Dicloxacilina

Kapsler, løsning for injeksjon og oral suspensjon

FARMASØYTISK FORM OG FORMULERING:

Hver 5 ml SUSPENSJON inneholder:

Dicloxacilina sodium………………………………………………… 250 mg

hver ampulle med oppløsning til injeksjon inneholder:

Dicloxacillin sodium………………………………….. 250 mg og 500 mg

hver kapsel inneholder:

Dicloxacillin…………………………………………………., 250 og 500 mg

terapeutiske indikasjoner: den viktigste indikasjonen er behandling av infeksjoner med penicillinase-produserende Staphylococcus, pneumococcus Gruppe A-beta, hemolytiske streptokokker og penicillin G-motstandsdyktig og penicillin G-følsomme Stafylokokker.

nylige studier har rapportert at prosentandelen av resistente stammer av Staphylococcus å penicillin G har økt i nosocomies, derfor er det anbefalt mot penicillinase-produserende bakterier i første terapi.

kontraindikasjoner: overfølsomhet for penicillin.,

generelle forholdsregler:

som en potent legemiddel, periodisk gjennomgang av systemisk organfunksjon, inkludert blodkreft, nyre og nedsatt funksjon, er nødvendig ved langvarig behandling.

det er en mulighet for opportunistiske sopp og bakteriell superinfection, under langvarig behandling, hvis dette skjer, tilsvarende behandling bør gis.

den muntlige preparatet bør ikke brukes hos pasienter med alvorlig sykdom, kvalme, oppkast, mage dilatasjon, cardiospasm eller intestinal hypermotility.,

restriksjoner på bruk under graviditet og amming:

sikkerhet for bruk i graviditet er ikke klarlagt, dens bruk hos nyfødte er ikke anbefalt.

det utskilles i morsmelk som andre penicilliner.

siden og bivirkninger:

produserer gastrointestinale lidelser, slik som kvalme, oppkast, epigastric smerte, flatulens, halitosis, har vært nevnt i noen pasienter med DICLOXACILLIN behandling.,

som andre penicilliner den produserer urticaria, pruritus, utslett, eosinofili, anafylaktisk reaksjon og andre allergiske symptomer.

mindre endringer i leverfunksjonen, for eksempel forhøyet TGO.

narkotika og andre interaksjoner:

kombinert administrasjon med tetracykliner er ikke anbefalt.,

forholdsregler med hensyn til virkninger av carcinogenesis, mutagenesis, teratogenesis og fertilitet:

studier i flere dyrearter har vist at DICLOXACILLIN mangler kreftfremkallende, mutagene og teratogene effekter. Det endrer ikke fruktbarhet.

DOSERING OG ADMINISTRASJON:

I. M. og I. V.

Infeksjoner i mindre eller moderat på grunn av organismer utsatt:

voksne og Barn 40 kg eller mer: 125-250 mg hver 6 timer V. O.

Barn under en alder av 40 kg: 12.5 mg/kg/dag i doser hver
6 timer V. O.,

i moderat til alvorlige tilfeller: 100-200 mg/kg/dag intravenøst for fem dager, og fortsette med samme doser oralt til komplett ti dager eller mer.

voksne: en ampullen (500 mg) IM, alle seks timer, eller intravenøst utvannet i 50-100 ml sterilt vann med en langsom drypp hver sjette time.

manifestasjoner og forvaltning av overdose eller UTILSIKTET inntak:

i tilfelle anafylaktisk reaksjon, bruk av adrenalin for å tusendel intramuskulært anbefales.,

andre ressurser, slik som steroider, antihistaminer og andre kan også brukes. Toksiske reaksjoner er manifestert av cramps.

lagring anbefalinger:

lagre ved romtemperatur ikke er høyere enn 30°C, og i et tørt sted.

beskyttende legends:

eksklusive medisinsk litteratur.
ikke forlate den innen rekkevidde av barn.
salg krever resept fra lege.
ikke administrere uten å lese
skrevet instruksjon.

navn og adresse på laboratoriet:

se presentasjon (er).,

presentasjon (S):

kilde: S. S. A. katalog av utskiftbare generiske legemidler til apotek og allmennheten som i August 3, 2007.
for å demonstrere interchangeability nevnt i Artikkel 75 i helse-innganger regulering, legemidler som utgjør
– Katalogen av utskiftbare generiske legemidler har blitt sammenlignet med, og følge de retningslinjer som angis av NOM-177SSA1-1998,
mot nyskapende eller referanse-produktene som er oppført i sidene., 11 til 22 hvor du kan konsultere.