een in vitro gekloond harmon-autotrofisch berkenscheutsysteem bleek een geschikt model te zijn voor het bestuderen van vitrificatie en de reversie ervan. Normale scheutpunten werden in 24 dagen verglaasd door het medium te veranderen van vast (agar) naar vloeibaar., Verglazing kan in grote mate worden voorkomen indien een verminderde dampdruk wordt verkregen door een temperatuurgradiënt tussen het medium en de atmosfeer van het vat te creëren (onderkoeld, verschil van 1 tot 2 °C). Nieuw ontwikkelde stomata van jonge bladeren waren altijd functioneel, maar ze verloren hun vermogen om te sluiten als reactie op overeenkomstige signalen na 4 tot 8 dagen onder in vitro omstandigheden. Dit leek het gevolg te zijn van een toename van de stijfheid van de wanden van de wachtcellen. Glazige bladeren bleken ook niet-functionerende stomata te hebben., Hun stomatale opening verminderde tijdens de uitdroging vanwege de zeer uitbreidbare en elastische guard celwanden. Dit komt voort uit een algemene krimp van wachtcellen eerder dan een normaal mechanisme van stomatale sluiting. Normaal functionerende stomata ontwikkeld in bladeren gekweekt in de aanwezigheid van een temperatuurgradiënt. In glazige bladeren werden lipofiele stoffen verdeeld in de wanden van de wachtcel en op het oppervlak van de cuticula.