Generieke naam: ranolazine

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 27 Sep 2020.

• Consumer
• Professional

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van ranolazine. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Ranexa.

samengevat

frequentere bijwerkingen zijn: constipatie, duizeligheid en misselijkheid. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.,

voor de consument

geldt voor ranolazine: orale tablet met verlengde afgifte

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

naast de noodzakelijke effecten kan ranolazine (het werkzame bestanddeel in Ranexa) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,eadedness bij het opstaan plotseling uit een liggende of zittende positie

flauwvallen

hoofdpijn

vijandigheid

prikkelbaarheid

lethargie

spiertrekkingen

misselijkheid

aanvallen

trillen op de benen, armen, handen, of voeten

langzame of onregelmatige hartslag

stupor

zweten

trillen of schudden van de handen of voeten

ongewone vermoeidheid of zwakte

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van ranolazine kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.,

Controleer met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhouden of zich hinderlijk of als u daar vragen over hebt:

Meer common

• Moeite met het hebben van een stoelgang (ontlasting)

Minder voorkomende

• een Droge mond
• maagpijn

Zeldzame

• een Gebrek aan of verlies van de kracht

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

Geldt voor ranolazine: mondelinge tablet met verlengde afgifte

Algemeen

De meest voorkomende bijwerkingen waren duizeligheid, hoofdpijn, obstipatie en misselijkheid.,

Maag-darmstelsel

Vaak (tussen 1% en 10%): Constipatie, misselijkheid, braken

Soms (0,1% tot 1%): Buikpijn, droge mond, dyspepsie, winderigheid, maag ongemak

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Pancreatitis, erosieve duodenitis, orale hypoesthesia

Zenuwstelsel

Vaak (1% tot 10%): Duizeligheid, hoofdpijn

Soms (0,1% tot 1%): Slaperigheid, flauwvallen, hypoesthesia, slaperigheid, tremor, posturale duizeligheid, paresthesie, vertigo, tinnitus

Zeldzaam (minder dan 0.,1%): Amnesia, depressief niveau van bewustzijn, verlies van bewustzijn, abnormale coördinatie, gait verstoring, parosmia

Postmarketing meldingen: Myoclonus

Andere

Vaak (tussen 1% en 10%): Asthenie

Soms (0,1% tot 1%): Vermoeidheid, perifeer oedeem

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Slechthorenden

Metabole

Soms (0,1% tot 1%): Anorexia, verminderde eetlust, uitdroging, gewicht daalde

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Hyponatremia

Postmarketing meldingen: Hypoglykemie

Psychiatrische

Soms (0.,1% tot 1%): Angst, slapeloosheid, verwardheid, hallucinatie

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Desoriëntatie

Bewegingsapparaat

Soms (0,1% tot 1%): Pijn in de ledematen, spierkramp, zwelling van de gewrichten, spierzwakte

Hart-en vaatstelsel

Soms (0,1% tot 1%): Hot flush, hypotensie, langdurige gecorrigeerd QT-interval

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Perifere koudheid, orthostatische hypotensie

Frequentie niet gemeld: Bradycardie, hartkloppingen

Urogenitaal

Soms (0,1% tot 1%): Dysurie, hematurie, chromaturia

Zeldzaam (minder dan 0.,1%): urineretentie, erectiele disfunctie

Respiratoire

Soms (0,1% tot 1%): Dyspnoe, hoesten, neusbloeding

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Keel dichtheid

Frequentie niet gemeld: longfibrose

Oculaire

Soms (0,1% tot 1%): Wazig zien, visuele verstoring, diplopie

Renale

Soms (0,1% tot 1%): Serum creatinine verhoogd bloed ureum verhoogd

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Acuut nierfalen

Frequentie niet gemeld: Bloed ureum verhoogd

Dermatologische

Soms (0.,1% tot 1%): Pruritus, hyperhidrose (overmatig zweten)

Zeldzaam (minder dan 0,1%): angio-oedeem, urticaria, koud zweet, uitslag

Hematologische

Soms (0,1% tot 1%): Bloedplaatjes of witte bloedcellen verhoogd

Frequentie niet gemeld: Eosinofilie, trombocytopenie, leukopenie, pancytopenia

Hepatische

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Hepatische enzym verhoogde

de Verdere informatie

raadpleeg Altijd uw zorgverlener om te zorgen dat de informatie getoond op deze pagina is van toepassing op uw persoonlijke omstandigheden.

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld., Je kunt ze melden bij de FDA.

Medische Disclaimer