Genomic imprinting (Polski)

definicja
rzeczownik
zjawisko, w którym fenotyp potomstwa zależy od źródła chromosomu zawierającego odciśnięty Gen, tzn. czy pochodzi on od kobiety czy od męskiego rodzica
Suplement
dziedziczenie Niemendeliańskie jest rodzajem dziedziczenia biologicznego, w którym wzorce fenotypów nie są zgodne z oczekiwanymi w prawie Mendeliańskim dotyczącymi dziedziczenia., Obejmuje dziedziczenie pozajądrowe, konwersję genów, dziedziczność zakaźną, imprinting genomowy, mozaicyzm i zaburzenia powtórzeń trinukleotydów.
imprinting genomowy jest formą dziedziczenia Niemendeliańskiego. Dzieje się tak, gdy fenotyp potomstwa zależy od źródła chromosomu zawierającego nadrukowany Gen, niezależnie od tego, czy pochodzi on od samicy, czy od męskiego rodzica. Czynniki epigenetyczne mogą powodować imprinting genomowy. Gen z nadrukiem to taki, w którym DNA jest metylowane. Po metylacji ekspresja genów jest tłumiona.
geny metylowane nabywane są przy zapłodnieniu., W miarę jak zygota rozwija się w pełni dorosły organizm, jego komórki somatyczne będą nosiły te same metylowane geny. W czasie, gdy organizm wytwarza własne gamety, nadrukowane geny nie są metylowane. Niemniej jednak, Genomic odcisków będzie ponownie wprowadzony w genomie. Lokalizacja metylacji genów zależałaby od płci tego organizmu. Nowe odciski genów w konsekwencji wpłynęłyby na fenotyp jego potomstwa. Efekt zależałby od płci tego organizmu przenoszącego chromosom zawierający Gen metylowany (tzn. czy jest to żeński czy męski rodzic).,
See also:

  • extranuclear inheritance
  • gene conversion
  • zakaźne heredity
  • mozaika
  • trinucleotide repeat disorder
  • inheritance piersi
  • mitochondrial disease
  • non-Mendelian Inheritance
  • allel
  • genotyp

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *