Wat Is Urocit-K?

Urocit-K (kaliumcitraat) met verlengde afgifte is een vorm van het mineraal kalium dat wordt gebruikt voor de behandeling van een niersteenaandoening die renale tubulaire acidose wordt genoemd. Urocit-K is beschikbaar in generieke vorm.

welke bijwerkingen heeft Urocit-K?,

vaak voorkomende bijwerkingen van Urocit-K zijn:

• misselijkheid,
• braken,
• diarree,
• maagpijn of last van maagklachten, of
• het verschijnen van een kaliumcitraattablet in uw kruk.,

Ernstige bijwerkingen van Urocit-K) zijn:

• verwarring, angst, het gevoel alsof u misschien flauwvalt;
• onregelmatige hartslag;
• extreme dorst, vaak plassen;
• been ongemak;
• spierzwakte of slap gevoel;
• gevoelloosheid of tintelend gevoel in uw handen of voeten, of rond uw mond;
• ernstige maagpijn, aanhoudende diarree of braken;
• zwart, bloedige, of teerachtige ontlasting; of
• ophoesten van bloed of braaksel dat lijkt op koffiedik.,

dosering voor Urocit-K

bij patiënten met ernstige hypocitraturie (lage hoeveelheid citraten in de urine, een risicofactor voor nierstenen) is de aanvangsdosis van Urocit-K 60 mEq/dag (30 meq tweemaal/dag of 20 meq driemaal / dag). Voor lichte tot matige hypocitraturie is de startdosis 30 mEq/dag (15 meq tweemaal/dag of 10 meq driemaal/dag).

welke geneesmiddelen, stoffen of supplementen interageren met Urocit-K?,

Urocit-K kan interageren met eplerenon, digoxine, candesartan, losartan, valsartan, telmisartan, glycopyrrolaat, mepenzolaat, kinidine, atropine, benztropine, dimenhydrinaat, methscopolamine, scopolamine, bronchodilatatoren, blaas-of urinemedicatie, prikkelbare darmmedicatie, ACE-remmers of diuretica. Vertel uw arts alle medicijnen en supplementen die u gebruikt.

Urocit-K tijdens de zwangerschap en borstvoeding

tijdens de zwangerschap mag Urocit-K alleen worden gebruikt indien het voorgeschreven is. Het is onbekend of dit medicijn overgaat in de moedermelk. Raadpleeg uw arts voordat u borstvoeding geeft.,

aanvullende informatie

ons Urocit-K (kaliumcitraat) Extended-Release Side Effects Drug Center biedt een uitgebreid overzicht van de beschikbare geneesmiddelinformatie over de mogelijke bijwerkingen bij het nemen van dit medicijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.