CVS 에서 제공되는 임신가의 높은 위험을 가진 아기가 심각한 상속된 상태입니다., 이 때문일 수 있습니다:
- 있는 35 개 이상
- 있 이전 임신 아기가 문제가 있었 같은 염색체 이상 또는 다른 심각한 건강상태
- 당신은 가족의 역사를 조건 등의 낭포성 섬유증이나 근 위축증
- 출생전 심사 테스트와 같은 결합된 임신 초기 심사 테스트하거나 침해하지 않도 태아 테스트(검사하는 안전), 는 제안 할 수 있습니다 아기가 건강에 문제가
CVS 은 일반적으로 수행 11 14weeks of pregnancy., 특별한 상황에서는 CVS 가 나중에 수행 될 수도 있지만 임신 10 주 전에 수행해서는 안됩니다.cvs 가 아기의 유산이나 출생 결함과 같은 합병증을 유발할 위험은 임신 10 주 이전에 실시 된 경우 더 높을 것입니다.
CVS 또는 양수 천자?
CVS 는 검사를 위해 어머니의 양수 샘플을 채취하는 양수 천자의 대안입니다. CVS 는 양수 천자보다 일찍 시행 될 수 있으며,일반적으로 임신 15 주에서 20 주 사이에 시행됩니다.,
양수 천자의 결과는 통과하기까지 2~3 주가 소요될 수 있습니다. 이것은 당신이 결과를 고려할 수 있기 전에 당신의 임신이 약 20 주 이상 더 진보 된 단계에 있음을 의미 할 수 있습니다.자녀에게 유전 상태를 전달할 위험이있는 경우 의사 나 조산사가 귀하와 검사를상의하고 필요할 수있는 이유를 설명 할 수 있습니다. 그들은 또한 당신이 당신의 임신을 계속할 것인지에 관해 필요하다면 결정을 내리는 것을 도울 수 있습니다.
어떤 경우에는 유전 상담사(유전학 교육을받은 의료 전문가)에게 의뢰 될 수 있습니다., 그들은 토론하의 위험에 통과하는 특정 유전 조건 및 조언을 제공할 수 있습니다 당신은에 대해 무엇을 할 때 당신이 결과를 얻을 수의 CVS.
어떻게 수행됩니까?
중 CVS,의 샘플 셀,’이라는 융 융모 셀,촬영에서 태반 중 하나를 사용하여 아래 절차:
- 를 복부를 통한 CVS—바늘이 삽입되는 당신의 복부를 통해서,모든 시간에 관찰하여 초음파니다. 바늘은 양막 낭에 들어가거나 아기 근처에 가지 않습니다. 절차는 국소 마취하에 수행됩니다.,
- Transcervical CVS-튜브가 자궁 경부(자궁의 목)를 통해 삽입되고 초음파로 관찰됩니다. 당신은 마취제가 필요하지 않습니다-그것은 자궁 경부 세포진 검사를하는 것과 비슷합니다.
전체 상담은 약 30 분이 소요되지만 테스트는 약 5 분이 소요됩니다. CVS 는 고통 스럽기보다는 불편한 것으로 묘사되어 왔으며 이후 생리통과 비슷한 경련이있을 수 있습니다.
CVS 는 어떻게 작동합니까?
임신 초기에 배아는 2 부분으로 나뉩니다. 한 부분은 아기로 발전하고 다른 부분은 태반으로 발전합니다.,
태반을 형성하는 배아의 부분은’융모막 융모’로 알려진 손가락 같은 섹션으로 시작합니다. 이들은 자궁의 벽에 파묻혀 어머니의 혈관에 가까워집니다.
융 융모 형성할 때 계란을 나누,즉 그들은 정확히 동일한 DNA 으로 태아를 포함한 가능한 유전자 이상입니다. 융모막 융모의 어떤 결함도 태아에 존재할 것입니다.
CVS 의 위험
CVS 는 유산의 위험을 증가 시키지만 유산으로 끝나는 100 건의 임신 중 1 건만이 CVS 에 직접 기인합니다., 이 위험한 배경 위험을’의 유산이 모든 여성이 임신 초기에 인해 자연적인 원인이 있습니다. 의사,조산사 또는 유전 상담사와 유산 위험을상의하는 것이 중요합니다.유산 위험에 대한 구체적인 수치는 검사를 수행하는 의사의 경험과 샘플을 얻는 데 어려움에 달려 있습니다. 따라서 CVS 검사는이 기술에 경험이있는 의사에 의해서만 수행되며 임신 11 주 이후에 수행해야하는 것이 중요합니다.,
CVS 후 약간의 질 출혈이있을 수 있습니다. 검사 후 기대할 수있는 것과 조심해야 할 증상에 대해 의사와 상담하십시오.
결과 얻기
CVS 가 수행 된 후,융모막 융모의 샘플을 현미경으로 검사 할 수 있도록 실험실로 가져갈 것입니다. 세포에서 염색체의 수를 계산할 수 있으며 염색체의 구조에 이상이 있는지 확인할 수 있습니다. CVS 가 특정 유전 질환을 테스트하기 위해 수행되는 경우 샘플의 세포도이를 테스트 할 수 있습니다., CVS 는 100 건 중 99 건에서 약 정확한 것으로 추정됩니다.그러나 모든 출생 결함에 대해 테스트 할 수는 없으며 결정적인 결과를주지 못할 수도 있습니다. 100 건당 약 1 건에서 CVS 의 결과는 태아의 염색체가 정상임을 완전히 확신 할 수 없습니다. 이런 일이 발생하면 부모로부터 세포의 염색체를 검사하는 것과 같은 추가 검사가 필요할 수 있습니다. 진단을 확인하기 위해 양수 천자(양수 샘플을 어머니에게서 채취하는 대체 검사)가 필요할 수도 있습니다.,첫 번째 결과는 며칠 내에 사용할 수 있어야하며,이는 주요 염색체 문제가 발견되었는지 여부를 알려줍니다. 가득 차있는 결과를 포함하여,작은,희귀 조건을 취할 수 있습니다,2~3 주 다시는 오지만,경우 테스트를 찾는 특정 질환의 결과까지 걸릴 수 있습니다. CVS 를 가지고있는 대부분의 여성들에게 절차의 결과는’정상’이 될 것입니다. 이것은 아기가 테스트 한 장애 중 하나를 갖지 않을 것임을 의미합니다.,아기가 태어날 때까지는 검사를받은 상태 또는 다른 유전 적 상태로 태어납니다. 이는 정상적인 검사 결과가 가능한 모든 유전 적 장애를 배제 할 수 없기 때문입니다. 귀하의 검사가’양성’인 경우,귀하의 아기는 검사를 받고 있던 장애가 있습니다. 그러면 그 의미를 완전히 논의할 수 있을 것이다. 대부분의 염색체 상태에 대한 치료법은 없습니다. 따라서 옵션을 신중하게 고려해야합니다.,
이들이 포함됩니다:
- 지속적으로 임신 동안에 관하여 정보를 수집하는 조건이 준비가 되어 있도록 배려에 대한 당신의 아기를 위한
- 종료하는 임신
고려하는 경우 종료 의사와 상담하거나 조산사입니다. 그들은 당신에게 중요한 정보와 조언을 줄 수 있으며 당신이 원한다면 당신을 카운슬러에게 의뢰 할 수 있습니다.피>