De hemocytometer is verdeeld in 9 grote vierkanten van 1 mm x 1 mm. De vier coner vierkanten (geïdentificeerd door het rode vierkant) zijn verder onderverdeeld in 4 x 4 roosters. De hoogte van de kamer gevormd met het afdekglas is 0,1 mm, dus een 1 mm x 1 mm x 0,1 mm kamer heeft een volume van 0,1 mm3 of 10-4 ml.

om cellen te tellen met behulp van een hemocytometer, voeg 15-20µl celsuspensie toe tussen de hemocytometer en dekglas met behulp van een P-20 Pipetman., Het doel is om ongeveer 100-200 cellen / vierkant te hebben. Tel het aantal cellen in alle vier de buitenste vierkanten deel door vier (Het gemiddelde aantal cellen / vierkant). Het aantal cellen per vierkant x 104 = het aantal cellen/ml suspensie. Dit protocol werkt goed voor of adherente zoogdiercellen die zijn trypsinized of voor opschortingscellen met inbegrip van SF9 insectencellen. Rode bloedcellen zijn meestal te klein en talrijk voor dit protocol en gebruik maken van de middelste vierkant in plaats daarvan.wanneer u klaar bent, spuit de hemocytometer en bedek de slip met 70% ethanol om de cellen te doden., Was beide met gedeïoniseerd water en veeg droog met een Kimwipe. Wikkel in een schone Kimwipe en ga terug naar de opbergdoos. Let op, de cover slips voor de hemocytomeer zijn gemaakt van een speciale dikker/platter glas. Probeer te voorkomen dat het te breken of te verliezen. Als je dat doet, herordend hemocytomeer afdekfiches, niet gewone afdekfiches.