Bliźnięta jednojajowe nie są idealnymi klonami, badania pokazują

bliźnięta jednojajowe nie są do końca genetycznie takie same-pokazują nowe badania.

naukowcy z Islandii zsekwencjonowali DNA 387 par bliźniąt jednojajowych – pochodzących z jednego zapłodnionego jaja – a także od ich rodziców, dzieci i małżonków. To pozwoliło im znaleźć „wczesne mutacje, które oddzielają bliźniaki jednojajowe”, powiedziała Kari Stefansson, genetyk z Uniwersytetu Islandzkiego i firmy deCODE genetics, i współautorka artykułu opublikowanego w czwartek w czasopiśmie Nature Genetics.,

mutacje genetyczne

mutacja oznacza zmianę w sekwencji DNA – drobną zmianę, która nie jest z natury dobra lub zła, ale może wpływać na cechy fizyczne lub podatność na niektóre choroby. Mogą wystąpić, gdy komórka dzieli się i popełnia niewielki błąd w replikacji DNA.

bliźnięta jednojajowe

Ale około 15% identycznych par bliźniaków ma więcej różnic genetycznych, niektóre z nich do 100, powiedział Stefansson.,

te różnice reprezentują niewielką część kodu genetycznego każdego bliźniaka, ale mogą wpływać na to, dlaczego jeden bliźniak jest wyższy lub dlaczego jeden bliźniak jest bardziej narażony na pewne nowotwory.

wcześniej wielu badaczy uważało, że fizyczne różnice między bliźniakami jednojajowymi były związane głównie z czynnikami środowiskowymi, takimi jak odżywianie czy styl życia.

Jan Dumański, genetyk z Uniwersytetu w Uppsali w Szwecji, który nie był zaangażowany w nową pracę, pochwalił ją jako „wyraźny i ważny wkład” w badania medyczne., „Implikacja jest taka, że musimy być bardzo ostrożni, gdy używamy bliźniaków jako modelu” do drażnienia wpływów Natury i wychowania, powiedział.

poprzednie badania, w tym praca z 2008 roku w American Journal of Human Genetics, zidentyfikowały pewne różnice genetyczne między bliźniakami jednojajowymi.

Ustawianie sceny

nowe badanie wykracza poza wcześniejsze prace, włączając w to DNA rodziców, dzieci i małżonków bliźniąt jednojajowych., Pozwoliło to naukowcom określić, kiedy mutacje genetyczne wystąpiły w dwóch różnych rodzajach komórek-tych obecnych tylko w jednej osobie i tych odziedziczonych przez dzieci tej osoby. Odkryli również mutacje, które miały miejsce zanim rozwijający się zarodek podzielił się na dwa, tworząc Stadium dla bliźniąt.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *