naar ei of niet naar ei
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) is verantwoordelijk voor het jaarlijks bepalen welke virussen zullen worden opgenomen in de griepvaccinaties die door gezondheidswerkers worden toegediend. De WHO baseert zijn keuze voor het noordelijk halfrond meestal op de virussen die in het zuidelijk halfrond circuleerden tijdens het eerdere griepseizoen. Het duurt meestal 5-7 maanden voor de WHO om de virussen uit te zenden die het heeft gekozen en de vaccinindustrie om de zending te ontvangen, de virussen te repliceren en miljoenen vaccins te produceren., Soms raadt de WHO onjuist over de virussen, wat resulteert in een minder effectieve griepprik. Maar die vertraging van 5-7 maanden geeft virussen ook tijd om te drijven. Dat betekent dat de virussen die in vaccins terechtkomen anders zijn dan wat circuleert, volgens Anthony Fauci, het hoofd van het Nationalinstituut voor Allergie en infectieziekten (NIAID). Soms is het een beetje anders, maar soms is het heel anders.
” als je het vanaf het begin goed krijgt en het verandert niet veel, krijg je een relatief effectief vaccin; als je het verkeerd krijgt, krijg je een slecht effectief vaccin,” zegt Fauci., “Als je het goed doet, maar het virus verandert een beetje tegen de tijd dat de vaccin klaar is voor distributie, dan kun je een intermediair effectief vaccin krijgen,” zegt hij.
maar onderzoek toont aan dat drift niet alleen voorkomt bij het repliceren van virussen in het wild.”Met de kans zullen virussen overal muteren, zelfs als ze in het lab reageren.
Er zijn momenteel drie soorten influenzavaccines beschikbaar: recombinant, celgebaseerd en eigebaseerd. Ze beginnen allemaal met dezelfde virussen van de WHO., Wetenschappers van farmaceutische bedrijven ontvangen slechts ongeveer een flacon van de virusesvan de organisatie, dus de bedrijven moeten ze repliceren om genoeg te creëren voor miljoenen griepvaccins. Het proces is verschillend voor elk type vaccin.het kweken van influenzavirussen in eieren is de oudste manier om griepvaccins te maken. Wetenschappers injecteren een levend virus in een geëmbryoneerd ei, laten het virus zich vermenigvuldigen, verzamelen de replicaten,zuiveren ze, en doden ze dan. Ze gebruiken die geïnactiveerde virusom het griepvaccin te maken.,
influenzavaccins worden over het algemeen gemaakt van geïnactiveerde griepvirussen, zodat het krijgen van een griepprik een persoon ziek maakt, maar de geïnactiveerde versie kan nog steeds het immuunsysteem op gang brengen. Griepvirussen maken antigenen-toxines die vrijkomen door een virus – die een immuunrespons veroorzaken. Het ontdekken van een antigencauses het lichaam om antilichamen—specifieke proteã nen te produceren die worden gemaakt om een specifiek antigeen te bestrijden. Als de persoon later dat viruscirculating in het wild tegenkomt, zullen de antilichamen antigenen van het virus herkennen en aanvallen.,
sommigen zeggen dat er een klein probleem is met het maken van griepvaccins met eieren: vogelcellen, zoals die in gekookte eieren, zijn iets anders dan menselijke cellen, met name de moleculen die hun oppervlakken bedekken.
” De griepvirushas twee belangrijke proteïnen op het oppervlak, ” zegt Sarah Cobey, eencomputationeel evolutionair bioloog aan de Universiteit van Chicago.Ze zijn hemagglutinine en neuraminidase-de Hs en Ns, respectievelijk, in de officiële namen van griepvirussen. Hemagglutinine is de meest voorkomende proteïne en degene die het influenzavirus gebruikt om zich te binden aan de receptoren van een hostcell, zegt Cobey., Neuraminidase is verantwoordelijk voor het openen van het influenzavirus zodat het de gastheer kan binnendringen cell.So vanuit het perspectief van het virus zijn H-en N-eiwitten essentieel voor replicatie. Vanuit ons perspectief zegt ze: “zij zijn de belangrijkste doelwitten waarop we ons immuunsysteem proberen te trainen.”
om het virus te kunnen repliceren in de kippeneieren,moet het echter in staat zijn om de gastheercellen te infecteren, zegt Cobey. Aviancells hebben iets andere oppervlakte-receptoren dan menselijke cellen,waardoor het voor menselijke virussen moeilijker is om de vogelcellen te herkennen en te vergrendelen., Soms passen de menselijke griepvirussen zich aan,of muteren ze, om de vogelgastheercelreceptoren beter te grijpen. Dit kan slecht zijn, zegt Miller van McMasterUniversity. Deze aanpassingen gebeuren soms in het hemagglutinine-eiwit, voegt hij eraan toe. “Dit is de antigenen waar we het meest om geven, omdat dat het virale eiwit is waartegen onze antilichamen zijn gericht. Seizoensgebonden griepvaccins zijn specifiek ontworpen om antilichamen tegen hemagglutinine te verhogen.,”
griepvirussen die tijdens de productie vanvaccine mutaties in hun oppervlakte-eiwitten ontwikkelen, komen mogelijk niet meer overeen met die welke in het wild circuleren, en daarom kunnen de vaccins mensen die ook de ziekte krijgen, niet beschermen. “Als gevolg daarvan kan de effectiviteit van het vaccin lijden, hoewel we niet gemakkelijk kunnen voorspellen wanneer dit zal gebeuren”, zegt Miller.
de twee andere manieren om virussen te kweken voor griepvaccins hebben dit probleem niet omdat ze geen eieren gebruiken om zich te repliceren., In recombinant vaccin technologie—de meest recentontwikkelde van de drie methoden-wetenschappers nemen antigenen van de door de WHO geleverde virussen, transcriberen ze in DNA, dan gebruik maken van een plasmidom de sequenties in te voegen in de cellen van Spodoptera frugiperda, vaak genoemd de val armyworm, zegt Litjen Tan, chief strategyofficer bij de Immunization Action Coalition (IAC). De armywormcellen produceren grote hoeveelheden griepantigenen, die exacte kopieën zijn van degenen in de virussen van de WHO., Wetenschappers scheiden en verzamelen de antigeeneiwitten, zuiveren ze en stoppen ze in griepvaccins in plaats van geïnactiveerde virussen. Het farmaceutische bedrijf Sanofi Pasteur maakt dit type vaccin onder de naam Flublok.
Flucelvax, een op cellen gebaseerd vaccin van het Seqirus, wordt ook zonder eieren gemaakt. Wetenschappers groeien het virus in een lijn van zoogdierniercellen genaamd Madin-Darbycanine nier (MDCK), zegt Ethan Settembre, vicepresident van researchat Seqirus. “Het virus infecteert de cellen en genereert dan meer virussen, die rondzweven in de media,” zegt hij., Wetenschappers scheiden de media die het virus bevatten, behandelen dan het gezuiverde virus met een chemische inactivator om de virussen te doden, zodat ze niet langer besmettelijk zijn. De onderzoekers barsten vervolgens uit elkaar het virus toisolate alleen de buitenkant van de cellen, die de keyproteïnen die nodig zijn voor het vaccin bevat. In tegenstelling tot in het verleden is het hele proces van het maken van Flucelvax nu volledig ei-vrij—zelfs van het oorspronkelijke WHO-virus, volgens Settembre., Omdat het virus zich niet hoeft aan te passen om in de mammaliancells te groeien, hoeven wetenschappers zich geen zorgen te maken over de virusesevolving.
Vaccinmakers produceren griepprikken op drie manieren. Top: de op eieren gebaseerde route, hoe kippen-eieren gebaseerde vaccins worden gemaakt. Midden: de celgebaseerde route, hoe Flucelvax wordt gemaakt. Onder: de recombinante route, hoe Flublok wordt gemaakt. Credit: Yang H. Ku / C&EN/.
de vaccins op basis van eieren kunnen iets goedkoper zijn dan eivrije vaccins., Volgens het CDC kost het volwassen Flucelvax Quadrivalente vaccin(wat betekent dat het tegen vier soorten influenza inent) het publiek $ 22,77 per dosis, terwijl een equivalent vaccin op basis van eieren van Sanofi $16,94 per dosis bedraagt. Een ander equivalent op basis van eieren, de flulaval Quadrivalent van GlaxoSmithKline, is $15,77 per dosis. Gegevens over het Flublok-vaccin waren niet beschikbaar.