prosessen av DNA replikering er catalyzed av en type enzym som kalles DNA-polymerase (poly betyr mange, mer mening stykker, og –ase betyr enzym; så et enzym som festes mange biter av DNA). Observere Figur 1: double helix av den opprinnelige DNA-molekylet skiller (blå) og nye strenger er laget for å matche atskilt tråder., Resultatet vil være to DNA-molekyler, som hver inneholder en gammel og en ny strand. Derfor er DNA-replikasjon er kalt semiconservative. Begrepet semiconservative refererer til det faktum at halvparten av det opprinnelige molekylet (en av de to tråder i dobbel helix) er «bevart» i det nye molekylet. Den opprinnelige strand er referert til som mal strand, fordi det gir informasjon, eller mal, for den nylig syntetisert streng.

Figur 1. Ved Madprime(wikipedia) (DNA replikasjon delt horisontalt) CC-BY-SA-2.,0

Figur 2. Primer og Mal

DNA-replikasjon er avhengig av dobbel-strandet arten av molekylet. En dobbel-strandet DNA-molekylet, når replikert, vil bli to dobbel-strandet molekyler, som hver inneholder en original strand og en nylig syntetisert streng. Du husker på at de to trådene i DNA kjøre antiparallel: en fra 5′ til 3′, og den andre fra 3′ til 5′. Syntese av den nye DNA-tråden kan bare skje i en retning: fra 5′ til 3′ – enden., Med andre ord, den nye baser er alltid lagt til 3′ – enden av den nylig syntetisert DNA-strand. Så hvis den nye nukleotid er alltid lagt til 3′ – enden av en eksisterende nukleotid, hvor kommer den første nukleotid kommer fra? Faktisk, DNA polymerase trenger et «anker» for å begynne å legge nukleotider: en kort sekvens av DNA eller RNA som er komplementær til mal strand vil arbeide for å gi en fri 3′ – enden. Denne sekvensen er kalt en primer (Figur 2).

Hvordan gjør DNA-polymerase vet i hvilken rekkefølge for å legge til nukleotider?, Spesifikke base sammenkobling i DNA er nøkkelen til å kopiere DNA: hvis du vet sekvens av en strand, kan du bruke base sammenkobling regler for å bygge den annen strand. Baser danne par (base par) i en svært spesiell måte. Figur 3 viser hvordan En (adenine) par med T (innhold av tymin) og G (guanin) par med C (cytosine). Det er viktig å huske at denne bindingen er bestemt: T par med, men ikke med C. Den molekylære anerkjennelse oppstår på grunn av evnen til baser for å danne bestemte hydrogen obligasjoner: atomer juster bare rett til å gjøre hydrogen obligasjoner mulig., Merk også at en større base (purine, En eller G) for alltid i par med en mindre base (pyrimidin, C eller T).

Figur 3. DNA-kjemiske struktur. Endring av DNA-kjemisk struktur av Madeleine Pris Ballen; CC-BY-SA 2.0

Nå som du forstår det grunnleggende av DNA replikering, kan vi legge til en bit av kompleksitet. De to trådene i DNA må være midlertidig skilles fra hverandre; denne jobben er gjort av et spesielt enzym, helicase, som bidrar til å slappe av og skiller DNA-helices (Figur 4). Et annet problem er at DNA-polymerase fungerer bare i en retning langs strand (5′ til 3′), men dobbel-strandet DNA har to tråder orientert i motsatte retninger., Dette problemet er løst ved å syntetisere de to tråder på en litt annen måte: en ny strand vokser kontinuerlig, den andre i stumper og stykker. Korte fragmenter av RNA er brukt som primere for DNA-polymerase.

Figur 4. Av Mariana Ruiz (DNA replikasjon) Public Domain

Bidra!,

Forbedre dette pageLearn Mer