Maculopapular 발진

이는 가장 일반적인 유형의 발진 바이러스 감염,하지만 발생할 수도 있습니다 면역 중재는 질병,약품 발진,전 세균에 감염됩니다. 전신 발진은 주로 주변부가 아닌 중앙에 나타납니다. 대표적인 바이러스 성 질환으로는 홍역,풍진,첫 해 아기 발진 및 전염성 홍반이 있습니다. 대조적으로,세균 감염 중 성홍열은 전형적인 전신 발진을 보여줍니다., 전신 발진 또 다른 세균 감염을 포함 렙,마이코플라즈마 감염,전파된 임 감염. 또한,전신 발진은 Pityrosporum orbiculare 에 의한 곰팡이 감염 인 tinea versicolor 에서 발견됩니다. 이 발진은 또한 tsutsugamushi 열과 같은 리케차 감염에서 지역적으로 발견 될 수 있습니다. 다형성 홍반은 말초 황반부 발진이 가장 대표적인 질환으로 주로 20-30 세에서 볼 수 있습니다. 또한 이러한 발진은 2 차 매독 및 콘딜로 마타와 같은 성병 감염에서 발생할 수 있습니다.,홍역 발진:홍역은 피부 발진이있는 대표적인 전염병입니다. 발진은 귀 뒤에서 시작하여 얼굴로 진행되며,2~3 일 동안 목,몸통 및 말단이 뒤 따릅니다. 이 질병은 발진이 진화를 멈출 때 열이 사라진다는 점에서 특징적인 과정을 보여줍니다. 홍역으로 나타나 확산 황반 발 처음에는,다음에 의해 발진으로 구진 형태,그리고 점차적으로 개발하고 있으로 morbilliform,또는 전형적인 조직 maculopapular 발진입니다., 발진 시작하는 사라에서,얼굴과 잔여 브라운 피부 색소 침착이 나타날 수 있는 지역에서 발진이 사라졌습니다. 발진의 소실은 건조한 박리를 동반 할 수있다. 또한,Koplik spots(enanthem)는 발진이 나타나기 12 시간 전 또는 24 시간 이내에 나타납니다.

풍진:홍역과 마찬가지로 풍진의 발진도 얼굴에서 몸으로 진행됩니다. 그러나 진행은 몇 시간 내에 완료되며 이는 홍역보다 훨씬 빠르며 발진은 밝은 색을 띠고 있습니다., 쉬운 것은 아니지만 구분하는 발진에서 홍역의 24 시간 이내 발병합 발진이 페이드 2-4 일 이내에,빠른 홍역보다,잔류 없이 피부 색소 침착 한 후의 변색이 발진입니다. 그러나 홍역에서와 같이 박리를 볼 수 있습니다. 지만 림프절 확대를 볼 수 있습 귀 뒤 또는 의 후두에서 풍진,이 발견은 비특이적이고 필수적이지 않은 대한 진단입니다. 루 벨리 폼 발진은 다양한 바이러스 성 질병의 진화 과정에서 발생하기 때문에 풍진은 전반적인 임상 경과에 의해서만 진단 될 수 있습니다.,

Exanthem subitum(세 일 발열,6 병):Exanthem subitum 전형적인 전염성이 조직 maculopapular 는 발진이 발생하는 인간의 herpesvirus6. 발진이 보여주는 독특한 진행을에서,그 발열에 대해 지속서 3 일을 발진이 나타나로 발열을 끝;그런 다음 확산을 목 얼굴,그리고 사내에 24 시간,그리고 사라지 후 1~2 일입니다. 발진에서 이 질병들과 달리,홍역과 풍진은 뚜렷에 얼굴과 움직였고,papular 또는 황반 기능을 빛을 상승했습니다.,

홍반 infectiosum:이 exanthematous 질병으로 인해 발생하는 인간의 parvovirus B19,특징으로는 홍반이나 높은 발진 경우로,환자 맞에서 모두 볼;그것은 점차적으로 진화하 papular 발진 후에는 모양의 황반에서 발진의 여백을 사지에 엉덩이입니다. 이러한 발진이 지속되는 동안,다음 시작하면서 중간에 6 일,하루에 외관을 다음과 같이 레이스,그리고 사라에서는 7-9 일 후의 첫 발진입니다. 그러나 때로는 발진이 몇 주 후에 재발 할 수도 있습니다., 전염성 홍반은 홍역,풍진 및 로제 올라와 달리 유아에서는 발생하지 않지만 주로 학령기 어린이에게서 발생합니다.

Enteroviral 감염:발진에 의해 발생 엔테로 바이러스 쇼 매우 다양한 패턴을 포함한 maculopapular 는 다음이 포함됩니다 및 두드러기;이후의 진행성은 발진 다릅니다 그들은 임상적으로 특정합니다. 그러나,이러한 질병이 고려될 수 있을 때는 발진이 나타납 임상 상황에서,그것을 주목해야한 에코 바이러스(특히 유형 9)가 발생할 수 있습니다 petechial 발진.,

Acute infectious mononucleosis:할 때 소아과 이 질병에 환자를 받 β-락탐 항생제,특히 반합성 페니실린 유도체,50-100%을 개발할 것이 얼룩덜룩이나 maculopapular 발진을 체계적으로 확산하고 마지막 2-7 일입니다. 이 경우 발진이 몸통과 근위 사지에 분명하게 나타납니다. 이러한 소아환자가열을 위한 여러 가지 일하지만,발진을 제공할 수 있습을 보완 진단한 정보가 있을 때 임상 연구 결과의 infectious mononucleosis 포함하여,인,림프절염,그리고 간의 확대 또는 비장.,

Gianotti-크로스티 증후군:이 exanthematous 질병과 연결된 B 형 간염 또는 기타 바이러스 감염,하지만 원인이 불분명합니다. 전신 발진은 발열 및 림프절 확대와 관련하여 발생합니다. 발진은 대부분 구진 모양이며 사지의 얼굴과 신근 근육보다 특징적인 농도를 나타내며 3-4 주 동안 지속됩니다.,

Papular-부르르 장갑고 양말을 증후군;Symmetric 홍반성 피부 자극과 부종의 손과 발을 진행하 petechial 고 부르르 반점 및 papules 는 다음 미세 박리. 그리고 손목과 발목에 날카로운 경계가 있습니다. 드물게,이 분화는 nonacral 사이트로 확장 될 수 있으며 분화는 고통 스럽거나 소양증 일 수 있습니다. Papular-purpuric gloves and socks syndrome(PPGSS)은 파보 바이러스 B19 에 의해 발생하며 trimethoprim-sulfamethoxazole 에 의해 개발 될 수 있습니다. PPGSS 는 봄과 여름 동안 청소년과 젊은 성인에서 가장 흔하게 발생합니다., PPGSS 과 5 질병(홍 infectiosum)는 피부에 표시를 개발 후 통관 니고의 존재 하에서 상승 antibody titers. Ppgss 는 알려진 늦은 속편없이 1-2 주 안에 자발적으로 해결됩니다.

장미색 rosea;장미색 rosea(홍보)급성 자기한 장애는 주로 영향을 미치는 어린이와 젊은 성인 및 개발에서 일반적으로 봄과 가을에 있습니다., 많은 요인의 암시하는 바이러스 병 인해 계절 클러스터링,전구 증상의 기능,적혈구 증가 침전율,그리고 생 연구 결과의 dyskeratotic 세포 및 multinucleated giant cells 에서 봅니다. 그러나,알려진 병원성 바이러스의 명확한 연관성은 확립되지 않았다. 최근 hhv-6 과 HHV-7 은 PR 을 가진 일부 환자에서 역할을 할 수 있지만 다른 원인 물질이 존재할 수 있습니다. PR 의 exanthem 은 이산 타원형의 연어 색 구진과 황반으로 구성되어 있으며,이는 혼혈이 될 수 있습니다., 분화는 종종 단일 헤럴드 패치로 시작되며,다른 작은 병변보다 1 주일 이상 전에 시작됩니다. 국소 스테로이드,피부 연화제 및 항히스타민 제는 강렬 할 수있는 소양증에 사용될 수 있습니다.

일방적인 laterothoracic exanthem(비대칭 periflexural exanthem 의 어린 시절);일방적인 Laterothoracic Exanthem(ULE)여 일방적인 폭발 중 하나,습진 또는 scarlatiniform,지방화한 겨드랑이,부수적인 현상이 발열과 같은 목,결막염,rhinopharyngitis 또는 설사 개발될 수 있습니다., 분화는 항상 일방적으로 유지되지는 않으며하지를 포함 할 수 있습니다. 이 ULE 발진이 홍반 반점 또는 papules 을 형성하는 morbilliform,scarlatiniform,습진 또는 패턴을 시작하는 일방적으로 개념에 대해 알아 또는 사타구니에,스프레드 centrifugally,그리고 일반적으로 결의에 의해 자발적으로 4 주입니다. 이 분화의 원인 병원체는 감염성 병인에 대한 지속적인 적극적인 검색에도 불구하고 알려지지 않았습니다. 그러나 계절적 패턴과 prodromal 증상의 존재로 인해 감염성 병인이 의심됩니다., 대다수의 경우는 겨울과 봄 동안 어린이에게서 발생하며 자기 제한된 과정을 보여줍니다.

Eeruptive pseudoangiomatosis;Hemangioma 같은 exanthem 경우에는 어린이 설명하는 작은 홍반 구진과 함께 중앙 정밀한 관 공급 및 주변 괴 halo. 직접적인 압력은 완전한 블랜 칭을 초래했고,병변은 일시적이었다. 넓혀 모세관과 통통 내 피부 관 확산 또는 염증을 침투를 볼 수 있었에서 피부를 생명을 구하고 폭발적인 pseudoangiomatosis., 이 피부 병변은 바이러스 성 약제에 의해 연관 될 수 있으며,일반적으로 어린이 및 성인기에 개발되며 자기 제한적입니다.

성홍열:성홍열은 세균 감염으로 인한 전형적인 황반 모양의 발진입니다. 그것은 질병의 발병시 연쇄상 구균의 적혈구 독소에 의해 유발되는 특징적인 발진입니다. 특히,후 전구 증상의 증상 인 2-3days,분 papular 발진에서 시작 겨드랑이 지역 사타구니에 지역,진행하며 주위에 목,궁극적으로 확산되고 있습니다., 특히 피부 주름이 뚜렷하고 햇볕과 비슷하며 따뜻하고 건조한 느낌을줍니다. 홍역과 풍진이 때때로 비슷한 발진을 보이기 때문에 성홍열과 구별해야합니다. 기본 특성에 차별화된 성홍열에서 홍역과 풍진은 없는지 발진 또는 명확한 연구 결과의 상기,염증을 제외하고는 주변 지역을 입가에 옅은 모두 볼이 빨간색입니다., 또 다른 차에서 성홍열 모양의 Pastia 선,선형 petechial 출혈에는 홍반 사라지지 않는 경우 겨드랑이 지역,서혜부,지역과 전주 포사 압축됩니다. 그러나 성홍열,홍역과 풍진,또한 박리 나타나는 하나 주 후에는 질병의 발병하고 지속하는 몇 주 동안이 있습니다.

Leptospiral 감염:지만 leptospiral 감염은에서 드문 일 유아,그들은 쇼와 유사한 패턴을 가와사키,질병으로 petechial,부르르 출혈,계속되는 박리.,

임질 감염을 전파할 때 임 감염 hematogenously 전파,결과에 급속한 진행이,papular 발진,점상 및 출혈 folliculosis 나타나는 대부분에 몸통이지만,또한 체계적으로. Neisseria gonorrhoeae 는 이러한 피부 병변에서 검출 될 수 있습니다.,

마이코플라즈마 감염;마이코플라즈마 감염여 역학적 특성을 갑자기 나타나는 여러 위치에서 매일 3-4 년,maculopapular,두드러기 같은,papular 발진 몸 전체에서 약 30~50%의 경우에 따라 증상의 상부 및 하부 호흡기 감염,그리고 중추 신경계 증상입니다. 그러나 이러한 발진은 비특이적이기 때문에 진단으로 이어지지는 않습니다. 그럼에도 불구하고,때 마이코플라즈마 감염은 널리 퍼지고 있는 임상 의심스러운 표현이 감염 발진이 도움이 될 수 있었 진단 정보입니다.,

비 감염성 전신성 maculopapular 발진이있는 대표적인 질병에는 과민 반응으로 인한 exanthematous 및 collagen-vascular 질환이 포함됩니다. Exanthematous 질병으로 과민성 반응하는 일반적으로 본 임상으로 포함 홍반 toxicum 의 신생아,두드러기,다형 홍반,약물 폭발,그리고 장미색 rosea., 한편,이후 모든 콜라겐혈관 질환과 같은 류마티스 열,류마치스성 관절염,그리고 lupus erythematosus 쇼 매우 특징적인 임상적 증상이,발진의 발생을 제공할 수 있는 추가 증거에 대해 진단도 발진을 자체는 일반적입니다.

약진이:일반적으로 약 폭발으로 명시한 다양한 급격한 발병 발진,동반한 조직을 포함한 증상 발열,관절통,림프절,간 확대 및 의해 발생할 수 있습 마약 사용에 대한 감염성 질환의 치료., 따라서 감염으로 인한 발진,특히 바이러스 감염으로 인한 발진과 약물 분화를 구별하는 것은 쉽지 않습니다. 따라서 발진의 패턴만으로는 약물 분화를 진단하기가 어렵 기 때문에 병력이 진단에 가장 중요하다는 것을 의미합니다. 특히,그것은을 확인할 필요가 있는 약물 역사(를 포함하여 외부 제제)에서는 적어도 일주일 전에 발진의 발병,또한 차별화해야에서 감염성 질환입니다.,

독성 홍반 neonatorum:이 차별화해야에서 발진 등으로 인해 전염병에서 본 신생아,같은 listeria,톡소 및 cytomegaloviral 감염으로 인해 다양한 패턴과 같은 maculopapular,두드러기 같은,및 나노미터는 발진. 그러나,이후독성 홍반 발진 이내에 사라 4~6 주 후에는 출생,없을 찾는 관련 감염 테스트와 임상 검사,차동 진단는 것은 어렵지 않습니다.,

다형 홍반:이 질병은 발생으로 과민성 반응으로 인해 과민반응에 의한 약물(주로 외상 치료약)및 감염의 원(연쇄상구균,황색포도상구균,마이코플라즈마,포진 심플렉스 및 포진),동반 조직 현상이,발진 다양한 패턴과(기공을 포함하여 발진)및 열이 발생합니다. 가벼운 형태의 이 질병에 결과를 발진화를 팔과 손,발,반면 심각한 형태(스티븐-존슨 증후군)확산을 입,생식기,그리고 mucocutaneous 접합의 항문.피>