BIVIRKNINGER

Kliniske Bivirkninger

Uønskede hendelser som har skjedd i minst 5% av pasienter i alle arm av de to klinisk effekt studier og åpne rettssaken er oppført nedenfor, behandling av gruppen. Alle pasienter som er oppført hatt minst ett innlegg baseline besøk i løpet av 12 studier uker. Disse negative hendelser bør vurderes av lege ved forskrivning av MEGACE Oral Suspensjon.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	Oppkast	9	3	0	2	3	6	4
Lungebetennelse	6	2	0	2	3	0	1
Urin-Frekvens	0	0	1	2	5	2	1

Uønskede hendelser som skjedde i 1% til 3% av alle pasienter som er registrert i de to klinisk effekt studier med minst en oppfølging besøk i løpet av de første 12 ukene av studiet er oppført nedenfor av kroppen-systemet., Uheldige hendelser i mindre enn 1% er ikke inkludert. Det var ingen signifikante forskjeller mellom forekomsten av disse hendelser hos pasienter behandlet med megestrol acetat og pasienter behandlet med placebo.,depresjon, nevropati, hypesthesia og unormale tanker

Luftveier: dyspné, hoste, faryngitt og lunge lidelse

Hud-og Vedheng: alopesi, herpes, pruritus, vesiculobullous utslett, svetting og hud uorden

Spesielle Sanser: amblyopi

Urogenitale System: albuminuria, urininkontinens, urinveisinfeksjon og gynecomastia

Postmarketing

Postmarketing rapporter forbundet med MEGACE Oral Suspensjon inkluderer tromboemboliske fenomener, inkludert tromboflebitt og lungeemboli, og glukose intoleranse (se ADVARSLER og FORSIKTIGHETSREGLER).,

Les hele FDA forskrivning informasjon for Megace (Megestrol Acetat)