dwa główne rodzaje genów, które odgrywają rolę w nowotworach, to geny onkogenów i genów supresorowych nowotworów.

onkogeny

Protoonkogeny to geny, które normalnie pomagają komórkom rosnąć. Kiedy protoonkogen mutuje (zmienia się) lub jest zbyt wiele jego kopii, staje się” złym ” genem, który może zostać trwale włączony lub aktywowany, gdy nie powinien być. Gdy tak się dzieje, komórka wyrasta z kontroli, co może prowadzić do raka. Ten zły Gen nazywa się onkogenem.,

pomocne może być myślenie o komórce jak o samochodzie. Aby działał prawidłowo, muszą istnieć sposoby kontrolowania, jak szybko idzie. Proto-onkogen normalnie działa w sposób, który jest podobny do pedału gazu. Pomaga komórce rosnąć i dzielić. Onkogen można porównać z wciśniętym pedałem gazu, co powoduje, że komórka nie kontroluje się.

kilka zespołów nowotworowych jest spowodowanych dziedzicznymi mutacjami protoonkogenów, które powodują włączenie (aktywację) onkogenu. Ale większość mutacji powodujących nowotwory z udziałem onkogenów jest nabywana, a nie dziedziczona., Zazwyczaj aktywują onkogeny poprzez:

• zmiany chromosomów, które umieszczają jeden gen obok drugiego, co pozwala jednemu genowi aktywować drugi
• duplikacja genu: posiadanie dodatkowych kopii genu, co może prowadzić do wytwarzania zbyt dużej ilości określonego białka

geny supresorowe nowotworów

geny supresorowe nowotworów są normalnymi genami, które spowalniają podział komórek, naprawiają błędy DNA lub informują komórki, kiedy mają umrzeć (proces znany jako supresor nowotworowy).jako apoptoza lub zaprogramowana śmierć komórki)., Gdy geny supresorowe guza nie działają prawidłowo, komórki mogą wyrosnąć poza kontrolę, co może prowadzić do raka.

Gen supresorowy guza jest jak pedał hamulca w samochodzie. Zwykle zapobiega zbyt szybkiemu podziałowi komórki, podobnie jak hamulec zapobiega zbyt szybkiemu poruszaniu się samochodu. Gdy coś pójdzie nie tak z genem, na przykład mutacja, podział komórek może wymknąć się spod kontroli.,

ważną różnicą między onkogenami a genami supresorowymi nowotworów jest to, że onkogeny wynikają z aktywacji (włączenia) protoonkogenów, ale geny supresorowe nowotworów powodują raka, gdy są inaktywowane (wyłączone).

w niektórych rodzinnych zespołach nowotworowych stwierdzono dziedziczne nieprawidłowości genów supresorowych. Powodują one pewne rodzaje nowotworów w rodzinach. Ale większość mutacji genów supresorowych nowotworów jest nabywana, a nie dziedziczona.,

na przykład, nieprawidłowości genu TP53 (który koduje białko p53)stwierdzono w ponad połowie ludzkich nowotworów. Nabyte mutacje tego genu pojawiają się w szerokim zakresie nowotworów.