika we krwi

dermatologiczne

niezbyt często (0.,1% do 1%): świąd, nadmierne pocenie się

rzadko (mniej niż 0, 1%): obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, zimne poty, wysypka

hematologiczne

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie liczby płytek krwi lub białych krwinek

częstość nie zgłaszana: eozynofilia, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia

wątrobowa

rzadko (mniej niż 0, 1%): podwyższony poziom enzymów wątrobowych

więcej informacji

zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do twoich osobistych okoliczności.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane., Możesz zgłosić je do FDA.

zastrzeżenia Medyczne