Som merke-navn, Cipla er AB-terapeutisk-tilsvarende Pregabalin Kapsler (25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg og 300 mg) er angitt for behandling av:

• Nevropatisk smerte forbundet med diabetiker perifer neuropathy

• Postherpetic neuralgia

• Fibromyalgi

• Nevropatisk smerte forbundet med ryggmargsskade

kapslene vil også være indisert som en adjuvant behandling av delvis-utbruddet beslag i pediatriske pasienter., Imidlertid, i motsetning til merkenavnet, Cipla er generiske legemidler er bare godkjent for bruk i pasienter 17 år og eldre, i forhold til det som er godkjent for bruk i pasienter som unge som 1 måned gammel i Pfizer Lyrica.

» godkjenning av den første generiske legemidler for pregabalin, en mye brukt medisiner, er en annen eksempel av FDA ‘ s mangeårige engasjement for å fremme pasienten tilgang til en lavere kostnad, høy-kvalitets generiske medisiner,» sa Janet Woodcock, MD, direktør for FDA ‘ s Center for Stoffet Evaluering og Forskning i en uttalelse. «FDA krever at generiske legemidler oppfyller strenge vitenskapelige og kvalitet., Effektivt å bringe trygg og effektiv generiske legemidler på markedet, slik at pasienter har flere alternativer for å behandle sine betingelser er en topp prioritet for FDA.»

Pregabalin er kontraindisert for pasienter med kjent hypersensitivitet overfor pregabalin eller dets komponenter.

Forskrivning informasjon for pregabalin inneholder advarsler på angioødem, overfølsomhetsreaksjoner, økt risiko for selvmordstanker eller atferd, potensielle perifert ødem, potensielle svimmelhet og søvnighet, så vel som nedsatt evne til å kjøre bil eller bruke maskiner., Rask seponering av pregabalin kan resultere i økt anfallsfrekvens eller andre negative reaksjoner.

Bivirkninger rapportert med bruk av pregabalin inkluderer svimmelhet, søvnighet, tørr munn, ødem, tåkesyn, vektøkning, og unormal tankegang (først og fremst problemer med konsentrasjon/oppmerksomhet).