PathogenesisEdit

Det oftest oppstår sentralt i større bronkiene, og mens det ofte metastasizes å locoregional lymfeknuter (spesielt hilar noder) tidlig i utviklingen, er det vanligvis sprer utenfor brystkasse, noe senere enn andre hovedtyper av lungekreft. Store svulster kan gjennomgå sentral nekrose, noe som resulterer i kavitasjon. En plateepitelkreft-cell carcinoma er ofte forut for år av plateepitelkreft-celle metaplasia eller dysplasi i respiratorisk epitel av bronkiene, som senere forvandles til carcinoma in situ.,

Store undersøkelser som for eksempel Kreft Genom Atlas (TCGA) har systematisk preget tilbakevendende somatiske endringer sannsynlig kjøring lunge plateepitelkreft-cell carcinoma initiering og utvikling.

genmutasjoner og kopier nummer alterationsEdit

Plateepitelkreft-celle lunge karsinom er en av svulsten typer, med det høyeste antall mutasjoner siden røyking, er den viktigste driveren av sykdom, er en sterk mutagene faktor.

Felles-onkogenet kopier nummer amplifikasjoner har blitt funnet i SOX2, PDGFRA, EGFR, FGFR1 og CCND1., Slettinger ble observert i svulsten suppressors som CDKN2A, PTEN og NF1.

Noen endringer slik som de som påvirker TP53 og CDKN2A er delt av lunge SCC og de andre mest vanlige typen av NSCLC, lunge adenocarcinoma. Derimot er de to viktigste driveren omdanne cellene til kreftceller av sistnevnte, EGFR og KRAS, er sjelden mutert i lunge SCC.

Somatically endret pathwaysEdit

Mange av genmutasjoner og kopier nummer endringer skje i trasé som dereguleringen synes å være viktig for initiering og utvikling av svulsten., Spesielt, KEAP1 og NFE2L2 hører til oksidativt stress response pathways, endringer i disse genene har en tendens til å oppstå i en gjensidig utelukkende mote, og derfor er denne veien er totalt endret i mer enn 30% av tilfellene. På samme måte, plateepitelkreft differensiering veien, med komponenter inkluderer SOX2, TP63 og NOTCH1, er endret i 44% av svulster.

Endringer i reseptor tyrosin kinase veien er også vanlig, men ikke så utbredt som for adenocarcinoma type.,

RNA uttrykk profilesEdit

Nylig, fire mRNA uttrykk undertyper (primitive, basal, secretory, og klassisk) ble identifisert og godkjent innen plateepitelkreft-cell carcinoma. Den primitive undertype korrelerer med verre pasienten overlevelse. Disse undergrupper definert ved iboende uttrykk forskjeller, gi en mulig grunnlag for bedre pasientens prognose og forskning på individualisert terapi.