* op het moment van fabricage en wanneer het reservoir en de slang op de juiste wijze zijn ingebracht, is uw pomp waterdicht. Het is beschermd tegen de effecten van onder water tot een diepte van maximaal 12 voet (3,6 meter) voor maximaal 24 uur. Dit is geclassificeerd als IPX8 rating. Zie gebruikershandleiding voor meer informatie. De sensor en zender zijn waterbestendig op 8 voet (2,4 meter) voor maximaal 30 minuten., CGM-metingen mogen niet van het CGM naar de pomp worden overgebracht terwijl ze in water zijn.
† verwijst naar SmartGuard™ Auto Mode. Enige interactie vereist. Individuele resultaten kunnen variëren.
∆ waarschuwing: gebruik de functie Suspend on low niet om lage glucose te voorkomen of te behandelen. Bevestig altijd de glucosewaarde van uw sensor met behulp van uw BG-meter en volg de instructies van uw zorgverlener voor de behandeling van lage glucose. Het gebruik van Suspend on low alleen om lage glucose te voorkomen of te behandelen kan resulteren in langdurige hypoglykemie.,
‡ Dekkingsrichtlijnen voor insulinepompen variëren en zijn onderworpen aan de gepubliceerde medische polissen van verzekeringsmaatschappijen die van kracht zijn op het moment dat diensten worden aangevraagd.
1. Heinemann L, Weyer C, Rauhaus M, Heinrichs S, Heise T. Variability of the metabolic effect of soluble insulin and the rapid-acting insulinanolog insuline aspart.Diabetes Zorg.1998;21:1910-1914.
2. Heise T, Nosek L, Ronn BB, et al. Lagere Inter-individuele variabiliteit van insuline detemir in vergelijking met NPH insuline en insuline glargine bij mensen met type 1 diabetes. Diabetes. 2004;53:1614-1620.
3., Bergenstal RM, Tamborlane WV, Ahmann A, et al. Effectiviteit van sensor-augmented insuline-pomp therapie bij type 1 diabetes. N Engl J Med. 2010;363:311–320.

hier afgebeelde en/of geciteerde personen werden gecompenseerd voor het doorbrengen van de dag met ons en het toestaan van ons om hen en hun familie te fotograferen. Hun gedachten en meningen zijn hun eigen.,

Belangrijke veiligheidsinformatie: MiniMed ™ 770G-systeem met SmartGuard™ – technologie
het MiniMed™ 770G-systeem is bedoeld voor de continue afgifte van basale insuline (met door de gebruiker te kiezen snelheden) en toediening van insulinebolussen (in door de gebruiker te kiezen hoeveelheden) voor de behandeling van type 1 diabetes mellitus bij personen van twee jaar en ouder die insuline nodig hebben, alsook voor de continue monitoring en trending van glucosespiegels in de vloeistof onder de huid., Het MiniMed ™ 770G-systeem bevat SmartGuard™ – technologie, die kan worden geprogrammeerd om de afgifte van basale insuline automatisch aan te passen op basis van de glucosewaarden (SG) van de sensor voor continue glucosebewaking (CGM) en kan de afgifte van insuline opschorten wanneer de SG-waarde onder de vooraf gedefinieerde drempelwaarden daalt of naar verwachting zal dalen.

Het Medtronic MiniMed ™ 770G-systeem bestaat uit de volgende apparaten: MiniMed™ 770G-insulinepomp, de Guardian™ Link (3)-Zender, de Guardian™ – Sensor (3), eenperser, de Accu-Chek® Guide Link-bloedglucosemeter en de AccuChek®Guide-teststrips., Het systeem vereist een Recept.

De Guardian ™ – Sensor (3) is niet geëvalueerd en is niet bedoeld om direct te worden gebruikt voor het aanbrengen van therapieaanpassingen, maar om een indicatie te geven wanneer een vingerprik nodig kan zijn. Alle therapieaanpassingen dienen gebaseerd te zijn op metingen verkregen met behulp van een bloedglucosemeter en niet op waarden gegeven door de Guardian™ – Sensor (3).

alle therapieaanpassingen dienen gebaseerd te zijn op metingen die zijn verkregen met behulp van de Accu-Chek® Guide Link bloedglucosemeter en niet op waarden die zijn verstrekt door de Guardian™ – Sensor (3)., Controleer altijd het display van de pomp om er zeker van te zijn dat het weergegeven glucoseresultaat overeenkomt met de glucoseresultaten op de Accu-Chek® Guide Link Bloedglucosemeter. Kalibreer uw CGM-apparaat niet en bereken geen bolus met behulp van een bloedglucosemeter van een andere locatie. Het wordt niet aanbevolen om uw CGM-apparaat te kalibreren wanneer de sensor-of bloedglucosewaarden snel veranderen, bijvoorbeeld na een maaltijd of fysieke inspanning.

waarschuwing: gebruik de SmartGuard ™ Auto-modus niet voor mensen die minder dan 8 eenheden of meer dan 250 eenheden dagelijkse insuline per dag nodig hebben., Een totale dagelijkse dosis van ten minste 8 eenheden, maar niet meer dan 250 eenheden, is vereist om te werken in de SmartGuard™ Auto-modus.

waarschuwing: gebruik het MiniMed ™ 770G-systeem niet totdat de juiste training is gegeven door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Training is essentieel voor een veilig gebruik van het MiniMed™ 770G-systeem.

pomptherapie wordt niet aanbevolen voor mensen bij wie het gezichtsvermogen of gehoor geen herkenning van pompsignalen en-alarmen mogelijk maakt. Pomptherapie wordt niet aanbevolen voor mensen die niet bereid of niet in staat zijn contact te houden met hun beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg., De veiligheid van het MiniMed™ 770G systeem is niet onderzocht bij zwangere vrouwen.,ssociated met het systeem en zijn componenten, raadpleeg https://www.medtronicdiabetes.com/important-safetyinformation#minimed-770g en de bijbehorende gebruikershandleiding op https://www.medtronicdiabetes.com/download-library

Belangrijke veiligheidsinformatie: de MiniMed™ 670G Systeem
De Medtronic MiniMed™ 670G systeem is bedoeld voor een continue levering van basale insuline (bij de gebruiker te selecteren tarieven) en de toediening van insuline happen (in door de gebruiker te selecteren bedragen) voor het beheer van type 1 diabetes mellitus bij personen, zeven jaar en ouder, die insuline nodig hebben, evenals voor de continue monitoring en planning van glucose in de vloeistof onder de huid., Het MiniMed ™ 670G-systeem bevat SmartGuard™ – technologie, die kan worden geprogrammeerd om de afgifte van basale insuline automatisch aan te passen op basis van de glucose-waarden van de continue Glucose-Monitorsensor, en kan de afgifte van insuline opschorten wanneer de glucosewaarde van de sensor onder de vooraf gedefinieerde drempelwaarden daalt of naar verwachting onder de vastgestelde drempelwaarden zal dalen. Het systeem vereist een Recept. De Guardian ™ Sensor (3) glucosewaarden zijn niet bedoeld om direct te worden gebruikt voor het maken van therapieaanpassingen, maar om een indicatie te geven wanneer een vingerprik nodig kan zijn., Een bevestigende vingersticktest via de CONTOUR®NEXT LINK 2.4 bloedglucosemeter is vereist voordat u de diabetestherapie aanpast. Alle therapieaanpassingen moeten gebaseerd zijn op metingen die zijn verkregen met behulp van de CONTOUR®NEXT LINK 2.4 bloedglucosemeter en niet op waarden die zijn verstrekt door de Guardian™ – Sensor (3). Controleer altijd het display van de pomp om er zeker van te zijn dat het weergegeven glucoseresultaat overeenkomt met de glucoseresultaten op de CONTOUR®NEXT LINK 2.4 Bloedglucosemeter., Kalibreer uw CGM-apparaat niet en bereken geen bolus met behulp van een bloedglucosemeter van een alternatieve locatie (palm) of een controleoplossing. Het wordt niet aanbevolen om uw CGM-apparaat te kalibreren wanneer de sensor-of bloedglucosewaarden snel veranderen, bijvoorbeeld na een maaltijd of fysieke inspanning. Als een besturingsoplossing buiten bereik is, houd er dan rekening mee dat het resultaat naar uw pomp kan worden verzonden in de “altijd” – verzendmodus.,

waarschuwing: Medtronic heeft het MiniMed™ 670G systeem geëvalueerd en vastgesteld dat het mogelijk niet veilig is voor gebruik bij kinderen jonger dan 7 jaar vanwege de manier waarop het systeem is ontworpen en de dagelijkse insulinebehoefte. Daarom mag dit apparaat niet worden gebruikt bij personen jonger dan 7 jaar. Dit hulpmiddel mag evenmin worden gebruikt bij patiënten die minder dan een totale dagelijkse insulinedosis van 8 eenheden per dag nodig hebben, omdat het hulpmiddel ten minste 8 eenheden per dag nodig heeft om veilig te werken.,

pomptherapie wordt niet aanbevolen voor mensen bij wie het gezichtsvermogen of gehoor geen herkenning van pompsignalen en-alarmen mogelijk maakt. Pomptherapie wordt niet aanbevolen voor mensen die niet bereid of niet in staat zijn contact te houden met hun beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. De veiligheid van het MiniMed™ 670G systeem is niet onderzocht bij zwangere vrouwen., Raadpleeg http://www.medtronicdiabetes.com/important-safety-information#minimed-670g en de desbetreffende gebruikershandleiding onder http://www.medtronicdiabetes.com/download-libraryvoor volledige informatie over het systeem, met inbegrip van product-en belangrijke veiligheidsinformatie zoals indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen in verband met het systeem en de componenten ervan.

Belangrijke veiligheidsinformatie: MiniMed ™ 630G systeem
geïndiceerd voor de continue afgifte van insuline, met vaste en variabele snelheid, voor de behandeling van diabetes mellitus., MiniMed ™ 630G systeem is goedgekeurd voor leeftijden 14 jaar of ouder met Guardian ™ Sensor 3 en MiniMed ™ 630G systeem is goedgekeurd voor leeftijden 16 jaar of ouder met Enlite™ sensor. Beide systemen vereisen een Recept. Insuline-infuuspompen en aanverwante componenten van insuline-infuussystemen zijn beperkt tot verkoop door of in opdracht van een arts en mogen alleen worden gebruikt onder leiding van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die bekend is met de risico ‘ s van insulinepomptherapie. Pomptherapie wordt niet aanbevolen voor mensen die niet bereid of niet in staat zijn om minimaal vier bloedglucosetests per dag uit te voeren., Pomptherapie wordt niet aanbevolen voor mensen die niet bereid of niet in staat zijn contact te houden met hun beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Pomptherapie wordt niet aanbevolen voor mensen van wie het zien of horen geen herkenning van pompsignalen en alarmen mogelijk maakt. Insulinepompen gebruiken snelwerkende insuline. Als uw insulinetoediening om welke reden dan ook wordt onderbroken, moet u bereid zijn om de overgeslagen insuline onmiddellijk te vervangen. Vervang de infusieset om de 48-72 uur, of vaker volgens de instructies van uw zorgverlener., Het inbrengen van een glucosesensor kan een bloeding of irritatie op de plaats van inbrengen veroorzaken. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u aanzienlijke pijn ervaart of als u vermoedt dat de site is geïnfecteerd. De door CGM systems verstrekte informatie is bedoeld als aanvulling op, niet ter vervanging van, bloedglucoseinformatie verkregen met behulp van een bloedglucosemeter. Een bevestigingsvingerstick met behulp van een CONTOUR®NEXT LINK 2,4 meter is vereist voordat u de diabetestherapie aanpast. Controleer altijd het display van de pomp wanneer u een CONTOUR ® NEXT LINK 2 gebruikt.,4 meter, om er zeker van te zijn dat het getoonde glucoseresultaat overeenkomt met de op de meter getoonde glucoseresultaten. Kalibreer uw CGM-apparaat niet en bereken geen bolus met behulp van een resultaat van een alternatieve locatie (palm) of een resultaat van een controleoplossing test. Als een besturingsoplossing buiten bereik is, houd er dan rekening mee dat het resultaat naar uw pomp kan worden verzonden in de “altijd” – verzendmodus. Het wordt niet aanbevolen om uw CGM-apparaat te kalibreren wanneer de sensor-of bloedglucosewaarden snel veranderen, bijvoorbeeld na een maaltijd of fysieke inspanning., Het MiniMed ™ 630G systeem is niet bedoeld om direct te worden gebruikt voor het voorkomen of behandelen van hypoglykemie, maar om de insulinetoediening op te schorten wanneer de gebruiker niet kan reageren op de Suspend on low alarm en maatregelen te nemen om zelf hypoglykemie te voorkomen of te behandelen. Therapie om hypoglykemie te voorkomen of te behandelen moet worden toegediend volgens de aanbevelingen van de zorgverlener van de gebruiker.

waarschuwing: de functie SmartGuard ™ Suspend on low zorgt ervoor dat de pomp de insulinetoevoer tijdelijk gedurende twee uur onderbreekt wanneer de glucose van de sensor een ingestelde drempelwaarde bereikt., Onder bepaalde gebruiksomstandigheden kan de pomp opnieuw suspenderen, wat resulteert in een zeer beperkte insulinetoevoer. Langdurige suspensie kan het risico op ernstige hyperglycemie, ketose en ketoacidose verhogen. Voordat u de SmartGuard-functie gebruikt, is het belangrijk om de informatie over de SmartGuard™ – functie in de gebruikershandleiding te lezen en het juiste gebruik van de functie met uw zorgverlener te bespreken.

zie belangrijke veiligheidsinformatie en de geschikte gebruikershandleidingen voor aanvullende belangrijke details.,

Ascensia, het logo van Ascensia Diabetes Care en Contour zijn handelsmerken en / of geregistreerde handelsmerken van Ascensia Diabetes Care.