Resessive gener er ofte som en oppskrift med en feil i dem. Når cellen er bruker denne versjonen av et gen for å lage et protein, kan det gjøre en annen protein enn den opprinnelige genet ville ha gjort. Vanligvis er dette proteinet ikke gjør jobben sin riktig.

Det dominante genet gjør et protein som fungerer på riktig måte, og det kan gjøre opp for det resessive genet. Dette er grunnen til at det resessive genet bare dukker opp hvis det er ingen dominerende genet til å gjøre opp for det. (Klikk her for mer informasjon.,)

Det er viktig å merke seg at det er like stor sannsynlighet for en recessiv eller dominant versjon av et gen som skal sendes videre til et barn. Dominerende versus recessiv bare gjør en forskjell når genet er gjort om til et protein.

Fra dette kan vi se at hvis du har en jevn haken (den recessiv egenskap) du mest sannsynlig har to kopier av det resessive genet. (Det finnes alltid unntak i genetikk, så det er mulig å ha to glatt haken gener og en kløft haken. Men denne kombinasjonen er svært usannsynlig.,)

Hvis du har en kløft hake, men det er like mulig å ha to dominante alleler eller en dominerende og et resessivt gen. Uansett, haken vil se det samme. Men hvilken kombinasjon du har, vil påvirke sannsynligheten for at ditt barn vil ha en kløft haken.

Hvis begge kopier av genet er dominant, så hver av dine barn vil få en dominerende versjon fra deg. Så er det sannsynlig at de vil hver ha kløft chins.

Men hvis du har en dominerende kløft gen og et resessivt gen, hver av dine barn har en lik sjanse for å få en kløft gen eller en glatt chin-genet., (Husk, du passere på en kopi av hvert gen til hvert barn, og kopien er tilfeldig valgt hver gang.)

det betyr At hvert barn har 50% sjanse for å få en kløft haken. Hvis du passerer på recessiv-versjonen, deretter form av barnets hake avhenger av hvilke gener partneren din har. Hvis din sønn eller datter får en annen resessivt gen, så hun/han vil mest sannsynlig ha en jevn haken. Hvis barnet ditt får et dominant gen, så vil det ha en kløft i det.

En nyttig måte å vise dette på er med en Punnett square. En Punnett square er egentlig bare et diagram som hjelper oss med å organisere gener., La oss si at mamma og pappa er begge operatører for en kløft haken.

Genetikere vanligvis tilordne et enkelt brev til en egenskap som kløft haken. Vi vil bruke «C.» Den mest dominerende form av genet vil være C og unclefted versjonen vil bli c. Siden hver av foreldrene er bærer, de er begge Cc.,

jeg satt mamma er to gen versjoner på den øverste raden i en Punnett square og pappa er på den side som dette:

for Å finne ut oddsen for å ha et barn med en kløft haken, vi matche opp rutene som dette:

Fra dette kan vi beregne at hvert barn har en 1 i 4 sjanse for å bli CC, 1 i 2 sjanse for å bli Cc, og en 1 i 4 sjanse for å bli cc. Hva dette betyr i form av kløft haken er at hvert barn har en 3 i 4 sjanse for å ha en kløft haken og en 1 i 4 sjanse for ikke å ha en kløft haken.,

Dette er hvordan foreldre med en kløft haken kan ha et barn uten en kløft chin-fordi kløft haken er dominerende. Cc barn har en sjanse for bestått ned c-genet til sine barn, og så det å ha et barn med en unclefted haken. Og CC gutt vil ha alle clefted barn. Eller vil hun/han?

Kløft haken er faktisk litt mer komplisert enn dette. Selv om du har en kløft chin-genet, du kan ikke få en kløft haken. Dette er kjent som variabel penetrance, og i dette tilfellet på grunn av et annet gen som styrer brukbarheten av genet. Du kan lese mer om dette nedenfor.

Ved Leah Dorman