jakie badania nad otosklerozą wspiera NIDCD?

skomplikowana Architektura ucha wewnętrznego utrudnia naukowcom badanie tej części ciała. Ponieważ naukowcy nie mogą usunąć i przeanalizować próbki ucha wewnętrznego od kogoś, kto ma otosklerozę (lub inne zaburzenia słuchu), muszą badać próbki kości ucha od zwłok ofiarowanych do badań. Tych próbek, zwanych kośćmi skroniowymi, brakuje., Aby zachęcić do dalszych badań nad otosklerozą, nidcd wspiera krajowe Kolekcje kości skroniowych, takie jak Otopathology Research Collaboration Network w Massachusetts Eye and Ear Infirmary. Ten wysiłek koordynuje gromadzenie i dzielenie tkanki kości skroniowej między laboratoriami. Zachęca również naukowców do łączenia nowoczesnej biologii, obrazowania i technologii komputerowych z informacjami z historii pacjenta i raportów patologicznych w celu poszukiwania nowych wskazówek i rozwiązań zaburzeń ucha spowodowanych przez nieprawidłowości kości.,

Nidcd finansuje również badania genetyczne i badania nad przebudową kości, aby lepiej zrozumieć przyczyny otosklerozy, a także zbadać potencjalne nowe metody leczenia. Badacze wspierani przez NIDCD testują obecnie na zwierzętach skuteczność implantowanego urządzenia, które może dostarczać lek hamujący wzrost kości bezpośrednio do ucha wewnętrznego w celu skorygowania nieprawidłowości kości, które powodują otosklerozę. Jeśli wyniki są obiecujące, testy zostaną później wykonane na ludziach.

Gdzie mogę znaleźć dodatkowe informacje na temat otosklerozy?,

NIDCD prowadzi katalog organizacji, które dostarczają informacji na temat normalnych i nieuporządkowanych procesów słuchu, równowagi, smaku, zapachu, głosu, mowy i języka.

użyj następujących słów kluczowych, aby pomóc znaleźć organizacje, które mogą odpowiedzieć na pytania i dostarczyć informacji na temat otosklerozy:

• dziedziczny ubytek słuchu
• choroby/zaburzenia genetyczne