doelstelling: het ASO titer profiel bepalen door ARF differentiële diagnoses vast te stellen van andere ziekten met hoge concentraties ASO antilichamen. Methoden: we onderzochten 78 patiënten met ARF bij aanvang en follow-up, 22 met geïsoleerde chorea bij aanvang, 45 met recidiverende orofaryngeale tonsillitis en 23 met recente opflakkering van juveniele idiopathische artritis., We hebben ASO Getest met geautomatiseerde particle-enhanced immunonephelometric assay (Behring(R)-Duitsland). De ASO (IE/ml) titers werden beoordeeld met de volgende tijdsintervallen: 0-7 dagen, 1-2 weken, 2-4 weken, 1-2 maanden, 2-4 maanden, 4-6 maanden, 6-12 maanden, 1-2 jaar, 2-3 jaar, 3-4 jaar en 4-5 jaar na aanvang van de ARF. Resultaten: ASO-titers bij patiënten bij wie ARF werd gediagnosticeerd, vertoonden een significante toename tot het tijdsinterval van 2-4 maanden (P<0,0001). Baselinespiegels werden daarna waargenomen bij patiënten onder regelmatige penicillineprofylaxe., De niveaus van ASO in ARF waren ook significant hoger dan bij patiënten met geïsoleerde chorea, recidiverende orofaryngeale infecties of juveniele idiopathische artritis (P=0,0025), wanneer leeftijd-overeenkomende monsters van deze groepen werden vergeleken. De gevoeligheid van testacute;s was 73,3% en de specificiteit was 57,6%, en deze werd berekend rekening houdend met de bovengrens van de normaliteit bij 320 IE/ml, evenals de vastgestelde diagnose van ARF. De specificiteit van testacute;s en de positieve voorspellende waarde namen toe met stijgende of hogere titers, die hoger waren met titers boven 960 UI / ml., Conclusie: deze herwaardering van het ASO-profiel bij ARF-patiënten wijst op een opmerkelijke respons tijdens de acute fase, en dat wijst op de mate waarin ASO-spiegels ARF kunnen onderscheiden van andere ziekten met hoge niveaus van Aso-antilichamen, als toevallige maar niet-gerelateerde streptokokkeninfectie of chronische artritis-opflakkering.