fibroblasty wytwarzają włókna kolagenowe, glikozaminoglikany, włókna siatkowe i elastyczne. Rosnące fibroblasty osobników dzielą się i syntetyzują substancję gruntową. Uszkodzenie tkanek stymuluje fibrocyty i indukuje produkcję fibroblastów.
zapalenie
oprócz powszechnie znanej roli składników strukturalnych, fibroblasty odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi immunologicznej na uszkodzenie tkanek. Są wczesnymi uczestnikami inicjowania stanu zapalnego w obecności inwazyjnych mikroorganizmów., Indukują syntezę chemokin poprzez prezentację receptorów na ich powierzchni. Komórki odpornościowe następnie reagują i inicjują kaskadę zdarzeń w celu oczyszczenia inwazyjnych mikroorganizmów. Receptory na powierzchni fibroblastów umożliwiają również regulację komórek krwiotwórczych i zapewniają drogę dla komórek odpornościowych do regulacji fibroblastów.
mediacja Nowotworowaedytuj
fibroblasty, podobnie jak fibroblasty związane z nowotworem (TAF), odgrywają kluczową rolę w regulacji immunologicznej poprzez komponenty i modulatory macierzy zewnątrzkomórkowej (TAF-derived extracellular matrix, ECM)., TAF są znane jako istotne w odpowiedzi zapalnej, a także supresji immunologicznej w guzach. Komponenty ECM pochodzące z TAF powodują zmiany w składzie ECM i inicjują przebudowę ECM. Remodeling ECM jest opisany jako zmiany w ECM w wyniku aktywności enzymu, który może prowadzić do degradacji ECM. Regulacja immunologiczna guzów jest w dużej mierze determinowana przez przebudowę ECM, ponieważ ECM jest odpowiedzialny za regulację różnych funkcji, takich jak proliferacja, różnicowanie i morfogeneza ważnych narządów., W wielu typach nowotworów, zwłaszcza tych związanych z komórkami nabłonkowymi, ECM remodeling jest powszechne. Przykładami składników ECM pochodzących z TAF są Tenascyna i Trombospondyna-1 (TSP-1), które można znaleźć odpowiednio w miejscach przewlekłego zapalenia i raków.
Regulacja immunologiczna guzów może również nastąpić poprzez modulatory pochodzące z TAF. Chociaż te modulatory mogą brzmieć podobnie do komponentów ECM pochodzących z TAF, różnią się one w tym sensie, że są odpowiedzialne za zmienność i obrót ECM. Rozszczepione cząsteczki ECM mogą odgrywać kluczową rolę w regulacji immunologicznej., Proteazy takie jak metaloproteinazy matrycowe (MMPs) i system uPA są znane do rozszczepienia ECM. Proteazy te pochodzą z fibroblastów.
działania wtórne
fibroblasty zarodkowe myszy (MEFs) są często używane jako „komórki karmiące” w badaniach nad ludzkimi embrionalnymi komórkami macierzystymi. Jednak wielu badaczy stopniowo wycofuje MEFS na rzecz Mediów kulturowych z precyzyjnie zdefiniowanymi składnikami wyłącznie pochodzenia ludzkiego., Co więcej, trudność stosowania wyłącznie pochodnych ludzkich do suplementów medialnych jest najczęściej rozwiązywana przez użycie „zdefiniowanych mediów”, w których suplementy są syntetyczne i osiągają podstawowy cel, jakim jest wyeliminowanie szansy na zanieczyszczenie ze źródeł pochodnych.
w świetle klinicznego zastosowania tkanek pochodzących z komórek macierzystych badano stosowanie ludzkiego fibroblastu jako karmników. Podczas gdy fibroblasty są zwykle używane do utrzymania pluripotencji komórek macierzystych, mogą być również stosowane w celu ułatwienia rozwoju komórek macierzystych do określonego typu komórek, takich jak kardiomiocyty.,
odpowiedź immunologiczna gospodarza
fibroblasty z różnych miejsc anatomicznych w organizmie wyrażają wiele genów kodujących mediatory immunologiczne i białka. Mediatory odpowiedzi immunologicznej umożliwiają komunikację komórkową z krwiotwórczymi komórkami immunologicznymi. Aktywność immunologiczna komórek nie krwiotwórczych, takich jak fibroblasty, jest określana jako „odporność strukturalna”. W celu ułatwienia szybkiej odpowiedzi na wyzwania immunologiczne, fibroblasty kodują kluczowe aspekty odpowiedzi immunologicznej komórki strukturalnej w epigenomie.