추상

목적을 발생률과 크기의 변화에서의 체중과 관련된 lamotrigine 또는 divalproex 나트륨 단독 환자에서 간질이 있습니다.

방법:8 주 에스컬레이션 단계와 24 주 유지 단계를 가진 무작위,이중 맹검 연구가 수행되었습니다., 표적 유지 투여 량은 200mg/일(라모트리진)및 20mg/kg/일(발 프로 산)이었고,조사자의 판단에 따라 100 내지 500mg/일(라모트리진)및 10 내지 60mg/kg/일(발 프로 산)을 조정 하였다. 적격 환자는 새로운 발병 또는 이전에 진단 된 부분 또는 일반화 된 발작으로≥12 세였습니다. 체중 변화는 1 차적이었고 발작 빈도와 내성은 2 차적 결과 측정이었다.

결과:에 대한 lamotrigine 그룹,65 명(평균 연령 34.5 년)조사를 위 valproate 그룹,68 환자(평균 연령 30.1 년)조사되었습니다., 체중은 라모트리진 치료 환자에서 안정적으로 유지되었다. 치료 10 주째까지 발 프로 에이트 치료 환자에서 상당한 체중 증가가 발생했으며;연구 전반에 걸쳐 체중이 계속 증가했다. 치료 32 주 후,평균 체중 증가는 라모트리진 치료(1.3±11.9lb)환자보다 발 프로 에이트 치료(12.8±9.3lb)에서 유의하게 높았다. 라모트리진(29%)과 발 프로 에이트(26%)군에서 비슷한 비율의 환자가 발작이 없었다. 부작용의 전체 빈도는 두 치료군간에 유사했다., 부작용으로 인한 연구에서 철수까지의 평균 시간은 라모트리진 군의 경우 103±70 일,발 프로 에이트 군의 경우 79±48 일이었다.

결론:발 프로 에이트 단독 요법은 라모트리진 단독 요법보다 유의하게 큰 체중 증가와 관련이 있었다. 발 프로 에이트와 관련된 체중 증가는 치료를 시작한 후 10 주 이내에 유의했으며 연구 전반에 걸쳐 계속되었다. Lamotrigine 의 효험은 valproate 의 그것과 대등했습니다;lamotrigine 는 잘 관대히 다루어지는 경향이 있었습니다.