무한한 생물학

전자 전송망

전자 수송 체인을 사용하여 전자서 전자 캐리어를 생성하는 화학 그라데이션에 사용할 수 있는 힘이 산화 인 산화.,

학습 목표

는 방법을 설명하는 전자 이동을 통한 전자 수송 체인.

키 테이크 아웃

키를 점

  • 산화 인 산화은 대사 경로에서는 전자 전송에서 전자 기증자를 전자의 수락자에서 산화환원 반응;이 시리즈의 반응도 자료 에너지를 형성하기 위하여 이용되는 ATP.
  • 네 가지가 있는 단백질 복합체(레이블이 붙잡 I-IV)전자 전달계에서,관여하는 이동에서부터 전자 NADH 및 FADH2 분자 산소이다.,
  • 복합체 I 는 4 개의 수소 이온을 매트릭스에서 멤브레인을 가로 질러 멤브레인 간 공간으로 펌핑하여 수소 이온 구배를 설정합니다.
  • 복합체 II 는 복합체 I 를 우회하여 전자를 전자 수송 체인에 직접 전달하는 FADH2 를받습니다.
  • 유비퀴논(Q)락에서 전자 모두 복잡한 나와 및 복잡한 II 을 제공하여 복잡한다.
  • 복잡한 III 펌프는 양성자를 통해 막고 통과의 전자 시토크롬 c 전송하기 위해 네 번째의 복잡한 단백질 및 효소입니다.,
  • 복잡한 IV 산소를 감소시킵니다;감소된 산소 다음에 두 개의 수소이온에서 주변의 매체를 물.

주요 용어

  • 보철 그룹:아닌 단백질 구성요소의 활용된 단백질이다.
  • 복잡:구조로 구성된 중앙 원자,분자,단백질 약하게 연결해 주는 원자,분자,또는 단백질이다.
  • ubiquinone:전자 수송 사슬의 구성 요소이며 복합체 I 및 II 에서 전자를 받아들이는 지질 용해성 물질.,

산화 적 인산화는 대사 과정을위한 에너지의 기본 단위 인 다량의 ATP 를 생산하는 매우 효율적인 방법입니다. 이 과정에서 전자는 분자 사이에서 교환되어 atp 의 생성을 허용하는 화학적 구배를 만듭니다. 이 과정에서 가장 중요한 부분은 세포 호흡의 다른 부분보다 더 많은 ATP 를 생성하는 전자 수송 사슬입니다.,

전자 전송망

전자 수송 체인은 최종 구성 요소의 유기 호흡은 부품의 포도당 대사에 사용하는 대기의 산소이다. 전자 수송은 릴레이 경주와 유사한 일련의 산화 환원 반응입니다. 전자는 물 생성,전자가 분자 산소를 감소 체인의 끝점에 하나의 구성 요소에서 다음 빠르게 전달된다. 이 요구사항에 대한 산소의 마지막 단계에서 체인에서 볼 수 있는 전반적 방정식에 대한 세포 호흡 모두 필요 포도당과 산소이다.,

복잡한 구조로 구성된 중앙 원자,분자,단백질 약하게 연결해 주는 원자,분자,또는 단백질이다. 전자 수송 사슬은 관련 모바일 전자 캐리어와 함께 이들 복합체 중 4 개(i~IV 로 표시)의 집합체입니다. 전자 수송 사슬은 진핵 생물의 내부 미토콘드리아 막과 원핵 생물의 플라즈마 막에 여러 개의 사본으로 존재한다.,

전자 수송 체인 전자수송망 시리즈의 전자 전송기에 포함된 미토콘드리아 내 막는 셔틀 버스에서 전자 NADH 및 FADH2 분자 산소이다. 이 과정에서 양성자는 미토콘드리아 매트릭스에서 멤브레인 간 공간으로 펌핑되고 산소는 물 형성으로 감소됩니다.

복합체 I

시작하려면 두 개의 전자가 NADH 를 타고 첫 번째 복합체로 운반됩니다., 복합체 I 는 플라 빈 모노 뉴클레오타이드(FMN)와 철-황(Fe-S)을 함유 한 효소로 구성됩니다. 비타민 B2(리보플라빈이라고도 함)에서 유래 된 FMN 은 전자 수송 사슬의 여러 보철 그룹 또는 공동 인자 중 하나입니다. 보철 그룹은 단백질의 활성에 필요한 비 단백질 분자입니다. 보철 그룹은 유기 또는 무기 일 수 있으며 그 기능을 용이하게하는 단백질에 결합 된 비 펩타이드 분자이다.

보철 그룹은 효소의 보철 그룹 인 공동 효소를 포함한다., 복합체 I 의 효소는 45 개의 아미노산 사슬을 포함하는 매우 큰 단백질 인 NADH 탈수소 효소입니다. 복잡한 나 펌프 수 있습니다 네 개의 수소이온 멤브레인에 걸쳐 매트릭스에서으로 intermembrane space;그것은 이 방법으로는 수소이온 그라데이션을 설정하고 유지되는 사이에 두 개의 구획으로 구분해 미토콘드리아 내 막을 수 있습니다.

Q 및 복합체 II

복합체 II 는 fadh2 를 직접 수신하는데,이는 복합체 I 를 통과하지 않는다., Q 분자는 지질 용해성이며 막의 소수성 코어를 통해 자유롭게 움직입니다. 일단 그것이 QH2 로 감소되면,유비 퀴논은 전자 수송 사슬의 다음 복합체로 전자를 전달한다. Q 는 착물 I 로부터 NADH 로부터 유도 된 전자 및 숙신산 탈수소 효소를 포함한 착물 II 로부터 FADH2 로부터 유도 된 전자를 수신한다. 이 효소와 FADH2 는 첫 번째 복합체를 우회하여 전자를 전자 수송 사슬에 직접 전달하는 작은 복합체를 형성합니다., 이 전자들은 우회하여 에너지를 공급하지 않기 때문에 첫 번째 복합체에서 양성자 펌프를 사용하면 FADH2 전자에서 더 적은 ATP 분자가 만들어집니다. 궁극적으로 얻은 ATP 분자의 수는 내부 미토콘드리아 막을 가로 질러 펌핑 된 양성자의 수에 직접 비례합니다.

복잡한 III

세 번째의 복잡한 구성의 시토크롬 b,다른 Fe-S,단백질 Rieske 센터(2Fe-2S center),및 단백질 시토크롬 c;이 단지는 또한 호출 시토크롬 oxidoreductase. 시토크롬 단백질에는 보철 헴 그룹이 있습니다., 헴 분자는 헤모글로빈의 헴과 비슷하지만 산소가 아닌 전자를 운반합니다. 결과적으로 철이온의 핵심은 감소 및 산화로 전달 전자 사이에 변동이 다른 산화 상태:Fe2+(감소)및 Fe3+(산화). Heme 분자 한다가 약간 다른 특성의 효과 때문에 다른 단백질 바인딩,그들 각각을 만드는 복잡합니다. 복잡한 III 는 막을 통해 양성자를 펌핑하고 단백질과 효소의 네 번째 복합체로 운반하기 위해 전자를 시토크롬 c 로 전달합니다., 시토크롬 c 는 Q 로부터 전자의 수용체이다;그러나 Q 는 전자 쌍을 운반하는 반면,시토크롬 c 는 한 번에 하나만 받아 들일 수 있습니다.

복합체 IV

네 번째 복합체는 시토크롬 단백질 c,a 및 a3 로 구성됩니다. 이는 복잡한 두 개의 헴 그룹(중 하나에서의 각각 한다고 a3)및 세 가지 구리온(한 쌍의 꾸어와 하나의 새끼에서 시토크롬 a3). 다 한다는 산소 분자를 매우 단단히 간에 철 및 구리온까지 산소가 완전히 줄어듭니다., 환원 된 산소는 주변 매질에서 두 개의 수소 이온을 픽업하여 물(H2O)을 생성합니다. 시스템으로부터의 수소 이온의 제거는 또한 화학 요법의 과정에서 사용되는 이온 구배에 기여한다.

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