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알츠하이머병은 돌이킬 수 없는,진보적인 두뇌는 장애 천천히 파괴하는 메모리 및 기술을 생각하는,그리고,결국 수행하는 능력을 가장 간단한 작업입니다. 에서 대부분의 사람들이 알츠하이머,타 증상에서 자신의 mid-60s. 견적을 달라질,하지만 전문가들은 이상 5.5 만 명의 미국인,그들의 대부분은 65 세 이상,수 치매에 의해 발생 Alzheimer’s.,

알츠하이머병은 현재 위의 여섯 번째의 주요 원인이 사망 미국에서하지만,최근 견적을 나타내는 장애 수 있습니다 세 번째 순위 뒤에,심장병과 암의 원인으로 죽음에 대한 세 사람들이다.알츠하이머 병은 노년층에서 치매의 가장 흔한 원인입니다. 치매의 손실을 인지 기능각,기억,추론 및 행동하는 능력을 정도로 방해하는 사람의 일상 생활과 활동입니다., 치매 범위에 심각도에서 가장 온화한 단계 때,그것은 단지 시작에 영향을 미칠 사람의 작동을 가장 심각한 무대,때 사람 의지해야 합 완전히 다른 사람에 대한 기본적인 일상 생활의 활동.치매의 원인은 다양 할 수 있으며 일어날 수있는 뇌 변화의 유형에 따라 다릅니다. 다른 dementias 에는 Lewy body dementia,frontotemporal disorder 및 혈관성 치매가 포함됩니다. 사람들이 두 가지 이상의 유형의 치매의 조합 인 혼합 치매를 갖는 것이 일반적입니다. 예를 들어,일부 사람들은 알츠하이머 병과 혈관성 치매를 모두 가지고 있습니다.,알츠하이머 병으로 고통받는 사람들은 알츠하이머 병으로 고통받는 사람들보다 더 많은 사람들이 알츠하이머 병을 앓고 있습니다. 1906 년 알츠하이머 박사는 비정상적인 정신 질환으로 사망 한 여성의 뇌 조직의 변화를 발견했습니다. 그녀의 증상에는 기억 상실,언어 문제 및 예측할 수없는 행동이 포함되었습니다. 그녀가 죽은 후에,그 검토는 그녀의 두뇌와 발견 된 많은 비정상적인 덩어리(라는 이제 아밀로이드 패)과 얽힌 섬유의 묶음(지금이라는 신경 섬유,또는 타우,엉킴).

뇌의 이러한 플라크와 엉킴은 여전히 알츠하이머 병의 주요 특징 중 일부로 간주됩니다., 또 다른 특징은 뇌의 신경 세포(뉴런)사이의 연결이 끊어지는 것입니다. 뉴런은 뇌의 다른 부분 사이에서,그리고 뇌에서 신체의 근육과 기관으로 메시지를 전달합니다.

알츠하이머 병은 뇌에 어떤 영향을 줍니까?

과학자들은 계속해를 푸는 복잡한 두뇌의 변화에 참여 발병과 진행의 알츠하이머 질환입니다. 기억 및 기타인지 문제가 나타나기 전에 뇌의 변화가 10 년 이상 시작될 것으로 보인다., 알츠하이머 병의이 전임상 단계에서 사람들은 증상이없는 것처럼 보이지만 뇌에서 독성 변화가 일어나고 있습니다. 단백질의 비정상적인 침착 물은 뇌 전체에 아밀로이드 플라크와 타우 엉킴을 형성합니다. 한때 건강한 뉴런은 기능을 멈추고 다른 뉴런과의 연결을 잃어 버리고 죽습니다. 다른 많은 복잡한 뇌 변화도 알츠하이머 병에서 역할을한다고 생각됩니다.

손상은 처음에는 기억을 형성하는 데 필수적인 뇌의 일부인 해마와 entorhinal 피질에서 일어나는 것으로 보입니다., 더 많은 뉴런이 죽게됨에 따라 뇌의 추가 부분이 영향을 받아 수축하기 시작합니다. 알츠하이머 병의 마지막 단계까지 손상이 널리 퍼지고 뇌 조직이 크게 줄어들었다.

알츠하이머 병의 징후와 증상

기억 문제는 전형적으로 알츠하이머 병과 관련된인지 장애의 첫 징후 중 하나입니다. 기억력 문제가있는 일부 사람들은 가벼운인지 장애(MCI)라는 상태를 가지고 있습니다. MCI 에서 사람들은 자신의 나이에 대해 정상보다 더 많은 기억 문제를 가지고 있지만 증상은 일상 생활을 방해하지 않습니다., 움직임의 어려움과 냄새 감각의 문제 또한 MCI 와 관련이 있습니다. MCI 를 가진 노인들은 알츠하이머 병 발병 위험이 더 크지 만,모두 그렇지는 않습니다. 일부는 정상적인인지로 돌아갈 수도 있습니다.알츠하이머 병의 첫 증상은 사람마다 다릅니다. 에 대한 많은 감소에서 비 메모리 측면의 인식과 같은 단어를 찾는 것,비전/공간적인 문제,그리고 장애인 추론 또는 판단할 수 있는 신호가 아주 초기 단계의 알츠하이머 질환입니다., 연구팀은 공부하고 있는 바이오 마커(생물학적 표시의 질병에서 발견된 뇌 이미지,뇌척수액 및 혈액)조기 발견에서 변경 사람들의 두뇌와 MCI 및 cognitively normal 있을 수 있습니다 사람들을 더 중대한 위험에 대해 알츠하이머. 연구 결과를 나타내는 이러한 조기에 감지 가능하지만,더 많은 연구가 필요하기 전에 이러한 기술을 사용할 수 있습니다 정기적으로 진단하 Alzheimer 의 질병에 환자 치료 능력을 테스트합니다.,알츠하이머 병이 진행됨에 따라 사람들은 더 큰 기억 상실 및 기타인지 적 어려움을 경험합니다. 문제를 포함할 수 있는 방황하고 길을 잃지,문제 처리는 돈을 지불하고,청구서를 반복되는 질문에 복용을 완료하는 데 시간이 더 오래 일상적인 작업,그리고 성격과 행동을 변경합니다. 사람들은 종종이 단계에서 진단됩니다.

온 알츠하이머병

이 단계에서 손상이 발생하는 뇌의 영역을 제어하는 언어로,추론,감각 처리,그리고 의식이 생각입니다., 기억 상실과 혼란이 더 심해지고 사람들은 가족과 친구들을 인식하는 데 문제가 생기기 시작합니다. 그들은 못할 수 있습니다,새로운 것을 배우고 수행 다단계 업무 등과 같은 옷을 입고,또는 대처하는 새로운 상황입니다. 또한,이 단계의 사람들은 환각,망상 및 편집증을 가질 수 있으며 충동 적으로 행동 할 수 있습니다.

심한 알츠하이머 병

궁극적으로 플라크와 엉킴이 뇌 전체에 퍼지고 뇌 조직이 크게 수축합니다. 심한 알츠하이머 병을 가진 사람들은 의사 소통을 할 수 없으며 자신의 보살핌을 위해 다른 사람들에게 완전히 의존합니다., 결국,그 사람은 몸이 셧다운으로 대부분의 시간 또는 모든 시간에 침대에있을 수 있습니다.

알츠하이머 병의 원인은 무엇입니까?

과학자들은 아직 대부분의 사람들에게 알츠하이머 병의 원인을 완전히 이해하지 못합니다. 조기 발병 알츠하이머 병이있는 사람들에게는 유전 적 돌연변이가 원인 일 수 있습니다. 늦게 발병 한 알츠하이머 병은 수십 년에 걸쳐 발생하는 복잡한 일련의 뇌 변화로 인해 발생합니다. 원인은 아마도 유전 적,환경 적 및 생활 양식 요인의 조합을 포함 할 것입니다., 의 중요성을 어떤 이러한 요소 중 하나에서 증가 또는 감소하는 위험의 개발을 알츠하이머와 다를 수 있습니다.

기초의 알츠하이머병

과학자들은 연구를 수행에 대해 더 많이 배우 패 엉킴,그리고 다른 생물학적 기능의 알츠하이머 질환입니다. 발전은 뇌영상 기술 연구원 사용시의 개발 및 비정상적 아밀로이드와우에 있는 단백질 생활 두뇌의 변화뿐만 아니라에서 두뇌의 구조와 기능입니다., 과학자들은 또한 탐구는 아주 초기 단계 질병 과정에서 공부하여 뇌에서의 변화 및 체액 검출될 수 있는 년 전에 알츠하이머의 증상이 나타납니다. 이러한 연구의 결과는 알츠하이머 병의 원인을 이해하는 데 도움이되며 진단을 쉽게 할 수 있습니다.알츠하이머 병의 위대한 신비 중 하나는 노년층을 크게 때리는 이유입니다. 정상적인 뇌 노화에 대한 연구는이 질문을 탐구하고 있습니다., 예를 들어,과학자는 학습 방법령에서 변화와 관련된 뇌의 해를 끼칠 수 있 뉴런과에 영향을 주는 다른 유형의 뇌 세포가에 공헌하는 알츠하이머의 손상이다. 이러한 연령과 관련된 변경 내용은 다음과 같습니다 쇠약(수축)의 두뇌의 특정 부분에,염증,혈관의 손상,생산의 불안정한 분자들은 무료라고 라디칼,그리고 미토콘드리아 기능 장애(고 에너지의 생산에서 cell).

알츠하이머 질환 유전자

대부분의 사람들이 알츠하이머가 있는 늦은 발병 질병의 형태에서,증상에서 명백하게 될 그들의 mid-60s., 연구팀은 발견되지 않았는 특정 유전자는 직접적인 원인 late-onset Alzheimer’s. 그러나,하나의 형태의 apolipoprotein E(APOE)유전자는 사람의 위험을 증가. 이 유전자에는 여러 가지 형태가 있습니다. 그 중 하나 인 APOE ε4 는 사람의 질병 발병 위험을 증가 시키며 질병 발병의 이전 연령과도 관련이 있습니다. 그러나,운반 APOE ε4 형태의 유전자는 것을 의미하지 않는 사람은 확실히 개발 Alzheimer 의 질병,그리고 어떤 사람은 없 APOE ε4 도 개발할 수 있습니다.,

또한 과학자들은 식별 다수의 지역에 대한 관심의 게놈(유기체의 완전한 세트의 DNA)할 수 있는 증가 또는 감소에 대한 사람의 위험을 late-onset Alzheimer’s 도 변화합니다.

발병 초기 Alzheimer 의 질병이 발생합니다 사람 30s 와 60 년대 중반과를 나타내의 10%미만 모든 사람들이 알츠하이머. 어떤 경우에 발생하는 상속에 변화의 유전자입니다. 다른 사람들에게는 다른 유전 적 구성 요소가 관련되어 있다는 연구 결과가 있습니다.

다운 증후군을 앓고있는 대부분의 사람들은 알츠하이머 병을 앓고 있습니다., 이 될 수 있기 때문에 사람들은 다운증후군이 있는 여분의 복사본을 염색체 21,을 포함하는 유전자를 생성하는 유해 아밀로이드.

알츠하이머 유전학 연구에 대한 자세한 내용은 NIA 의 알츠하이머 병 유전학 팩트 시트를 참조하십시오.

건강,환경,생활양식 요인에 기여할 수 있는 알츠하이머병

연구에서 제안하는 호스트의 요인은 유전학에서 역할을 할 수 있습 및 개발 과정의 알츠하이머 질환입니다., 수있는 좋은 거래의 관심사,예를 들어,사이의 관계를 인지 감소하고 혈관 조건에 이러한 심장병,뇌졸중 및 고혈압,뿐 아니라 대사과 같은 조건은 당뇨병과 비만입니다. 지속적인 연구에 도움이 될 것입니다 우리가 이해하는지 여부와 어떻게 위험을 감소시키는 요인에 대한 이러한 조건 수 있습니다 또한 위험을 줄일의 Alzheimer’s.

영양가 있는 식사,신체 활동,사회 참여,그리고 정신적으로 자극하는 활동은 모두 관련된 사람을 돕는 건강한 대로 그들이다., 이러한 요인들은인지 기능 저하 및 알츠하이머 병의 위험을 줄이는 데 도움이 될 수도 있습니다. 임상 시험은 이러한 가능성 중 일부를 테스트하고 있습니다.

알츠하이머 병은 어떻게 진단됩니까?

의사가 사용하여 여러 가지 방법과 도구는지 여부를 확인하는 데 도움이 되는 사람이 갖는 메모리 문제는”가능한 알츠하이머 치매”(치매로 인해 수 있습니다 또 다른 원인)또는”가능성이 알츠하이머 치매”(다른 원인을 위한 치매 찾을 수 있습니다).,ily 활동과 행동의 변화 및 개성

  • 실시 메모리의 테스트,문제의 해결,주의,계산,그리고 언어
  • 수준의 의료 테스트와 같은 혈액 및 소변 테스트를 식별 가능한 다른 문제의 원인
  • 뇌 검사를 수행하는 등,계산한 단층 촬영(CT),자기공명영상(MRI),또는 양전자 방출 단층촬영(PET), 다른 원인을 위한 증상
  • 이러한 테스트가 반복될 수 있습하게 의사에 대한 정보를 어떻게 사람의 메모리고 다른 인지 기능이 시간에 따른 변화입니다.,

    알츠하이머 병은 부검에서 뇌 조직 검사와 임상 조치를 연결함으로써 사망 한 후에 만 확실히 진단 할 수 있습니다.

    사람들과 함께 메모리고 생각하고 문제의 의사와 상담하지 여부를 알아내는 그들의 증가로 인해 알츠하이머나 다른 원인과 같은 스트로크,종양,파킨슨 질환,수면 장애,부작용의 약물 감염이나 알츠하이머 치매입니다. 이러한 조건 중 일부는 치료가 가능하고 가역적 일 수 있습니다.,

    경우 알츠하이머병의 치료를 시작 초 질병 과정에서 도움이 될 수 있습을 보존 일일 기능을 위해 일간지만,근본적인 질병 프로세스를 중지할 수 없거나 반대입니다. 조기 진단은 또한 가족이 미래를 계획하는 데 도움이됩니다. 의 재정적 및 법률 문제,주소 잠재적인 안전 문제에 대해 배우고,가구,개발 및 지원 네트워크입니다.,

    또한,이른 진단에게 사람들이 더 중대한 기회는 임상 시험에 참가하는 테스트 가능한 새로운 치료법을 위한 Alzheimer 의 질병 또는 다른 연구는 연구이다.

    알츠하이머 병은 어떻게 치료됩니까?

    알츠하이머 병은 복잡하며 어느 한 약물이나 다른 중재가 성공적으로 치료할 수있을 것 같지 않습니다. 현재 접근에 초점을 돕는 사람들을 유지하는 정신,관리,행동 현상,그리고 느리게 특정 문제,메모리 등의 손실이다., 연구원을 개발하도록 노력하겠습니다 대상으로 치료에 특정 유전자,분자,그리고 셀룰러 메커니즘 그래서 실제의 근본적인 질병의 원인이 될 수 있 중지하거나 방지합니다.

    약물을 유지하는 정신적 기능에는 알츠하이머병

    여러 약물들에 의해 승인 미국 식품의약청(FDA)이 증상을 치료의 알츠하이머. Donepezil(Aricept®),rivastigmine(Exelon®),그리고 갈란(Razadyne®)치료에 사용되는 가벼운 알츠하이머(donepezil 사용될 수 있는 심각한 Alzheimer’s 뿐만 아니라)., Memantine(Namenda®)에 Exelon®패치 Namzaric®(의 조합 memantine 및 donepezil)을 치료하는 데 사용되는 심각한 Alzheimer’s. 이러한 약물에 의해 작업을 조절하는 신경전달물질,화학 물질는 메시지를 전송하는 뉴런 사이. 그들은 증상을 줄이고 특정 행동 문제를 도울 수 있습니다. 그러나 이러한 약물은 근본적인 질병 과정을 변화시키지 않습니다. 그들은 일부는 아니지만 모든 사람들에게 효과적이며 제한된 시간 동안 만 도움이 될 수 있습니다.,

    을 관리하기 위해 약물을 동작을 알츠하이머병

    일반적인 행동 현상의 알츠하이머를 포함 불면증,방황,교반,불안,그리고 공격적이어서는 안됩니다. 과학자들은 배우 이러한 증상이 발생하고 공부하고 있는 새로운 치료법—의약품과 비약을 관리할 수 있습니다. 연구에 따르면 행동 증상을 치료하면 알츠하이머 병이있는 사람들을 더 편안하게 만들 수 있으며 간병인에게 일을 더 쉽게 할 수 있습니다.,

    새로운 트리트먼트 Alzheimer 의 질병을 위한

    알츠하이머의 연구를 개발했다는 점에 과학자들은 탐구하는 방법을 지연 또는 방지하는 질병뿐만 아니라 치료는 그것의 증상입니다. NIA 가 지원하는 진행중인 임상 시험에서 과학자들은 몇 가지 가능한 중재를 개발하고 테스트하고 있습니다., 연구에서 약물 치료를 목표로 다양한 대상을 포함하여,베타-아밀로이드 단백질,뇌혈관 기능의 상실,시냅스,그리고 특정한 신경전달물질뿐만 아니라,nondrug 개입,같은 물리적인 활동,다이어트,인지 교육,그리고 조합의 이러한 접근 방식을.

    가족 지원 및 알츠하이머병호

    를 돌보는 사람이 알츠하이머 질환이 있을 수 있는 높은 신체적,정서적,및 재정적인 비용입니다. 일상적인 보살핌의 요구,가족 역할의 변화 및 요양 시설에서의 배치에 대한 결정은 어려울 수 있습니다., 몇몇 증거 기반 접근 방법 및 프로그램을 도울 수 있는,그리고 연구자가 연구를 계속 보기를 위한 새롭고 더 나은 방법을 지원하는 보이기 시작했습니다.질병에 대해 잘 알게되는 것은 중요한 장기 전략 중 하나입니다. 프로그램을 가르치는 가족들의 다양한 단계에 대한 알츠하이머와 방법에 대해서 다루기 어려운 행동 및 기타 간병 도전에 도움이 될 수 있습니다.

    좋은 대처 능력을 강한 지원 네트워크,휴식을 관심 있는 다른 방법이 도움이는 보호자 처리트레스의 사랑하는 사람을 돌보는 알츠하이머 질환입니다., 예를 들어,육체적으로 활동적으로 머무르는 것은 신체적,정서적 혜택을 제공합니다.

    일부 간병인은 지원 그룹에 가입하는 것이 중요한 생명선이라는 것을 발견했습니다. 이러한 지원 그룹이 허용 보호자가 찾는 우려를 표명,경험을 공유,팁을 얻을 받고,감정함……. 많은 조직 스폰서 사람 및 온라인 지원 포함하여 그룹 그룹에 대한 사람들과 함께 초기 단계의 알츠하이머병과 그들의 가족입니다.

    자세한 내용은 Alzheimer’s Cargiving 을 참조하십시오.

    스페인어로이 주제에 대해 읽어보십시오. 레아 소브레 에스테 테마 엔 에스파뇰.,

    에 대한 자세한 내용은 알츠하이머병

    NIA 알츠하이머병과 관련 교육과 치매 소개(ADEAR)센터
    800-438-4380(무료)

    국립 연구소에 노화의 ADEAR 정보를 제공하며 무료 인쇄물에 대해 알츠하이머병과 관련된 치매에 대한 가족,보호자,보건 전문가입니다. ADEAR 센터 직원은 전화,이메일 및 서면 요청에 응답하고 지역 및 국가 자원에 대한 추천을합니다.,

    Alzheimer’s Association
    800-272-3900(무료)
    866-403-3073(TTY/수신자 부담)

    www.alz.org

    노년 Locator
    800-677-1116(무료)
    [email protected]

    MedlinePlus
    National Library of Medicine

    이것은 컨텐츠에 의해 제공됩 NIH National Institute on Aging(NIA). NIA 과학자 및 기타 전문가는이 내용을 검토하여 정확하고 최신인지 확인합니다.

    내용 검토:2019 년 5 월 22 일

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