Huntington ‘ s diseaseEdit
Huntington sykdom er en nevrodegenerativ sykdom og mest vanlige arvelig årsak til chorea. Tilstanden ble tidligere kalt Huntington ‘ s chorea, men ble omdøpt grunn av den viktige ikke-choreic funksjoner, inkludert kognitiv svikt og atferdsendringer.
Andre genetiske causesEdit
Andre genetiske årsaker til chorea er sjeldne., De inkluderer klassiske Huntington ‘ s disease ‘etterligne’ eller phenocopy syndromer, kalt Huntington sykdom-lignende syndrom typene 1, 2 og 3, arvet prion sykdom, spinocerebellar ataxias type 1, 3 og 17, neuroacanthocytosis, dentatorubral-pallidoluysian atrofi (DRPLA), hjernen strykejern akkumulering lidelser, Wilsons sykdom, godartet arvelige chorea, Friedreich ataksi er, mitokondrie sykdom og Rett syndrom.,
Ervervet causesEdit
Den mest vanlige ervervede årsaker til chorea er cerebrovaskulær sykdom, og i den tredje verden, HIV-infeksjon, vanligvis gjennom sin forening med cryptococcal sykdom.
Sydenhams chorea oppstår som en komplikasjon av streptokokk infeksjon. Tjue prosent (20%) av barn og ungdom med revmatisk feber utvikle Sydenhams chorea som en komplikasjon. Det er stadig mer sjeldne, som kan være delvis på grunn av penicillin, bedre sosiale forhold, og/eller en naturlig reduksjon i bakterier ( Streptokokker ) det har stammet fra., Psykologiske symptomer kan gå forut for eller følger dette ervervet chorea og kan være relapsing og remitting. Den bredere spekter av paediatric autoimmune nevropsykiatriske lidelser forbundet med streptokokk-infeksjon kan føre til chorea, og er samlet referert til som PANDAER.
Chorea gravidarum refererer til choreic symptomer som oppstår under svangerskapet. Hvis venstre ubehandlet, sykdommen løser i 30% av pasienter før levering, men i andre 70%, det vedvarer. Symptomene deretter gradvis forsvinne i løpet av noen få dager etter levering.,
Chorea may also be caused by drugs (commonly levodopa, anti-convulsants and anti-psychotics).
Other acquired causes include CSF leak, systemic lupus erythematosus, antiphospholipid syndrome, thyrotoxicosis, polycythaemia rubra vera, transmissible spongiform encephalopathies and coeliac disease.