Dicloxacilina

Capsules, oplossing voor injectie en orale suspensie

antibioticum

farmaceutische vorm en formulering:

elke 5 ml suspensie bevat:

dicloxacilina natrium………………………………………………… 250 mg

elke injectieflacon met oplossing voor injectie bevat:

dicloxacillinnatrium………………………………….. 250 mg en 500 mg

elke capsule bevat:

dicloxacilline…………………………………………………., 250 en 500 mg

Therapeutische indicaties: de belangrijkste indicatie is de behandeling van infecties met penicillinaseproducerende Staphylococcus, pneumococcus Groep A-beta, hemolytische streptococcus en penicilline G-resistente en penicilline G-gevoelige Staphylococcus.

recente studies hebben gemeld dat het percentage resistente stammen van Staphylococcus tegen penicilline G is toegenomen bij nosocomieën, daarom wordt het aanbevolen om bij een initiële behandeling tegen penicillinase-producerende bacteriën.

contra-indicaties: overgevoeligheid voor penicillinen.,

algemene voorzorgsmaatregelen:

als een krachtig geneesmiddel is een periodieke beoordeling van de systemische orgaanfunctie, inclusief hematopoëtische, nier-en leverfunctie, noodzakelijk tijdens langdurige therapie.

Er bestaat een mogelijkheid van opportunistische schimmel-en bacteriële superinfectie tijdens langdurige behandeling, als dit optreedt, dient de overeenkomstige behandeling gegeven te worden.

het orale preparaat mag niet worden gebruikt bij patiënten met een ernstige ziekte; misselijkheid, braken, maagdilatatie, cardiospasme of intestinale hypermotiliteit.,

Beperkingen op het gebruik tijdens dracht en lactatie:

de veiligheid van het gebruik tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld, het gebruik bij pasgeborenen wordt niet aanbevolen.

Het wordt net als andere penicillinen in de moedermelk uitgescheiden.

bijwerkingen:

veroorzaakt gastro-intestinale stoornissen, zoals misselijkheid, braken, epigastrische pijn, flatulentie, halitose, zijn waargenomen bij sommige patiënten die behandeld werden met dicloxacilline.,

net als andere penicillinen produceert het urticaria, pruritus, huiduitslag, eosinofilie, anafylactische reactie en andere allergische symptomen.

kleine veranderingen in de leverfunctie, zoals verhoogde TGO.

geneesmiddel en andere interacties:

gecombineerde toediening met tetracyclinen wordt niet aanbevolen.,

voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de effecten van carcinogenese, mutagenese, teratogenese en vruchtbaarheid:

studies bij verschillende diersoorten hebben aangetoond dat dicloxacilline geen carcinogene, mutagene en teratogene effecten heeft. Het verandert de vruchtbaarheid niet.

dosering en toediening:

I. M. en I. V.

infecties bij lichte of matige infecties door organismen die gevoelig zijn:

volwassenen en kinderen 40 kg of meer: 125-250 mg elke 6 uur V. O.

kinderen jonger dan 40 kg: 12,5 mg / kg / dag in verdeelde doses elke
6 uur V. O.,

in matige tot ernstige gevallen: 100-200 mg/kg/dag intraveneus gedurende vijf dagen en ga verder met dezelfde doses oraal tot tien of meer dagen.

volwassenen: één ampul (500 mg) IM, om de zes uur, of intraveneus verdund in 50-100 ml steriel water met een langzame druppelinfuus om de zes uur.

manifestaties en behandeling van overdosering of accidentele inname:

in geval van anafylactische reactie wordt het aanbrengen van adrenaline op het duizendste intramusculair aanbevolen.,

andere middelen zoals steroïden, antihistaminica en andere kunnen ook worden gebruikt. Toxiciteitsreacties manifesteren zich door krampen.

bewaaraanbevelingen:

bewaren bij kamertemperatuur niet hoger dan 30°C en op een droge plaats.

beschermende legendes:

exclusieve medische literatuur.
Laat het niet binnen het bereik van kinderen. voor de verkoop is een doktersrecept vereist.
Niet toedienen zonder de gedrukte instructie van
te lezen.

naam en adres van het laboratorium:

zie presentatie (s).,

presentation (S):

source: S. S. A. catalog of interchangeable generic drugs for apotheken and the general public as at August 3, 2007.om de in artikel 75 van de verordening inzake gezondheidsinputs bedoelde uitwisselbaarheid aan te tonen, zijn de geneesmiddelen die de catalogus van verwisselbare generieke geneesmiddelen vormen, volgens de richtsnoeren van NOM-177SSA1-1998, vergeleken met de innovatieve of referentieproducten die op de bladzijden zijn vermeld., 11 tot 22 waar u kunt raadplegen.