두 가지 주요 형태의 두뇌와 척수 종양:

• 종양을 시작하는 뇌에서는 척수라는 주요 뇌(또는 척수)종양입니다.
• 종양에서 시작 하는 신체의 다른 부분을 확산 뇌 또는 척수라는 전이성 또는 보조 두뇌(또는 척수)종양입니다.

성인에서 뇌로의 전이성 종양은 실제로 원발성 뇌종양보다 더 흔하며 다르게 치료됩니다., 이 정보는 원발성 뇌종양에 관한 것입니다.

신체의 다른 부위에서 시작되는 암과 달리 뇌 또는 척수에서 시작되는 종양은 거의 먼 장기로 퍼지지 않습니다. 그렇더라도 뇌 또는 척수 종양은 거의 양성(비 암성)으로 간주되지 않습니다. 그들은 정상적인 뇌 조직을 파괴 할 수있는 인근 지역으로 성장하고 퍼짐으로써 여전히 손상을 일으킬 수 있습니다. 하지 않는 한 그들은 완전히 제거되거나 파괴,대부분의 뇌 또는 척추종양이 계속 성장하고 결국 생명을 위협합니다.,

는 방법을 뇌과 척수 종양 분류

중요한 여러 가지 요소가 있을 때 의사들은 노력하는 방법을 알아낼를 치료하기 위해 최선을 두뇌 또는 척수 종양 및 예후(outlook)이 될 가능성이 높:

종양의 유형(유형에 따라 세포에서 시작되):종양을 형성할 수 있습에서 거의 모든 유형의 조직 또는 세포는 뇌에서는 척수. 일부 종양에는 세포 유형이 혼합되어 있습니다. 종양의 종류에서 시작하는 경향이 뇌의 특정 부분 또는 척추,성장 하는 경향이 있습니다., (성인의 뇌 및 척수 종양의 가장 일반적인 유형은 아래에 설명되어 있습니다.)

등급의 종양:일부 유형의 두뇌와 척추종양은 더 성장할 가능성이로 근처의 두뇌는 척수 조직(하고 빠르게 증가)보다는 다른 사람입니다. 두뇌와 척추종양은 일반적으로 4 등급으로 나누어(로마 숫자를 사용하여 나를 IV)에 크게 기반이 어떻게 종양 세포는 보 현미경으:

• 저학년(grade I 또는 II)종양을 성장 하는 경향이 더욱 천천히고 있을 가능성이 적으로 성장(침입 또는 침투)근처의 조직.,
• 고 등급(iii 또는 IV 등급)종양은 빠르게 성장하는 경향이 있으며 인근 조직으로 성장할 가능성이 더 큽니다. 이 종양은 종종 더 강렬한 치료가 필요합니다.

유전자 변경세포 종양도 특정 유형에 대한 뇌종양의 변경에서 유전자(DNA)의 종양 세포는 다를 수 있습니다. 예를 들어,많은 종류의 종양이 이제 나누어지 여부를 기반으로 돌연변이 세포에서 하나의 IDH 유전자(IDH1 또는 IDH2). 특정 유형의 종양에 대해 IDH 돌연변이를 가진 사람들은 돌연변이가없는 사람들보다 더 나은 전망을 갖는 경향이 있습니다., 다른 유전자 돌연변이는 또한 특정 유형의 종양에 중요 할 수 있습니다.

종양의 위치를 어디에 종양이 두뇌에서는 척수에 영향을 미칠 수 있는 무슨 증상이 발생뿐만 아니라,치료하는 것이 최선입니다. 신경 교종은 특정 유형의 뇌종양이 아닙니다. 신경 교종은 신경 교세포에서 시작되는 종양의 일반적인 용어입니다. 숫자의 종양이 간주 될 수 있습 gliomas 포함한다.

• Astrocytomas(을 포함하 glioblastomas)
• Oligodendrogliomas
• Ependymomas

3 10 의 모든 뇌종양은 gliomas., 가장 빠르게 성장하는 뇌종양은 신경 교종입니다.

성상 세포종

성상 세포종은 성상 세포라고 불리는 신경 교세포에서 시작하는 종양입니다. 뇌종양 10 개 중 약 2 개가 성상 세포종입니다.

가장 astrocytomas 할 수 있는 널리 확산에 걸쳐 뇌과 혼으로 정상적인 뇌 조직을 만들 수 있는 매우 어려운 이들을 제거하는 수술입니다. 때때로 그들은 뇌척수액(CSF)경로를 따라 퍼집니다. 그들이 뇌 또는 척수 외부로 퍼지는 것은 매우 드뭅니다.

다른 유형의 뇌종양과 마찬가지로 성상 세포종은 종종 등급별로 그룹화됩니다.,

저 등급(등급 I 또는 II)성상 세포종은 천천히 자라는 경향이 있습니다. 다음이 포함됩니다:

• 비 침투(grade I)astrocytomas 하지 않는 일반적으로 성장으로,근처에 조직하는 경향이있는 좋은 예후가 있습니다. 예를 들면 pilocytic 성상 세포종 및 subependymal giant cell astrocytomas(SEGAs)가 있습니다. 이들은 성인보다 어린이에게 더 흔합니다.
• 확산 성상 세포종 및 다형성 xanthroastrocytomas(PXAs)와 같은 II 등급 성상 세포종. 이 종양은 느리게 성장하는 경향이 있지만 인근 지역으로 자랄 수 있으므로 수술로 제거하기가 더 어려워 질 수 있습니다., 이 종양은 시간이 지남에 따라 더욱 공격적이고 빠르게 성장할 수 있습니다.

고급(등급 III 또는 IV)성상 세포종은 빠르게 성장하고 주변의 정상 뇌 조직으로 퍼지는 경향이 있습니다. 이들은 다음과 같습니다:

• Anaplastic(grade III)성상 세포종
• 가장 빠르게 성장하는 Glioblastomas(grade IV). 이 종양은 모든 신경 교종의 절반 이상을 차지하며 성인에서 가장 흔한 악성 뇌종양입니다.

Oligodendrogliomas

이 종양은 oligodendrocytes 라고 불리는 뇌 신경아 교세포에서 시작됩니다., 이러한 초고속 무선 인터넷을 무료로 종양을 성장하는 경향이 있고,천천히 그러나 그들의 대부분으로 성장할 수 있습(침투)근처의 뇌 조직 및 수 없습니다 완전히 제거하여 수술입니다. Oligodendrogliomas 는 때때로 CSF 경로를 따라 퍼지지 만 뇌 또는 척수 외부로 퍼지는 경우는 거의 없습니다. 성상 세포종의 경우와 마찬가지로 시간이 지남에 따라 더욱 공격적으로 변할 수 있습니다. 이 종양의 매우 공격적인(iii 등급)형태는 무형성 oligodendrogliomas 로 알려져 있습니다. 뇌종양의 약 1%~2%만이 과두 신경종입니다.,

Ependymomas

이 종양에서 시작 衣 셀,그리고 일반적으로 성장한 심에서 또는 척수에는 성인이다. 그들은 범위에서 상당히 낮은 등급(초고속 무선 인터넷을 무료)종양을 더 높은 등급(III)종양이라고 하는 퇴행성 ependymomas. 뇌종양의 약 2%만이 ependymomas 입니다.

Ependymomas 더 많은 가능성이 확산에 따라 뇌척수(CSF)경로 다른 것보다 gliomas 지 확산되지 않는 외부의 뇌 또는 코드입니다., 이 종양은 심실에서 CSF 의 흐름을 차단하여 심실이 매우 커질 수 있습니다–뇌수종이라고 불리는 상태.

일부(전부는 아니지만)ependymomas 는 완전히 제거하고 수술로 치료할 수 있습니다. 그러나 ependymal 표면과 CSF 경로를 따라 퍼질 수 있기 때문에 치료하는 것이 때때로 어려울 수 있습니다. 척수 ependymomas 는 수술로 완치 될 수있는 가장 큰 기회가 있지만 치료는 신경 손상과 관련된 부작용을 일으킬 수 있습니다.,

수막종

수막종에서 시작 수막,레이어의 조직을 둘러싸고 있는 외부의 뇌이고 척수. 수막종은 3 개의 원발성 뇌 및 척수 종양 중 약 1 개를 차지합니다. 그들은 성인에서 가장 흔한 원발성 뇌종양입니다(엄밀히 말하면 실제로 뇌종양은 아니지만).이러한 종양의 위험은 나이가 들어감에 따라 증가합니다. 그들은 여성에서 약 두 배나 자주 발생합니다. 때때로 이러한 종양을 가족에서 실행,특히 그들과 함께 neurofibromatosis,증후군에서는 사람들을 개발하는 많은 양성종양의 신경 조직입니다., 수막종은 종종 현미경으로 세포가 어떻게 보이는지에 따라 등급이 지정됩니다.

• 등급 I(양성)수막종은 정상 세포와 가장 비슷하게 보이는 세포를 가지고 있습니다. 이들은 수막종의 가장 흔한 유형입니다. 대부분의 이러한 종양의 치료 받을 수 있는 수술이지만,어떤 성장 가까운 매우 중요한 구조 두뇌에서는 뇌신경과할 수 없습 수술로 치료 혼자입니다.
• Ii 등급(비정형 또는 침습성)수막종은 일반적으로 약간 더 비정상적으로 보이는 세포를 가지고 있습니다., 그들은 근처의 뇌 조직과 뼈로 직접 자랄 수 있으며 수술 후 다시 돌아올(재발)가능성이 더 큽니다.
• Iii 등급(무형성 또는 악성)수막종은 가장 비정상적으로 보이는 세포를 가지고 있습니다. 이들은 수막종의 가장 흔한 유형입니다. 그들은 빠르게 성장으로 성장할 수 있습 근처의 뇌 조직 및 골고 있을 가능성이 가장 높은 후 치료입니다. 일부는 신체의 다른 부위로 퍼질 수도 있습니다.

수질 모세포종

수질 모세포종은 소뇌에서 신경 외배엽 세포(신경 세포의 초기 형태)에서 발생합니다., 그들은 빠르게 성장하고(등급 IV)종양하고 종종에 걸쳐 확산 CSF 경로,하지만 그들은 처리할 수 있습에 의해 수술,방사선 치료,화학요법.수질 모세포종은 성인보다 소아에서 훨씬 더 자주 발생합니다. 그들은 중추 신경계의 다른 부분에서도 시작할 수있는 배아 종양이라고 불리는 종양의 부류의 일부입니다. 이러한 종양에 대한 자세한 내용은 어린이의 뇌 및 척수 종양을 참조하십시오.

Gangliogliomas

Gangliogliomas 는 뉴런과 신경 교세포를 모두 포함합니다. 이 종양은 성인에서 매우 드뭅니다., 그들은 일반적으로 느린 성장하고(등급 I)종양 및 수 있습니다 일반적으로 수술로 치료 또는 혼자 수술과 결합 방사선 치료입니다.

Schwannomas(neurilemmomas)

Schwannomas 는 두개골 신경 및 다른 신경을 둘러싸고 격리하는 Schwann 세포에서 발전합니다. 그들은 모든 CNS 종양의 약 8%를 차지합니다.

Schwannomas 는 거의 항상 양성(등급 I)종양입니다. 그들은 어떤 두개골 신경에서 발생할 수 있습니다. 그들이 소뇌 근처의 청력과 균형을 담당하는 두개골 신경에 형성 될 때,그들은 전정 schwannomas 또는 음향 neuromas 라고합니다., 그들은 또한 척수를 떠난 지점 이후에 척수 신경에서 시작할 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 척수를 눌러 약점,감각 상실 및 장 및 방광 문제를 일으킬 수 있습니다.

Craniopharyngiomas

이 느리게 성장하는(등급 I)종양은 뇌하수체 위에서 시작하지만 뇌 자체 아래에서 시작됩니다. 그들은 뇌하수체와 시상 하부를 눌러 호르몬 문제를 일으킬 수 있습니다. 그들은 시신경에 매우 가깝게 시작하기 때문에 시력 문제를 일으킬 수도 있습니다., 그들의 추세에 충실하는 이러한 중요한 구조를 만들 수 있습니 하드를 제거하는 완전히 손상시키지 않고 시각 또는 호르몬 균형입니다. Craniopharyngiomas 는 어린이에게서 더 흔하지만 때로는 성인에서 볼 수 있습니다.

기타 종양을 시작할 수 있습에서나 근처의 뇌

Chordomas

이러한 희귀 한 종양 시작에서 뼈의 기초에 두개골이나 아래쪽 끝에서의 근육을 개발하고 있습니다. Chordomas 는 중추 신경계에서 시작되지 않지만 근처의 뇌 또는 척수를 눌러 부상을 입을 수 있습니다.,

이 종양이 있는 수술로 치료 가능한 경우으로 이어지는 경우가 많 방사선 치료,하지만 그들은 돌 같은 지역에서 처리 후에,더 많은 손상을 일으키는 원인. 그들은 보통 다른 장기로 퍼지지 않습니다. Chordomas 에 대한 자세한 내용은 뼈 암을 참조하십시오.

Non-Hodgkin 림프종

림프종 암을 시작하라고 부르는 백혈구에서 림프톨(하나의 주요한 세포 형태의 면역 시스템)가 있습니다. 대부분의 림프종은 신체의 다른 부위에서 시작하지만 일부는 CNS 에서 시작하여 원발성 CNS 림프종이라고합니다.,

이 림프종은 에이즈를 일으키는 바이러스 인 HIV 에 감염된 것과 같은 면역 체계 문제가있는 사람들에게 더 흔합니다. 에이즈에 대한 새로운 치료법 때문에 최근 몇 년 동안 원발성 CNS 림프종이 덜 흔해졌습니다. 그들은 원발성 뇌종양의 약 2%를 차지합니다.

이 림프종은 종종 빠르게 자라며 치료가 어려울 수 있습니다. 그러나 화학 요법의 최근 진보는 이러한 암을 가진 사람들에 대한 전망을 향상 시켰습니다. 원발성 CNS 림프종(치료 포함)에 대한 자세한 내용은 비호 지킨 림프종을 참조하십시오.,

뇌하수체 종양

뇌하수체에서 시작되는 종양은 거의 항상 양성(비 암성)입니다. 하지만 그들은 여전히 발생할 수 있습니다 문제는 경우에는 그들이 성장 큰 압박하기에 충분하게 주변 구조물 또는다면 그들은 너무 많이 모든 종류의 호르몬입니다. 자세한 내용은 뇌하수체 종양을 참조하십시오. 피>