bijwerkingen

klinische bijwerkingen

bijwerkingen die voorkwamen bij ten minste 5% van de patiënten in een arm van de twee klinische werkzaamheidsstudies en het open onderzoek worden hieronder per behandelingsgroep weergegeven. Alle patiënten in de lijst hadden ten minste één bezoek na baseline gedurende de 12 studieweken. Deze bijwerkingen dienen door de arts te worden overwogen bij het voorschrijven van MEGACE suspensie voor oraal gebruik.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	Braken	9	3	0	2	3	6	4
Longontsteking	6	2	0	2	3	0	1
Urinaire Frequentie	0	0	1	2	5	2	1

Negatieve gebeurtenissen die zich hebben voorgedaan in 1% tot 3% van alle patiënten ingeschreven in de twee klinische werkzaamheid studies met minstens één follow-up bezoek tijdens de eerste 12 weken van het onderzoek zijn hieronder door het lichaam systeem., Bijwerkingen die minder dan 1% voorkwamen zijn niet inbegrepen. Er waren geen significante verschillen tussen de incidentie van deze bijwerkingen bij patiënten behandeld met megestrolacetaat en patiënten behandeld met placebo.,depressie, neuropathie, hypesthesia en abnormaal denken

de Ademhalingswegen: dyspnoe, hoest, faryngitis en longaandoening,

de Huid en Aanhangsels: alopecia, herpes, jeuk, vesiculobulleuze huiduitslag, zweten en huidaandoening

Speciale Zintuigen: amblyopie

Urogenitale Systeem: albuminurie, urine-incontinentie, infectie van de urinewegen en gynaecomastie

Postmarketing

Postmarketing meldingen geassocieerd met MEGACE Orale Suspensie bevatten trombo-embolische verschijnselen, waaronder tromboflebitis en longembolie, en glucose-intolerantie (zie WAARSCHUWINGEN en VOORZORGEN).,

Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Megace (megestrolacetaat)