MÅLET: Å finne ut ASO titer profil ved å etablere ARF differensial diagnoser av andre sykdommer med høye nivåer av ASO-antistoffer. METODER: Vi har undersøkt 78 pasienter med ARF på utbruddet og oppfølging, 22 med isolert chorea på utbruddet, 45 med tilbakevendende oropharyngeal betennelse i mandlene, og 23 med de siste fakkel av juvenil idiopatisk artritt., Vi testet ASO med automatisert partikkel-forbedret immunonephelometric analyse (Behring(R)-Tyskland). Det ASO (i IU/ml) titere ble vurdert på følgende tidsintervaller: 0-7 dager, 1-2 uker, 2-4 uker, 1-2 måneder, 2-4 måneder, 4-6 måneder 6-12 måneder 1-2 år 2-3 år 3-4 år og 4-5 år etter utbruddet av ARF. RESULTATER: ASO titere hos pasienter diagnostisert med ARF hadde en betydelig økning opp til 2-4 måneders intervall (P<0.0001). Baseline-nivå ble observert etterpå hos pasienter under vanlig penicillin profylakse., Nivåene av ASO i ARF var også betydelig høyere enn hos pasienter med isolert chorea, tilbakevendende oropharyngeal infeksjoner eller juvenil idiopatisk artritt (P=0.0025), når alder-matchet prøver av disse gruppene ble sammenlignet. Den testacute;s følsomhet var 73,3%, spesifisiteten var 57.6%, og det var beregnet å ta hensyn til den øvre grensen av normalitet på 320 IU/ml, samt etablert diagnose av ARF. Den testacute;s spesifisitet og positiv prediktiv verdi økte med stigende eller høyere titere, blir høyere med titere over 960 UI/ml., KONKLUSJON: Dette revurdering av ASO profil i ARF pasienter viser en bemerkelsesverdig svar i den akutte fasen, og som peker til den grad ASO nivåer kan skille ARF fra andre sykdommer med høye nivåer av ASO antistoffer, som tilfeldig, men som ikke er relatert streptokokk infeksjon eller kronisk leddgikt flareup.