Zoledronic syre er godkjent for forebygging og behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner. Det er også godkjent for å øke benmassen hos menn med osteoporose og for forebygging av nye kliniske frakturer hos pasienter som nylig har hatt en lav-traumer hoftebrudd. I 2009 ble det godkjent for forebygging og behandling av glukokortikoid-indusert osteoporose hos menn og kvinner som et resultat av lang tids bruk av steroid medisiner (eksempler er prednisone og kortison).,

Zoledronic syre er gitt en gang i året som en intravenøs (IV) tilførsel til å behandle osteoporose. Det er også gitt annethvert år som en INTRAVENØS infusjon for å forebygge osteoporose. Zoledronic acid øker bentetthet og reduserer forekomsten av ryggraden og ikke-ryggraden brudd, inkludert hoftebrudd.

helsepersonell gir zoledronic syre som en intravenøs (IV) dose av 5 mg i et legekontor eller andre poliklinisk. Det tar minst 15 minutter for den årlige infusjon., Pasienter må ha en blodprøve for å sjekke kreatinin og kreatininclearance før hver IV dose for å sikre at nyrefunksjonen er normal. En rutine muntlig eksamen er også gjort før hver dose.