Hva slags forskning på otosklerose gjør NIDCD støtte?

Den kompliserte arkitektur i det indre øret gjør det vanskelig for forskerne å studere denne delen av kroppen. Fordi forskere ikke kan fjerne og analysere et utvalg av det indre øret fra noen som har otosklerose (eller andre lidelser hørselen), må de studere øret bein prøver fra kadavre donert til forskning. Disse prøvene, heter timelige bein, er mangelvare., For å oppmuntre til mer forskning på otosklerose, den NIDCD støtter nasjonale timelige bein samlinger, slik som Otopathology forskningssamarbeid Nettverk ved Massachusetts Øye og Øre Sykestue. Dette arbeidet koordinater innsamling og deling av tidsmessige benvev blant laboratorier. Det er også oppfordrer forskere til å kombinere moderne biologi, bildebehandling og maskin teknologier med informasjon fra pasientens sykehistorie og patologi rapporter for å se etter nye ledetråder og løsninger til øret lidelser forårsaket av bein misdannelser.,

NIDCD også midler genetiske studier og bein-ombygging forskning for bedre å forstå årsakene til otosklerose, samt til å undersøke potensielle nye behandlinger. NIDCD-støttet forskere er for tiden testing på dyr—effekten av en implanterbar enheten som kan levere en bein-vekst hemmer stoffet direkte inn i det indre øret til rette bein forandringer som forårsaker otosklerose. Hvis resultatene er lovende, testing vil senere bli gjort i folk.

Hvor kan jeg finne mer informasjon om otosklerose?,

NIDCD opprettholder en oversikt over organisasjoner som gir informasjon om normal og unormal prosesser hørsel, balanse, smak, lukt, tale, tale og språk.

Bruke følgende søkeord for å hjelpe til med å finne organisasjoner som kan svare på spørsmål og gi informasjon om otosklerose:

• Arvelig hørselstap
• Genetiske sykdommer/lidelser