Deca-Durabolin

Medisch onderzoek: Artsen moeten overwegen monitoring van patiënten die Deca-Durabolin voor de start van de behandeling, driemaandelijks voor de eerste 12 maanden en daarna jaarlijks voor de volgende parameters: het Digitale rectale onderzoek (DRE) van de prostaat en de PSA uit te sluiten benigne prostaat hyperplasie of een sub-klinische prostaatkanker (zie Contra-indicaties), Hematocriet en hemoglobine uit te sluiten polycytemie.,
aandoeningen die supervisie vereisen: patiënten, met name ouderen, met de volgende aandoeningen moeten worden gecontroleerd op: tumoren: mammacarcinoom, hypernefroma, bronchiaal carcinoom en skeletmetastasen. Bij deze patiënten kan zich spontaan hypercalciëmie ontwikkelen, ook tijdens therapie met anabole steroïden. Dit laatste kan wijzen op een positieve tumorrespons op de hormonale behandeling. Niettemin moet de hypercalciëmie eerst op de juiste wijze worden behandeld en na herstel van normale calciumspiegels kan de hormoontherapie worden hervat.,reeds bestaande aandoeningen: bij patiënten met reeds bestaande cardiale, nier-of leverinsufficiëntie/ziekte kan behandeling met anabole steroïden complicaties veroorzaken die gekarakteriseerd worden door oedeem met of zonder congestief hartfalen. In dergelijke gevallen moet de behandeling onmiddellijk worden gestopt.patiënten die myocardinfarct, hart-, lever – of nierinsufficiëntie, hypertensie, epilepsie of migraine ondervonden, moeten worden gecontroleerd vanwege het risico op verslechtering van de ziekte of het opnieuw optreden van de ziekte. In dergelijke gevallen moet de behandeling onmiddellijk worden gestopt.,Diabetes mellitus: Deca-Durabolin kan de glucosetolerantie bij diabetespatiënten verbeteren (zie interacties).
anticoagulantia: Deca-Durabolin kan de anticoagulerende werking van coumarine-achtige middelen versterken (zie interacties).
bijwerkingen: als anabole steroïde-geassocieerde bijwerkingen optreden (zie bijwerkingen), dient de behandeling met Deca-Durabolin te worden gestaakt en, na het oplossen van klachten, te worden hervat met een lagere dosis.virilisatie: patiënten moeten worden geïnformeerd over het mogelijke optreden van tekenen van virilisatie., Met name zangers en vrouwen met spraakberoepen moeten worden geïnformeerd over het risico van verdieping van de stem. Als zich tekenen van virilisatie ontwikkelen, moet de baten/risicoverhouding opnieuw worden beoordeeld met de individuele patiënt.
(Mis) gebruik in sport: patiënten die deelnemen aan wedstrijden die worden bestuurd door het World Anti-Doping Agency (WADA) moeten de WADA-code raadplegen voordat ze dit product gebruiken, omdat Deca-Durabolin kan interfereren met anti-doping testen.het misbruik van anabole steroïden om het vermogen in de sport te verbeteren, brengt ernstige gezondheidsrisico ‘ s met zich mee en moet worden ontmoedigd.,
hulpstoffen: Deca-Durabolin bevat arachisolie (pinda-olie) en mag niet worden ingenomen/ aangebracht door patiënten waarvan bekend is dat ze allergisch zijn voor pinda ‘ s. Aangezien er een mogelijk verband bestaat tussen allergie voor pinda ‘ s en allergie voor soja, dienen patiënten met soja-allergie ook Deca-Durabolin te vermijden (zie contra-indicaties).Deca-Durabolin bevat 100 mg benzylalcohol per ml oplossing en mag niet worden gegeven aan premature baby ‘ s of pasgeborenen. Benzylalcohol kan toxische reacties en anafylactoïde reacties veroorzaken bij zuigelingen en kinderen tot 3 jaar oud.,effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen: Deca-Durabolin heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.pediatrische populatie: bij prepuberale kinderen dienen de staturale groei en seksuele ontwikkeling gecontroleerd te worden, aangezien anabole steroïden in het algemeen en Deca-Durabolin in hoge doseringen de epifysaire sluiting en seksuele rijping kunnen versnellen.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *