identieke tweelingen zijn niet precies genetisch hetzelfde, nieuw onderzoek toont aan.

wetenschappers in IJsland sequentieerden DNA van 387 paren van eeneiige tweelingen-die afkomstig zijn van één bevruchte eicel – en van hun ouders, kinderen en echtgenoten. Dat stelde hen in staat om “vroege mutaties te vinden die identieke tweelingen scheiden,” zei Kari Stefansson, een geneticus aan de Universiteit van IJsland en het bedrijf deCODE genetics, en coauteur van het artikel gepubliceerd donderdag in het tijdschrift Nature Genetics.,

genetische mutaties

een mutatie betekent een verandering in een sequentie van DNA – een kleine verandering die niet inherent goed of slecht is, maar fysieke kenmerken of gevoeligheid voor bepaalde ziekten kan beïnvloeden. Zij kunnen voorkomen wanneer een cel verdeelt en een lichte fout in het herhalen van DNA maakt.

identieke tweelingen

gemiddeld hebben identieke tweelingen 5.2 van deze vroege genetische verschillen, vonden de onderzoekers. Maar ongeveer 15% van identieke tweelingparen hebben meer genetische verschillen, sommige tot 100, zei Stefansson.,

deze verschillen vertegenwoordigen een klein deel van de genetische code van elke tweeling, maar ze kunnen van invloed zijn waarom een tweeling groter is of waarom een tweeling een groter risico heeft op bepaalde vormen van kanker.vroeger geloofden veel onderzoekers dat fysieke verschillen tussen eeneiige tweelingen voornamelijk gerelateerd waren aan omgevingsfactoren, zoals voeding of levensstijl.Jan Dumanski, een geneticus aan de Universiteit van Uppsala in Zweden, die niet betrokken was bij het nieuwe artikel, prees het als “een duidelijke en belangrijke bijdrage” aan medisch onderzoek., “De implicatie is dat we heel voorzichtig moeten zijn als we tweelingen als model gebruiken” om de invloeden van de natuur en de opvoeding uit elkaar te plagen, zei hij.

eerdere studies, waaronder een artikel uit 2008 in het American Journal of Human Genetics, hebben enkele genetische verschillen tussen identieke tweelingen geïdentificeerd.

het stadium bepalen

het nieuwe onderzoek gaat verder dan eerder werk door het DNA van ouders, kinderen en echtgenoten van identieke tweelingen op te nemen., Dat stelde de onderzoekers in staat om te bepalen wanneer genetische mutaties zich voordeden in twee verschillende soorten cellen – die aanwezig zijn in slechts één individu en die geërfd door de kinderen van die persoon. Zij vonden ook veranderingen die vóór het zich ontwikkelende embryo in twee splitste voorkwamen, die het stadium voor tweelingen plaatsen.