działania niepożądane, które wystąpiły u co najmniej 5% pacjentów w którymkolwiek z grup dwóch badań skuteczności klinicznej i badania otwartego zostały wymienione poniżej według grup leczonych. Wszyscy wymienieni pacjenci mieli co najmniej jedną wizytę po rozpoczęciu badania w ciągu 12 tygodni badania. Te działania niepożądane powinny zostać uwzględnione przez lekarza podczas przepisywania zawiesiny doustnej MEGACE.,
ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting
Megestrol Acetate, mg/day No.,
9
3
0
2
3
6
4
6
2
0
2
3
0
1
częstość oddawania moczu
0
1
2
5
2
1
zdarzenia niepożądane, które wystąpiły u 1% do 3% wszystkich pacjentów włączonych do dwóch badań skuteczności klinicznej z co najmniej jedną wizytą kontrolną w ciągu pierwszych 12 tygodni badania, wymieniono poniżej według układów organizmu., Nie uwzględniono działań niepożądanych, które wystąpiły poniżej 1%. Nie stwierdzono istotnych różnic pomiędzy częstością występowania tych zdarzeń u pacjentów leczonych octanem megestrolu a pacjentami otrzymującymi placebo.,depresja, neuropatia, hipestezja i zaburzenia myślenia
układ oddechowy: duszność, kaszel, zapalenie gardła i zaburzenia płuc
skóra i wyrostki: łysienie, opryszczka, świąd, wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa, pocenie się i zaburzenia skóry
specjalne zmysły: niedowidzenie
układ moczowo-płciowy: albuminuria, nietrzymanie moczu, zakażenie dróg moczowych i ginekomastia
po wprowadzeniu produktu do obrotu
doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu związane ze stosowaniem zawiesiny doustnej megace obejmują zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, w tym zakrzepowe zapalenie żył i zatorowość płucną oraz nietolerancję glukozy (patrz ostrzeżenia i środki ostrożności).,
Przeczytaj całą informację FDA dotyczącą leku Megace (octan megestrolu)