Mendel underforstått at bare to alleler, en dominerende og en recessiv, kunne eksistere for et gitt gen. Vi vet nå at dette er en overforenkling. Selv om enkelte mennesker (og alle diploid organismer) kan bare ha to alleler for et gitt gen, flere alleler kan finnes på befolkningsnivå slik at mange kombinasjoner av to alleler er observert., Merk at når mange alleler finnes for det samme genet, konvensjonen er å betegne den mest vanlige fenotypen eller genotype blant ville dyr som wild-type (ofte forkortet «+»); dette er ansett som den standard eller norm. Alle andre phenotypes eller genotyper av viruset som regnes som varianter av denne standarden, noe som betyr at de kan avvike fra wild-type. En variant kan være recessiv eller dominant til villtype-allelet.

et eksempel på En av flere alleler er pels farge i kaniner (Figur 1). Her er fire alleler eksisterer for c-genet. Villtype-versjonen, C+C+, er uttrykt som brun pels., Den chinchilla fenotypen, cchcch, er uttrykt som svart-tipped hvit pels. Himalaya-fenotype, chch, har svart pels på ekstremiteter og hvit pels andre steder. Til slutt, albino, eller «fargeløs» fenotype, cc, er uttrykt som hvit pels. I tilfeller av flere alleler, dominans hierarkier kan eksistere. I dette tilfellet, wild-type allelet er dominant over alle de andre, chinchilla er ufullstendig dominant over Himalaya og albino, og Himalaya er dominant over albino. Dette hierarkiet, eller allel-serien, ble avslørt ved å observere phenotypes av hver mulig heterozygot avkom.,

Figur 1. Fire forskjellige alleler eksisterer for kanin pels farge (C) – genet.

Figur 2. Som vi har sett i sammenligning wild-type Drosophila (til venstre) og Antennapedia mutant (høyre), Antennapedia mutant har beina på hodet i stedet for antenner.,

Den fullstendige dominans av et wild-type fenotypen over alle andre mutanter ofte oppstår som en effekt av «dosering» av et bestemt gen produkt, slik at vill-type allelet leverer riktig mengde av genet produktet mens det mutante alleler ikke. For allel-serien i kaniner, wild-type allelet kan levere en gitt dose av pels pigment, mens mutanter levere en mindre dose eller ingen i det hele tatt., Interessant, Himalaya-fenotypen er resultatet av et allel som gir en temperatur-sensitive genet produkt som bare produserer pigment i kalde ekstremiteter av kanin kroppen.

Alternativt, en mutant allel kan være dominerende over alle andre phenotypes, inkludert wild-type. Dette kan skje når mutant allel eller annen måte forstyrrer den genetiske meldingen, slik at selv en heterozygot med en wild-type allelet kopi uttrykker mutant fenotype., En måte der mutant allel kan gripe inn er ved å forbedre funksjonen av villtype-genet produkt eller endre dens fordeling i kroppen.

Ett eksempel på dette er Antennapedia mutasjon i Drosophila (Figur 2). I dette tilfellet, mutant allel utvider distribusjon av genet produktet, og som et resultat, Antennapedia heterozygot utvikler bena på hodet hvor det antenner bør være.,

Flere Alleler som Gir Resistens i Malaria Parasitten

Malaria er en parasittisk sykdom hos mennesker som overføres via infiserte kvinnelige mygg, inkludert Anopheles gambiae (Figur 3a), og er preget av syklisk høy feber, frysninger, influensalignende symptomer og alvorlig anemi. Plasmodium falciparum og P. vivax er den vanligste utløsende agenter av malaria, og P. falciparum er den mest dødelige (Figur 3b). Når raskt og riktig behandlet, S. falciparummalaria har en dødelighet på 0,1 prosent., Imidlertid, i noen deler av verden, parasitten har utviklet resistens mot brukte malaria behandlinger, slik at de mest effektive malarial behandlinger kan variere avhengig av geografisk område.

Figur 3. Den (en) Anopheles gambiae, eller Afrikansk malaria mygg, fungerer som en vektor i overføring til mennesker av malaria-parasitten forårsaker (b) Plasmodium falciparum, her visualisert ved hjelp av falskt farge transmisjon elektron mikroskopi. (kreditt-en: James D., Gathany; kreditt b: Ute Frevert, false farge av Margaret Skjær, skala-bar-data fra Matt Russell)

I Sørøst-Asia, Afrika og Sør-Amerika, P. falciparum har utviklet resistens mot anti-malarial narkotika chloroquine, mefloquine, og sulfadoxine-pyrimethamine. P. falciparum, som er haploid under stadium i livet der det er smittefarlig for mennesker, har utviklet seg flere drug-resistant mutante alleler av dhps genet. Varierende grader av sulfadoxine motstanden er knyttet til hver av disse allelene. Blir haploid, S., falciparum trenger bare ett drug-resistant allelet for å uttrykke denne egenskapen.

I Sørøst-Asia, ulike sulfadoxine-resistente alleler av dhps genet er lokalisert til ulike geografiske regioner. Dette er en felles evolusjonært fenomen som oppstår fordi stoffet-resistente mutanter fremkomme i en befolkning og interbreed med andre P. falciparum isolater i umiddelbar nærhet. Sulfadoxine-resistente parasitter føre til betydelige menneskelige problemer i områder der dette stoffet er mye brukt som en over-the-counter malaria middel., Som er felles med patogener som formere seg til et stort antall innenfor en infeksjon syklus, P. falciparum utvikler seg relativt raskt (over et tiår eller så) i respons til den selektive press av brukte anti-malarial narkotika. Dette er årsaken til at forskere må hele tiden jobbe for å utvikle nye medikamenter eller narkotika kombinasjoner for å bekjempe den globale malaria byrde.

Flere Alleler (ABO Blod Typer) og Punnett Torg

Bidra!

Forbedre dette pageLearn Mer