welke soorten onderzoek naar otosclerose ondersteunt het NIDCD?

De ingewikkelde architectuur van het binnenoor maakt het voor wetenschappers moeilijk om dit deel van het lichaam te bestuderen. Omdat onderzoekers een monster van het binnenoor niet kunnen verwijderen en analyseren van iemand die otosclerose (of andere gehoorstoornissen) heeft, moeten ze oorbotmonsters van kadavers bestuderen die voor onderzoek zijn gedoneerd. Deze monsters, temporaal bot genaamd,zijn schaars., Om meer onderzoek naar otosclerose te stimuleren, ondersteunt het NIDCD nationale temporale botcollecties, zoals het Otopathology Research Collaboration Network van de Massachusetts Eye and Ear Infirmary. Deze inspanning coördineert het verzamelen en delen van temporaal botweefsel tussen laboratoria. Het moedigt wetenschappers ook aan om moderne biologie, beeldvorming en computertechnologieën te combineren met informatie uit de geschiedenis van de patiënt en pathologieverslagen om nieuwe aanwijzingen en oplossingen voor ooraandoeningen te zoeken die worden veroorzaakt door botafwijkingen.,

het NIDCD financiert ook genetische studies en bot-remodeling onderzoek om de oorzaken van otosclerose beter te begrijpen en om mogelijke nieuwe behandelingen te onderzoeken. NIDCD-ondersteunde onderzoekers testen momenteel-bij dieren-de effectiviteit van een implanteerbaar apparaat dat een botgroeiremmende drug direct in het binnenoor kan leveren om de botafwijkingen die otosclerose veroorzaken te corrigeren. Als de resultaten veelbelovend zijn, zal het testen later bij mensen worden gedaan.

Waar Kan ik aanvullende informatie vinden over otosclerose?,

De NIDCD onderhoudt een directory van organisaties die informatie geven over de normale en wanordelijke processen van horen, balans, smaak, geur, stem, spraak en taal.

Gebruik de volgende trefwoorden om organisaties te helpen vinden die vragen kunnen beantwoorden en informatie kunnen verschaffen over otosclerose:

• erfelijk gehoorverlies
• genetische ziekten / aandoeningen