Drugs.com begon licentie en weergegeven Arts ‘ s Desk Reference (PDR) drug informatie in 2003 en bleef PDR-inhoud te publiceren tot 2010. Medio 2010 resulteerde een wijziging in het beleid van de distributeurs van PDR in de niet-verlenging van de vergunning en de verwijdering van de artsenpost Reference Consumer Drug Information uit de Drugs.com website.
geneesmiddelen.,com geeft ook licenties voor inhoud van een aantal toonaangevende en gerespecteerde uitgevers van medische inhoud, waaronder de American Society of Health-System Pharmacists’ (ASHP) en Cerner Multum. Deze inhoud is nu vervangen door de PDR consumer drug informatie op de Drugs.com website.
AHFS DI van de American Society of Health-System Pharmacists ‘ is een uitgebreide bron van onbevooroordeelde en gezaghebbende informatie over geneesmiddelen in licentie gegeven aan gerespecteerde uitgevers zoals Drugs.com en het Nationaal Instituut voor gezondheid (NIH).
The Centers for Medicare and Medicaid Services, the U. S., Het Congres en verschillende zorgverzekeraars hebben ook de autoriteit van AHFS-inhoud erkend als een bron van informatie over het medisch geaccepteerde gebruik van drugs. Monografieën bevatten aanbevelingen van tal van autoriteiten, waaronder de U. S. Centers for Disease Control and Prevention, de American Heart Association, het Institute of Medicine Of The National Academies, het Women ‘ s Health Initiative en vele anderen. De publicatie bevat ook belangrijke waarschuwende informatie uit FDA MedWatch mededelingen, evenals nieuwe en bijgewerkte wetenschappelijke bevindingen.,
Cerner Multum informatie over het geneesmiddel is geschreven in lekentaal en is gebaseerd op de officiële FDA-goedgekeurde informatie over het geneesmiddel. Het geeft consumenten duidelijke Engelse uitleg voor het veilige en effectieve gebruik van voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicatie die consistent is met informatie waarnaar wordt verwezen door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg met behulp van FDA goedgekeurde productetiketten en FDA goedgekeurde Patiënteninformatiefolders.
Deze informatie kan, in sommige gevallen, voor sommige geneesmiddelen meer dekking bieden dan de informatie over PDR-consumentengeneesmiddelen. Het maakt ook deel uit van de uitgebreide medicijnen.,com-taxonomie-waardoor direct verband kan worden gelegd met meer specifieke gerelateerde informatie zoals geneesmiddelinteracties, zwangerschap & waarschuwingen voor borstvoeding en bijwerkingen.