Brahmi (Bacopa monnieri)

Bacopa monnieri, tilhører Scrophulariaceae familie og ofte kalt ‘Brahmi,» er kjent for sin revitaliserende og nootropic aktiviteter i Ayurvedisk medisin som den styrker hukommelsen og intellekt (Medhya; Kumar, 2006; Singh, 2013; Singh et al., 2008). Den alkoholholdig ekstrakt av Bacopa monnieri forbedret oppkjøp, sammenslåing og oppbevaring av minne i en fot sjokk-motivert lysstyrke-diskriminering test og en betinget-unngå test i rotter (Kishore og Singh, 2005)., Bacosides A og B (en blanding av to saponiner) kan være ansvarlig for sine fremme effekt på læring og hukommelse. Administrasjon av bacosides (200 mg/kg) for tre måneder i alderen rotter hatt en beskyttende effekt mot alder-forbundet endringer i neurotransmission system, atferdsmessige paradigmer, hippocampal neuronal tap, og oksidativt stress markører (Rastogi et al., 2012a, 2012b)., Standardisert ekstrakt av bacopa forhindret okadaic av syre-indusert kognitiv dysfunksjon i rotter ved å redusere oksidativt stress og neuroinflammation og downregulating uttrykk for kjernefysisk faktor erythroide 2 beslektet faktor 2 (Dwivedi et al., 2013). I en randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert studie, standardisert ekstrakt av bacopa (300 og 600 mg behandling i 12 uker) forbedret oppmerksomhet, kognitiv behandling, og arbeidsminnet hos friske eldre frivillige delvis via undertrykkelse av Verke aktivitet (Peth-Nui et al., 2012)., I en annen dobbelt-blind, placebo-kontrollert studie, akutt behandling med bacopa viste en bedring i kognitiv ytelse av normale friske frivillige (Downey et al., 2013). Den alkoholholdig ekstrakt av bacopa ved doser av 20/40/80 mg/kg bedret kognitiv funksjon og forhindret neurodegeneration i dyr modell av AD (Uabundit et al., 2010). Holcomb et al. (2006) rapporterte at administrasjonen av ethanolic ekstrakt av bacopa etterlater ved doser av 40/160 mg/kg for to og åtte måneder redusert Aß1-40 og Aß1-42 nivåer i cortex av PSAPP mus (Holcomb et al., 2006)., Bacopa med en dose på 50 mg/kg vist en neuroprotective effekt i colchicine modell av demens gjennom sin antioksidant virkning og restaurering av Na+K+ATPase og Verke aktiviteter (Saini et al., 2012a, 2012b). Den nevronale dendrittiske vekst-stimulerende holderen for bacopa har også blitt rapportert, som kan være ansvarlig for dens minne-styrke effekten (Vollala et al., 2011)., I en dobbel-blind, placebo-kontrollert studie av 38 friske frivillige (alder 18-60 år), en enkelt dose på 300 mg Bacopa monnieri ekstrakt (inneholder 55% kombinert bacosides A og B) ikke føre til noen betydelig endring i kognitiv funksjon på to timer (Nathan et al., 2001)., Imidlertid, bacopa administrasjon (300 mg for motiver som er under 90 kg, og 450 mg for personer over 90 kg, tilsvarende 6 g og 9 g tørket rhizome, henholdsvis seks uker) i en dobbelt-blind, randomisert, placebo-kontrollert studie, viste betydelig forbedring i oppbevaring av ny informasjon i 40 – 65-år gamle friske voksne (Roodenrys et al., 2002). Stough et al., (2001) rapporterte signifikant bedring i verbal læring, minnet konsolidering, og raskere informasjonsbehandling følgende bacopa administrasjon (inneholder 55% kombinert bacosides) for 12 uker med en dose på 300 mg daglig i en dobbelt-blind, placebo-kontrollert studie hos friske frivillige (alder 18-60 år, n=46; Stough et al., 2001). Fordi effekten ble ikke observert før etter fem uker med behandling, forsinket start av handlingen kan tilskrives bacopa er antioksidant egenskaper og/eller dets effekt på kolinerge og andre systemer (Stough et al., 2013)., Senere, nevrokognitiv ekstrautstyr i sunn menneskelig fag ble bekreftet i en dobbelt-blind, placebo-kontrollert studie (Neale et al., 2013). I en annen randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert studie av 54 eldre deltakere over 70 år, uten kliniske tegn på demens, bacopa behandling forbedret auditory verbal learning test-resultater og forsinket word-recall minne score i forhold til placebo (Calabrese et al., 2008)., I fag over 55 år med svekket hukommelse, en standardisert 125 mg bacopa ekstrakt ble gitt to ganger daglig i 12 uker i en dobbelt-blind, placebo-kontrollert måte. Det var en betydelig progressiv bedring i mental evne, minne, og forbundet læring i løpet av 12 ukers behandling (Raghav et al., 2006). En nyere meta-analyse antydet at Bacopa monnieri har potensial til å forbedre erkjennelse (Kongkeaw et al., 2013). Bacopa monnieri viste anti-Parkinson aktivitet i mange eksperimentelle modeller av PD., Standardisert ekstrakt av bacopa beskyttet rotte dopaminerge celle linjer mot paraquat/diquat – og 1-metyl-4-fenyl-pyridinium jodid (MPP – (+))-indusert toksisitet ved scavenging frie radikaler, bevare mitokondrie aktivitet, og gjenopprette tyrosin hydroksylase nivåer (Singh et al., 2012, 2013). Den alkoholholdig ekstrakt av bacopa behandling for tre uker viste en neuroprotective effekt i 6-OHDA rotte modell av parkinsonism (Shobana et al., 2012)., I en annen studie, bacopa redusert α-synuclein aggregering, ameliorated dopaminerge neurodegeneration, og restaurert lipid innhold, og utøve anti-parkinsonian effekter i en transgene Caenorhabditis elegans modell (Jadiya et al., 2011). Den neuroprotective effekten av bacopa har også blitt demonstrert mot paraquat – og rotenone forårsaket av oksidativt stress, neurotoxicity, og dødeligheten i Drosophila melanogaster (Hosamani & Muralidhara, 2009, 2010)., I en dyr modell av cerebral iskemi, vandig ekstrakt av bacopa utvannet den iskemi-reperfusion-indusert hjerneskade (Rehni et al., 2007). I en annen studie, forbehandling med bacopa bedre kognitiv funksjon og ameliorated cerebral skade i forbigående intracarotid arterieokklusjon rotte modell av hjerneslag gjennom sin antioksidant handlinger (Saraf et al., 2010b). Disse forfatterne har også vist at bacopa reversert skopolamin-indusert hukommelsestap via modulering av protein kinase C (PKC) og phosphorylated cAMP svar element-bindende protein (pCREB; Saraf et al.,, 2010a) og forbedret skopolamin-indusert verdifall i romlig hukommelse hos mus (Saraf et al., 2011). Administrasjon av bacopaside 1 for seks dager ved doser av 3/10/30 mg/kg viste amelioration i nevrologiske underskudd, hjerne infarkt volum, og ødem i en rotte modell av forbigående fokal iskemi ved å forbedre cerebral energi metabolismen og ved antioksidant handlinger (Liu et al., 2013a). Bacoside En ameliorated den epilepsi-lignende anfall i Caenorhabditis elegans (Pandey et al., 2010)., Bacopa og dens bestanddeler (bacosides) forhindret atferdsmessige verdifall og GABA-reseptor dysfunksjon i epileptiske rotter (Mathew et al., 2010a, 2010b, 2010c, 2011, 2012).

Toksisitet: ‘BacoMind,’ en standardisert bacopa bioaktive stoff formulering hentet fra Bacopa monnieri, og brukes bare som et minne styrke agent, ble evaluert for toksisitet studier for å bekrefte sin sikkerhet (Josva Allan et al., 2007; Pravina et al., 2007). BacoMind, på enkelt oral administrasjon, hadde en median dødelig dose av 2400 mg/kg i rotter (Josva Allan et al., 2007)., En subchronic oral toksisitet studerer i 90 dager i rotter ved dose nivåer av 85/210/500 mg/kg ikke avsløre noe bevis for forgiftning med hensyn til kliniske tegn, nevrologisk undersøkelse, vektøkning, eller hematological parametere. Necropsy og histopatologiske undersøkelsen ikke avsløre noen deteriorative endringer (Josva Allan et al., 2007). Den LD50s av oralt administrert bacopa ekstrakter i rotter ble 5 g/kg (vandig ekstrakt) og 17 g/kg (alkoholholdig ekstrakt; Singh og Dhawan, 1982).